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多功能纳米酶普鲁士蓝修饰过氧化铜的合成及其自供过氧化氢的光热增强催化治疗
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作者 王卓亚 贺乐 +2 位作者 林志权 王应席 李玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2445-2454,共10页
通过在普鲁士蓝(PB)中引入CuO_(2),得到具有H_(2)O_(2)自供的光热增强类酶活性的多功能纳米材料CuO_(2)/PB。其在模拟肿瘤微环境(TME)中能够产生H_(2)O_(2),消耗谷胱甘肽(GSH),并在近红外光照射下进一步增强羟基自由基(·OH)的生成... 通过在普鲁士蓝(PB)中引入CuO_(2),得到具有H_(2)O_(2)自供的光热增强类酶活性的多功能纳米材料CuO_(2)/PB。其在模拟肿瘤微环境(TME)中能够产生H_(2)O_(2),消耗谷胱甘肽(GSH),并在近红外光照射下进一步增强羟基自由基(·OH)的生成与GSH的消耗。此外,小鼠实验证明CuO_(2)/PB能够用于T_(2)-磁共振成像引导下的肿瘤治疗,在14 d的治疗周期内,结合近红外光照射对肿瘤有明显的抑制作用,实现了光热治疗协同H_(2)O_(2)自供的催化治疗。 展开更多
关键词 纳米颗粒 普鲁士蓝 催化治疗 光热性能
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疏水性杂化分子筛的控制合成及催化应用
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作者 李丹 伍忠汉 +3 位作者 周丹 姜定 鲁新环 夏清华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1359-1364,共6页
以乙基三乙氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷为有机硅源,分别通过转动和静态干胶转化法一步合成出乙基和甲基功能化杂化分子筛并对其进行了表征.通过对合成路线、有机基团碳链长度、凝胶配比等的调变,实现了对杂化分子筛疏水性的有效调控,合... 以乙基三乙氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷为有机硅源,分别通过转动和静态干胶转化法一步合成出乙基和甲基功能化杂化分子筛并对其进行了表征.通过对合成路线、有机基团碳链长度、凝胶配比等的调变,实现了对杂化分子筛疏水性的有效调控,合成出水接触角为124°的疏水性杂化分子筛.以疏水性杂化分子筛为载体制备的Ru负载催化剂在催化苯酚加氢反应中表现出优异的催化性能,这归因于疏水/亲油的催化剂表面有利于苯酚分子在催化剂表面的富集进而促进反应的进行. 展开更多
关键词 有机无机杂化分子筛 可控合成 干胶转化 疏水性 加氢
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Fe(Ⅲ)-Salen功能化纳米Fe_3O_4复合材料的合成及其对三氯苯的催化降解性能 被引量:4
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作者 蒋琦 姜哲昊 +5 位作者 陈荣 郭素芳 冯锦秀 沈昊宇 胡美琴 夏清华 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1744-1751,共8页
采用溶剂热制备了氨基功能化纳米Fe_3O_4磁性复合材料(NH2-nFe_3O_4),并进一步通过缩合、配位等反应得到Fe(Ⅲ)-Salen功能化纳米Fe_3O_4复合材料(nFe_3O_4@Fe(Ⅲ)Salen).通过元素分析(EA)、X-射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、透射电镜(T... 采用溶剂热制备了氨基功能化纳米Fe_3O_4磁性复合材料(NH2-nFe_3O_4),并进一步通过缩合、配位等反应得到Fe(Ⅲ)-Salen功能化纳米Fe_3O_4复合材料(nFe_3O_4@Fe(Ⅲ)Salen).通过元素分析(EA)、X-射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)等手段对其进行了组成、结构、形貌、磁性等表征.结果表明,nFe_3O_4@Fe(Ⅲ)Salen平均粒径为约200 nm,饱和磁化强度为24.8 emu·g-1.催化剂为nFe_3O_4@Fe(Ⅲ)Salen,研究了其在可见光/H_2O_2类Fenton体系催化降解水中2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)的性能.研究发现,当nFe_3O_4@Fe(Ⅲ)Salen用量≥0.8 g·L^(-1),溶液pH值为4.0—7.0,H_2O_2浓度为8.16—40.8 mmol·L^(-1)时,nFe_3O_4@Fe(Ⅲ)Salen/H_2O_2/可见光体系可以实现对浓度<50.0 mg·L^(-1)(253.2 mg·L^(-1))的TCP溶液在5 min内近100%降解,较普通Fenton反应体系有更宽的pH适用范围.循环使用5次后,该催化体系对TCP的降解率仍能保持95%以上,nFe_3O_4@Fe(Ⅲ)Salen是有优异潜力的水中TCP绿色催化剂. 展开更多
关键词 Fe(Ⅲ)-Salen功能化纳米Fe3O4 磁性复合材料 2 4 6-三氯酚 降解 类FENTON反应
