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TNF的生物学功能与受体的信号传导
被引量：
6
1
作者
应红宇
丁仁瑞
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1995年第3期222-226,共5页
本文综述了今年来TNF发挥其多效生物学活性的分结构基础、TNF与受体结合后所出现的一系列跨膜反映现象及其信号传导机理的研究进展。目前,对这一领域的研究尚处于起始阶段,已发现TNF可激发多种激酶的活化以及由此产生的级联反映,继而活...
本文综述了今年来TNF发挥其多效生物学活性的分结构基础、TNF与受体结合后所出现的一系列跨膜反映现象及其信号传导机理的研究进展。目前,对这一领域的研究尚处于起始阶段,已发现TNF可激发多种激酶的活化以及由此产生的级联反映,继而活化NF-κB以调节靶基因的转录,使靶细胞进入不同的反映状态,这些研究将为TNF的临床应用提供理论依据。
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关键词
TNF
信号传导
临床应用
受体结合
级联反应
NF-KB
生物学功能
激酶
膜反应
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职称材料
人His6-IFNγ/TNFβ(His6γ-TNFNβ)融合蛋白(包涵体)的分离、纯化与复性研究
2
作者
余建法
周晴
+3 位作者
马志章
丁鸣
徐建芬
丁仁瑞
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1998年第4期256-260,共5页
应用pET28(含T_7lac启动子和His6-tag)质粒,将人γTNFβ融合基因与之组建成pETγLT表达质粒,并转化于E.coliBL21(DE3).本文对pETγLT/ BL21(DE3)工程菌的His6-γTNFβ重组产物进行了诱导表达,分离纯化的研究.结果表明,该工程菌用LB培养...
应用pET28(含T_7lac启动子和His6-tag)质粒,将人γTNFβ融合基因与之组建成pETγLT表达质粒,并转化于E.coliBL21(DE3).本文对pETγLT/ BL21(DE3)工程菌的His6-γTNFβ重组产物进行了诱导表达,分离纯化的研究.结果表明,该工程菌用LB培养基在37℃扩增至OD_(590)为0.5左右,加IPTG(终浓度为1mmol/L)诱导5小时,此时His6-γTNFβ的表达量可占菌体总蛋白的45%.重组产物绝大多数以IBs形式存在于菌体中.工程菌经反复超声破碎、高速离心,得IBs粗制品后,再经含2mol/L脲的缓冲液洗涤可得到相对纯净的IBs.然后用7mol/L脲变性溶解IBs,离心取上清,进行Ni^(2+)-Sepharose 6B柱一步法亲和层析,可得到电泳纯度为95%的His6-γTNFβ,经稀释复性和用凝血酶切去His6-tag的产物,其细胞毒活性为(1.2～2.0)×10~7U/mgp,抗病毒活性为(6.0～6.6)×10~6U/map.
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关键词
人IFNγ/TNFβ
融合蛋白
分离纯化
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职称材料
重组细胞因子融合蛋白的研究进展
3
作者
周晴
马志章
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1998年第4期313-316,共4页
应用基因工程实验技术,将细胞因子蛋白分子重组成一种融合蛋白分子.这种新型的融合蛋白分子,可发挥超越其单因子的生物学活性和/或具有便于分离纯化、检测等特性.因此它不仅在理论上有着崭新的内涵值得深入探讨,而且在应用上也具有潜在...
应用基因工程实验技术,将细胞因子蛋白分子重组成一种融合蛋白分子.这种新型的融合蛋白分子,可发挥超越其单因子的生物学活性和/或具有便于分离纯化、检测等特性.因此它不仅在理论上有着崭新的内涵值得深入探讨,而且在应用上也具有潜在的广阔前景.本文对此领域的研究进展作一综述.
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关键词
基因重组
融合基因
融合蛋白
细胞因子
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职称材料
题名
TNF的生物学功能与受体的信号传导
被引量：
6
1
作者
应红宇
丁仁瑞
机构
浙江省中医药研究院
杭州大学生命科学学院免疫工程实验室
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1995年第3期222-226,共5页
文摘
本文综述了今年来TNF发挥其多效生物学活性的分结构基础、TNF与受体结合后所出现的一系列跨膜反映现象及其信号传导机理的研究进展。目前,对这一领域的研究尚处于起始阶段,已发现TNF可激发多种激酶的活化以及由此产生的级联反映,继而活化NF-κB以调节靶基因的转录,使靶细胞进入不同的反映状态,这些研究将为TNF的临床应用提供理论依据。
关键词
TNF
信号传导
临床应用
受体结合
级联反应
NF-KB
生物学功能
激酶
膜反应
转录
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
R735 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
人His6-IFNγ/TNFβ(His6γ-TNFNβ)融合蛋白(包涵体)的分离、纯化与复性研究
2
作者
余建法
周晴
马志章
丁鸣
徐建芬
丁仁瑞
机构
浙江中医
学院
杭州大学生命科学学院免疫工程实验室
浙江
大学
生物
科学
与技术系
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1998年第4期256-260,共5页
基金
国家自然科学基金(39670815)资助项目。
文摘
应用pET28(含T_7lac启动子和His6-tag)质粒,将人γTNFβ融合基因与之组建成pETγLT表达质粒,并转化于E.coliBL21(DE3).本文对pETγLT/ BL21(DE3)工程菌的His6-γTNFβ重组产物进行了诱导表达,分离纯化的研究.结果表明,该工程菌用LB培养基在37℃扩增至OD_(590)为0.5左右,加IPTG(终浓度为1mmol/L)诱导5小时,此时His6-γTNFβ的表达量可占菌体总蛋白的45%.重组产物绝大多数以IBs形式存在于菌体中.工程菌经反复超声破碎、高速离心,得IBs粗制品后,再经含2mol/L脲的缓冲液洗涤可得到相对纯净的IBs.然后用7mol/L脲变性溶解IBs,离心取上清,进行Ni^(2+)-Sepharose 6B柱一步法亲和层析,可得到电泳纯度为95%的His6-γTNFβ,经稀释复性和用凝血酶切去His6-tag的产物,其细胞毒活性为(1.2～2.0)×10~7U/mgp,抗病毒活性为(6.0～6.6)×10~6U/map.
关键词
人IFNγ/TNFβ
融合蛋白
分离纯化
Keywords
hγTNFβ(Human IFNγ/TNFβ)
fusion protein
purification and renaturation
分类号
Q511 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
重组细胞因子融合蛋白的研究进展
3
作者
周晴
马志章
机构
杭州大学生命科学学院免疫工程实验室
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1998年第4期313-316,共4页
文摘
应用基因工程实验技术,将细胞因子蛋白分子重组成一种融合蛋白分子.这种新型的融合蛋白分子,可发挥超越其单因子的生物学活性和/或具有便于分离纯化、检测等特性.因此它不仅在理论上有着崭新的内涵值得深入探讨,而且在应用上也具有潜在的广阔前景.本文对此领域的研究进展作一综述.
关键词
基因重组
融合基因
融合蛋白
细胞因子
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
Q784 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
TNF的生物学功能与受体的信号传导
应红宇
丁仁瑞
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1995
6
在线阅读
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职称材料
2
人His6-IFNγ/TNFβ(His6γ-TNFNβ)融合蛋白(包涵体)的分离、纯化与复性研究
余建法
周晴
马志章
丁鸣
徐建芬
丁仁瑞
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1998
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
重组细胞因子融合蛋白的研究进展
周晴
马志章
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
1998
0
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职称材料
已选择
0
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