-
题名吴茱萸碱衍生物血管舒张活性评价及分子对接模拟研究
被引量：1
- 1
-
-
作者
周静
高冬梅
张玫倩
高宇飞
聂礼飞
王婷
王川
-
机构
陕西中医药大学药学院
杨凌职业技术学院药物与化工系
陕西中医药大学基础医学院
中国科学院新疆理化技术研究所
-
出处
《化学与生物工程》
CAS
2023年第10期15-20,29,共7页
-
基金
陕西省科技厅青年基金项目(2021JQ-723)
陕西省教育厅专项基金项目(21JK0601)
+1 种基金
陕西省科技计划项目(2022NY-066)
国家自然科学基金项目(20201169)。
-
文摘
合成了6个吴茱萸碱衍生物5a-5f,并通过血管环实验、CCK-8细胞增殖实验、内皮细胞毒性实验对其血管舒张活性、细胞毒性进行了研究,通过网络药理学方法筛选了吴茱萸碱与高血压的关联靶点,通过分子对接分析了高活性衍生物5a与5个关联靶点的相互作用模式。结果表明,吴茱萸碱衍生物5a-5f均对苯肾上腺素预收缩的大鼠肠系膜动脉血管具有舒张作用,其中衍生物5a的舒张作用最强;吴茱萸碱衍生物5a-5f对肝癌细胞的细胞毒性相比吴茱萸碱有所改变,其中衍生物5a、5c对肝癌细胞的细胞毒性有所下降;衍生物5a对内皮细胞HUVEC的损伤比吴茱萸碱略小;筛选出吴茱萸碱与高血压的关联靶点5个,活性较高的衍生物5a与这5个关联靶点的结合能均较高,可以通过氢键、疏水作用和碳氢相互作用等多种方式进行对接,表明这类吴茱萸碱衍生物很可能通过多靶点共同作用而具有了较高的血管舒张活性。
-
关键词
吴茱萸碱衍生物
细胞毒性
血管舒张活性
分子对接
-
Keywords
evodiamine derivative
cytotoxicity
vasodilatory activity
molecular docking
-
分类号
R284
[医药卫生—中药学]
-
