杭州地区大学生的遗体捐献认知、态度、意愿调查 被引量：3

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作者 黄婧 罗正健 +2 位作者 王瑞东 李洋 陈帆 《解剖学杂志》 CAS 2022年第5期491-493,共3页

遗体捐献是指自然人死亡后,由其执行人将遗体的全部或者部分捐献给医学科学事业的行为^([1])。与西方国家相比,我国遗体捐献工作起步较晚、进展缓慢。以浙江省为例,自2016年省红十字会启动遗体捐献工作截止到2022年2月,全省共实现遗体捐... 遗体捐献是指自然人死亡后,由其执行人将遗体的全部或者部分捐献给医学科学事业的行为^([1])。与西方国家相比,我国遗体捐献工作起步较晚、进展缓慢。以浙江省为例,自2016年省红十字会启动遗体捐献工作截止到2022年2月,全省共实现遗体捐献960例,其中杭州市每年约有60例(数据来自浙江省红十字会)。遗体捐献相关立法的不完善一定程度限制了我国遗体捐献事业的发展^([2])。 展开更多

关键词 遗体捐献 红十字会 意愿调查 程度限制 大学生

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唾液乳杆菌Li01对苯并芘诱导长爪沙鼠胃炎的改善作用研究

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作者 黄逸伦 陈云祥 +5 位作者 王玏怡 周毅 陶越 张思盈 黄卫新 朱莲 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第12期74-80,共7页

目的 建立苯并芘[benzo(a)pyrene, BaP]长时间诱导的长爪沙鼠胃炎模型,并探究唾液乳杆菌Li01对该模型的影响。方法 SPF级健康长爪沙鼠45只起初分为2组:正常对照组(NC,18只)和模型组(BaP, 27只),通过BaP灌胃造模32周后,从模型组中随机分... 目的 建立苯并芘[benzo(a)pyrene, BaP]长时间诱导的长爪沙鼠胃炎模型,并探究唾液乳杆菌Li01对该模型的影响。方法 SPF级健康长爪沙鼠45只起初分为2组:正常对照组(NC,18只)和模型组(BaP, 27只),通过BaP灌胃造模32周后,从模型组中随机分出9只作为第3组(BaP-Li01组),用唾液乳杆菌Li01干预4周,期间记录不同组别长爪沙鼠毛发,体重等生长指标,第40周利用外周血彗星实验、流式细胞仪检测和组织病理切片探究BaP和唾液乳杆菌Li01对长爪沙鼠机体的影响。结果 经BaP灌胃后, BaP组长爪沙鼠毛发凌乱无光泽,出现耸毛、脱毛现象,而正常对照组长爪沙鼠毛发浓密光滑;另相比较于模型组,经唾液乳杆菌Li01干预后的BaP-Li01组长爪沙鼠毛发状况有所好转,接近正常对照组。与正常对照组相比,BaP组长爪沙鼠体重增长幅度明显变小, 16周后甚至小幅下降,经唾液乳杆菌Li01干预后, BaP-Li01组长爪沙鼠体重逐渐恢复。彗星实验和流式细胞凋亡检测发现, BaP摄入会造成长爪沙鼠细胞DNA损伤,而唾液乳杆菌Li01干预后可以改善、修复其损伤。病理学组织切片检查结果表明,BaP可诱发长爪沙鼠慢性胃炎,而唾液乳杆菌Li01的干预有助于胃炎的改善和修复。结论 BaP灌胃可成功建立长爪沙鼠的胃炎模型,而唾液乳杆菌Li01对其损伤有一定改善和修复作用。本研究为应用唾液乳杆菌Li01改善和修复胃炎提供了新思路。 展开更多

关键词 苯并芘 长爪沙鼠 胃炎模型 唾液乳杆菌Li01

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马来酸-碱联合预处理稻秆制备木糖和葡萄糖

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作者 方锴莉 《食品安全导刊》 2024年第6期103-105,109,共4页

以稻秆为原料,通过马来酸-碱联合预处理方法制备木糖和葡萄糖。在不同温度下比较了马来酸和硫酸对木糖回收率的影响,并对稻秆酸解后的残渣用碱脱木质素,最后进行纤维素酶水解,以释放葡萄糖。结果表明,当温度为150℃时,木糖的回收率最高,... 以稻秆为原料,通过马来酸-碱联合预处理方法制备木糖和葡萄糖。在不同温度下比较了马来酸和硫酸对木糖回收率的影响,并对稻秆酸解后的残渣用碱脱木质素,最后进行纤维素酶水解,以释放葡萄糖。结果表明,当温度为150℃时,木糖的回收率最高,达72.12%。对稻秆的马来酸预处理残渣进行酶解,其葡萄糖得率仅为39.12%;在80℃下用2%NaOH对残渣脱木素处理12 h,酶解葡萄糖得率可提高到83.17%。 展开更多

