本研究以温州芜菁(Brassica rapa L. em. Matzg.,2n=20,AA)为母本,水果紫苤蓝(B. oleracea L. var. caulorapa DC,2n=18,CC)为父本进行远缘杂交,创造种间杂种。通过花期剥蕾授粉、子房培养共获得2株杂种,经扩繁得到无性苗19株,经形态学...本研究以温州芜菁(Brassica rapa L. em. Matzg.,2n=20,AA)为母本,水果紫苤蓝(B. oleracea L. var. caulorapa DC,2n=18,CC)为父本进行远缘杂交,创造种间杂种。通过花期剥蕾授粉、子房培养共获得2株杂种,经扩繁得到无性苗19株,经形态学分析、细胞学观察和RAPD分子鉴定出2株均为温州芜菁×紫苤蓝的真杂种,后利用染色体加倍获得异源四倍体新型芜菁甘蓝新种质材料(AACC,2n=38)。两杂种株系出现茎色分离,根部与茎部均有膨大,但程度低于亲本。异源四倍体的花器官较大,花药发育正常,可育花粉率高。本研究所创制的异源四倍体新种质,在一定程度上拓展了芸薹属蔬菜种质资源的遗传基础。展开更多
文摘自行制备了氧化石墨烯/零价纳米铁(GO@nZVI)磁性材料。称取此磁性材料15mg置于小烧杯中,依次用甲醇和水清洗和活化。将经过0.22μm滤膜过滤除去悬浮颗粒物的环境水样10mL加入于磁性材料中,用乙酸和氨水调节其酸度至pH 7.0,振荡5min,使磁性材料对水样中的喹诺酮抗生素充分吸附。用磁铁在烧杯外侧将磁性材料吸引在烧杯底部,弃去上清液,在磁性材料中加入氨水超声洗脱3次,每次用氨水1.0mL。合并洗脱液,并吹氮至近干,用100μL水溶解残留物,所得溶液过0.22μm滤膜过滤,滤液供高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)在仪器工作条件下进行分析。在色谱分离中,选用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱为固定相,和以不同比例的(A)甲醇和(B)1%(体积分数)甲酸溶液的混合液作为流动相进行梯度洗脱,并在电喷雾离子源、正离子(ESI+)模式和多反应监测(MRM)模式条件下进行MS/MS测定。测得12种喹诺酮类抗生素标准曲线的线性范围均在1~50μg·L-1之间,其检出限(3S/N)为1.6~9.6ng·L^-1。其测定值的相对标准偏差(n=5)为3.4%~6.1%(日内)和7.2%~13%(日间)。按标准加入法进行回收试验,测得回收率为90.3%~103%。经扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)两种方法对GO@nZVI磁性材料的表征,说明GO已紧密吸附在nZVI的表面;试验还证明此材料经重复使用10次,第10次的萃取回收率比第一次的数值降低约10%,说明此材料可重复利用。
文摘本研究以温州芜菁(Brassica rapa L. em. Matzg.,2n=20,AA)为母本,水果紫苤蓝(B. oleracea L. var. caulorapa DC,2n=18,CC)为父本进行远缘杂交,创造种间杂种。通过花期剥蕾授粉、子房培养共获得2株杂种,经扩繁得到无性苗19株,经形态学分析、细胞学观察和RAPD分子鉴定出2株均为温州芜菁×紫苤蓝的真杂种,后利用染色体加倍获得异源四倍体新型芜菁甘蓝新种质材料(AACC,2n=38)。两杂种株系出现茎色分离,根部与茎部均有膨大,但程度低于亲本。异源四倍体的花器官较大,花药发育正常,可育花粉率高。本研究所创制的异源四倍体新种质,在一定程度上拓展了芸薹属蔬菜种质资源的遗传基础。