关键词 马来酸 水解 稻秆 木糖 酶解

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微囊藻毒素-LR对草鱼组织病理和Prkrip1基因表达的影响

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作者 金舒怡 孙飞扬 +1 位作者 李夏 覃江凤 《现代农业科技》 2024年第24期152-156,共5页

鱼类养殖水体易出现富营养化,其中的微囊藻毒素会严重影响渔业生产力的发展。因此,开展鱼类免疫相关基因的研究意义重大。基于此,以草鱼为试验对象,根据注射微囊藻毒素-LR(MC-LR)时间(0.5、1.0、3.0、6.0、12.0、24.0 h)不同共分6个染毒... 鱼类养殖水体易出现富营养化,其中的微囊藻毒素会严重影响渔业生产力的发展。因此,开展鱼类免疫相关基因的研究意义重大。基于此,以草鱼为试验对象,根据注射微囊藻毒素-LR(MC-LR)时间(0.5、1.0、3.0、6.0、12.0、24.0 h)不同共分6个染毒组,以注射等体积生理盐水作为对照组。草鱼腹腔注射100μg/kg BW MC-LR后,采用常规石蜡切片技术和qPCR技术对各样品进行分析。结果表明:利用光学显微镜对石蜡切片进行观察,MC-LR导致肾脏和脾脏的病理损伤严重,各染毒组都有出血的现象,MC-LR注射时间越长,出血症状越严重;通过qPCR技术分析,草鱼注射MC-LR后,各染毒组Prkrip1基因的表达都显著上扬。以上结果说明,草鱼感染MC-LR后,肾脏和脾脏会受到严重损伤,但鱼体可以通过调节Prkrip1基因的表达以抵抗和减弱组织损伤效应。 展开更多

关键词 微囊藻毒素-LR 草鱼 组织病理 Prkrip1基因 表达

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3D生物打印前列腺癌模型用于唑来膦酸药敏试验

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作者 王晗 朱莲 +3 位作者 唐靓 杨亚冬 赵思雨 张文元 《中国医学工程》 2024年第1期1-6,共6页

目的 探讨3D生物打印模型用于唑来膦酸对PC-3前列腺癌细胞药敏试验的可行性。方法 使用3D生物打印技术构建PC-3前列腺癌3D模型,采用唑来膦酸进行药敏试验。使用钙黄绿素-AM/碘化丙啶溶液对前列腺癌模型进行Live/Dead染色测试支架内前列... 目的 探讨3D生物打印模型用于唑来膦酸对PC-3前列腺癌细胞药敏试验的可行性。方法 使用3D生物打印技术构建PC-3前列腺癌3D模型,采用唑来膦酸进行药敏试验。使用钙黄绿素-AM/碘化丙啶溶液对前列腺癌模型进行Live/Dead染色测试支架内前列腺癌细胞存活生长情况。采用ELISA法测定培养上清液中人基质金属蛋白酶2 (MMP-2)、人基质金属蛋白酶9 (MMP-9)蛋白分泌变化。并均与2D培养条件下进行比较。结果 通过3D生物打印技术构建PC-3前列腺癌模型,细胞多层包埋在海藻酸钠/明胶支架内。结果表明,随着加入唑来膦酸浓度的升高,PC-3细胞存活率呈下降趋势。在3D培养条件下对PC-3前列腺癌细胞的整体药物敏感性显著低于2D培养。即与2D培养相比,随着唑来膦酸浓度的升高,3D细胞培养的整体耐药性显著增加,细胞培养上清液MMP-2和MMP-9蛋白分泌的下降速度明显更慢。结论 相比于2D培养,使用3D生物打印技术构建的前列腺癌模型,可能更好地模拟体内前列腺癌肿瘤微环境,以提高临床前药物研究的预测能力,改善药物临床转化。 展开更多

关键词 3D生物打印 3D前列腺癌模型 唑来膦酸 药敏试验

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健康成年人舌苔表象与舌苔微生态的关系 被引量：1

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作者 肖池 何彩红 +5 位作者 王安鸽 谭中菊 赵新秀 廖俏云 李金优 归崎峰 《山东医药》 CAS 2022年第1期30-33,I0001,共5页

目的探讨健康成年人舌苔表象与舌苔微生态的关系。方法选择健康成年志愿者79例,根据舌苔质地分为腻苔组43例、薄苔组36例,收集舌苔样本,提取基因组DNA,经PCR扩增纯化和文库构建后测序并进行生物信息学分析。结果79例健康成年志愿者舌苔... 目的探讨健康成年人舌苔表象与舌苔微生态的关系。方法选择健康成年志愿者79例,根据舌苔质地分为腻苔组43例、薄苔组36例,收集舌苔样本,提取基因组DNA,经PCR扩增纯化和文库构建后测序并进行生物信息学分析。结果79例健康成年志愿者舌苔标本中共检出2099个操作分类单位(OTUs)。其中,腻苔组和薄苔组共享的OTUs共1233个,腻苔组和薄苔组独有的OTUs分别为458、408个,两组OTUs比较差异无统计学意义(P>0.05)。α多样性分析发现,两组Chao1、ACE、Shannon、Simpson、Goods coverage、Observed species指数比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。基于Weighted UniFrac距离进行的主坐标分析未发现两组菌群结构存在明显差异,主成分分析同样未发现两组菌群结构存在明显差异。线性判别分析(LDA)值分布柱状图展示了LDA>4的差异物种,其中腻苔组放线菌纲、乳杆菌目、微球菌目和链球菌科是差异物种,而薄苔组紫单胞菌科是差异物种。在进化分支图上同样显示了两组差异物种,并且在由门至属的分类级别上揭示了差异物种的所属关系。结论健康成年人中不同舌苔表象具有不同的舌苔微生态特征,其中放线菌纲、乳杆菌目、微球菌目和链球菌科是腻苔的差异物种,紫单胞菌科是薄苔的差异物种,这些菌群差异可能是不同舌苔类型形成的微生态基础。 展开更多

关键词 舌苔 舌苔菌群 舌苔微生态 高通量测序 健康成年人

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阻塞性睡眠呼吸暂停患者认知功能障碍的相关研究进展 被引量：2

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作者 吴宏 徐麟皓 《浙江临床医学》 2021年第8期1224-1227,共4页

阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是一种常见的睡眠障碍疾病,其主要特征是睡眠过程中上呼吸道阻塞导致的间歇性低氧及睡眠片断化[1],不同年龄段均有较高的发病率,通常还会导致认知功能障碍[2]。动物实验发现,OSA小鼠模型中海马神经元突触可塑性... 阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是一种常见的睡眠障碍疾病,其主要特征是睡眠过程中上呼吸道阻塞导致的间歇性低氧及睡眠片断化[1],不同年龄段均有较高的发病率,通常还会导致认知功能障碍[2]。动物实验发现,OSA小鼠模型中海马神经元突触可塑性降低可能是导致神经认知功能障碍的原因之一,但分子机制仍不明确[3]。 展开更多

关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停 上呼吸道阻塞 间歇性低氧 认知功能障碍 动物实验 睡眠障碍 小鼠模型 不同年龄段

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致病性大肠埃希菌耐药性研究进展 被引量：5

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作者 任晨吟 付益修 《中国医药导报》 CAS 2022年第25期55-58,共4页

致病性大肠埃希菌在临床上能够通过各种感染途径引起重要组织器官的感染。抗生素的不规范使用致使细菌的耐药性不断累积和传播,近年的研究表明致病性大肠埃希菌的抗生素耐药性日趋严峻。本文讨论了临床上常见的致病性大肠埃希菌耐药现状... 致病性大肠埃希菌在临床上能够通过各种感染途径引起重要组织器官的感染。抗生素的不规范使用致使细菌的耐药性不断累积和传播,近年的研究表明致病性大肠埃希菌的抗生素耐药性日趋严峻。本文讨论了临床上常见的致病性大肠埃希菌耐药现状,并从移动遗传元件、靶点突变及修饰、灭活酶等方面总结致病性大肠埃希菌耐药机制,探讨基因工程或分子生物学、中药学及一些其他的新型非抗生素治疗手段,旨在为缓解致病性大肠埃希菌耐药现状提供有参考价值的信息。 展开更多

关键词 致病性大肠埃希菌 耐药现状 耐药机制 治疗手段

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脂多糖刺激干扰素调节因子3促进小鼠腹腔巨噬细胞白介素-17表达

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作者 李婷 黄小园 +2 位作者 马凤 廖承浩 王凯 《解剖学杂志》 CAS 2022年第3期219-221,278,共4页

目的:探讨干扰素调节因子3(IRF3)对脂多糖(LPS)刺激小鼠腹腔巨噬细胞促进白细胞介素-17(IL-17)表达的初步作用机制。方法:小鼠腹腔注射3%巯基乙酸肉汤,3 d后提取C57BL/6野生和IRF3基因敲除小鼠的腹腔巨噬细胞,培养过夜后添加LPS。收集... 目的:探讨干扰素调节因子3(IRF3)对脂多糖(LPS)刺激小鼠腹腔巨噬细胞促进白细胞介素-17(IL-17)表达的初步作用机制。方法:小鼠腹腔注射3%巯基乙酸肉汤,3 d后提取C57BL/6野生和IRF3基因敲除小鼠的腹腔巨噬细胞,培养过夜后添加LPS。收集细胞培养上清液,酶联免疫吸附试验检测细胞因子IL-17和白细胞介素-6(IL-6)的表达;提取细胞蛋白质,免疫印迹检测细胞核因子κB抑制蛋白(IκB)α、IRF3、磷酸化信号转导子和转录激活子3(STAT3)的蛋白水平。结果:LPS刺激小鼠腹腔巨噬细胞后,IRF3可显著地促进IL-17的产生,同时伴随着IL-6的产生、IκBα蛋白的降解及STAT3的磷酸化。结论:IRF3可能通过促进IL-6的产生,间接地激活STAT3的磷酸化,进而促进IL-17的产生。 展开更多

关键词 巨噬细胞 干扰素调节因子3 白细胞介素-17 白细胞介素-6 信号转导子和转录激活子3 脂多糖

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人心房室传导系统的标本制作与展示

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作者 柯建伟 施阳东 +4 位作者 朱祖明 王征 季华 安国防 娄阳云 《解剖学杂志》 CAS 2020年第2期149-151,共3页

因人心传导系统的体积较小以及肉眼解剖分离较困难[1],导致显露人心传导系统的解剖标本较少见。即使完成了人心传导系的标本制作,也因其太细小而不利于观察研究。目前,心传导系统的解剖学教学标本多以局部暴露的动物心或模型化[2]标本... 因人心传导系统的体积较小以及肉眼解剖分离较困难[1],导致显露人心传导系统的解剖标本较少见。即使完成了人心传导系的标本制作,也因其太细小而不利于观察研究。目前,心传导系统的解剖学教学标本多以局部暴露的动物心或模型化[2]标本呈现。因这些标本存在与人心的物种差异和模型化后的解剖学要素失真,不利于,甚至误导医学生对人心传导系统的形态特征的学习[3]。为教学和科研提供真实的、便于直接观察的人心传导系统的解剖标本,笔者参考前期建立的解剖人心房室传导轴技术分离房室传导组织后[4],再以标本缸上镶嵌放大镜的方法制备组织结构被放大的装缸式解剖标本,现对标本制作方法介绍如下。 展开更多

关键词 标本缸 放大镜 房室束 右束支 房室传导 标本制作

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DMEM和F-12K对肝癌细胞系HepG-2的影响

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作者 郎程菠 杨耿 吴振兴 《科学技术创新》 2021年第7期29-30,共2页

背景:HepG-2人肝肿瘤细胞株在遗传毒理学、细胞毒性等方向有广泛的研究。DMEM和F-12K是两种非常常见的培养基,然而在不同培养基中关于肝癌细胞系HepG-2生长状况的研究和文献资料十分罕见。目的:对比10%胎牛血清1%双抗的DMEM培养基和10%... 背景:HepG-2人肝肿瘤细胞株在遗传毒理学、细胞毒性等方向有广泛的研究。DMEM和F-12K是两种非常常见的培养基,然而在不同培养基中关于肝癌细胞系HepG-2生长状况的研究和文献资料十分罕见。目的:对比10%胎牛血清1%双抗的DMEM培养基和10%胎牛血清1%双抗的F-12K培养基培养的HepG-2细胞的状态。方法:分别用高糖DMEM和F-12K培养基培养HepG-2细胞,在细胞生长的阶段中用倒置显微镜观察并记录细胞生长状态。结果与结论:在DMEM中培养状态良好的HepG-2细胞不能或无法以正常的形态在F-12K培养基中生长,因此与HepG-2细胞有关的细胞培养需要用DMEM培养基培养。 展开更多

关键词 HEPG-2 F-12K DMEM

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