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噻唑类二阶非线性光学活性分子的合成与性能
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作者 任君 王世敏 +3 位作者 吴立方 方章建 吴颉 许祖勋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期505-509,共5页
合成了4个以噻唑环为母体、含有Schiff碱结构的新型二阶非线性光学(NLO)活性分子,用红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱和元素分析确定了分子结构,用溶致变色法确定了二阶极化率。分子中噻唑五元杂环和Schiff碱结构提高了NLO分子的... 合成了4个以噻唑环为母体、含有Schiff碱结构的新型二阶非线性光学(NLO)活性分子,用红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱和元素分析确定了分子结构,用溶致变色法确定了二阶极化率。分子中噻唑五元杂环和Schiff碱结构提高了NLO分子的热稳定性和透明性,噻唑的共轭芳香杂环非中心对称结构连接多个供、吸电子基团。提高了分子的二阶非线性系数。结果表明,这些NLO分子的紫外吸收波长在350~415nm之间,裂解温度均在300℃左右,二阶非线性光学系数β值达到1×10^-30esu数量级,初步实现了“二阶非线性一透明性-热稳定性”综合性能优化的目标。 展开更多
关键词 噻唑 二阶非线性 合成 性能
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双功能金属有机骨架材料的制备及催化烯烃环氧化性能 被引量:2
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作者 董妍红 鲁新环 +6 位作者 杨璐 孙凡棋 段金贵 郭昊天 张钦峻 周丹 夏清华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期125-135,共11页
采用转动水热晶化的合成方式,以ZnO为锌源制备了锌钴金属有机骨架(ZnCo-MOF)双功能催化剂材料;利用X射线衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段表征了催化剂的形貌、结构和组成.该催化... 采用转动水热晶化的合成方式,以ZnO为锌源制备了锌钴金属有机骨架(ZnCo-MOF)双功能催化剂材料;利用X射线衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段表征了催化剂的形貌、结构和组成.该催化剂材料在微波加热辅助催化α-蒎烯和α-甲基苯乙烯双烯烃的空气环氧化反应中,在不加任何引发剂或共还原剂条件下,能够高转化率、高选择性地得到环氧化物.使用转动水热晶化法(110 r/min转速)合成的ZnCo-MOF催化剂拥有最佳的催化活性,在对α-蒎烯和α-甲基苯乙烯进行催化环氧化反应时分别得到86.3%和99.8%(摩尔分数)的转化率,对应的环氧化物的选择性分别达到93.8%和94.3%. 展开更多
关键词 纳米氧化锌 双功能材料 微波 烯烃 空气环氧化
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SAPO-5分子筛的可控合成及晶化过程探索 被引量:2
6
作者 何哲超 夏坤 +3 位作者 王婧 周丹 鲁新环 夏清华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1224-1230,共7页
在非醋酸体系下分别通过动态和静态水热晶化方法合成了SAPO-5分子筛,并考察了转速、晶化时间及凝胶体系水硅比对SAPO-5分子筛晶相及形貌的影响,采用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)技术研究了静态、动态水热条件下SAPO-5分子筛的... 在非醋酸体系下分别通过动态和静态水热晶化方法合成了SAPO-5分子筛,并考察了转速、晶化时间及凝胶体系水硅比对SAPO-5分子筛晶相及形貌的影响,采用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)技术研究了静态、动态水热条件下SAPO-5分子筛的晶化过程.结果表明,静态水热条件下晶化6 h得到的SAPO-5分子筛为球状、六边形柱状聚集晶体;而在20 r/min转速下晶化2和6 h得到的SAPO-5分子筛分别为分散的凹面柱状晶体(凹面直径约6~8μm)及均一分散的球状晶体(直径为16μm);在60 r/min转速下晶化3 h即可得到高度分散的六边形柱状晶体(六边形直径约5~8μm);提高转速至100和140 r/min时仅需晶化1 h即可得到六边形柱状晶体.通过考察体系水硅比(H2O/Si摩尔比)的影响,确定最佳的水硅比为70,此条件下所得晶相为纯相且分子筛的分散度最好.综上可知,相较于静态晶化,动态晶化不仅从形貌上改善了晶体的分散度,通过缩短晶化时间、降低晶化转速也提高了SAPO-5分子筛的晶化效率.本文采用较小的水硅比(H2O/Si摩尔比为70)、较低的模板剂用量在非醋酸体系下合成了SAPO-5分子筛,为SAPO-5分子筛的合成提供了一条更简单、经济的路线. 展开更多
关键词 SAPO-5分子筛 水热转动晶化 可控合成 晶化过程
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CoSAPO-5分子筛的快速合成及高效催化α-蒎烯与空气环氧化反应 被引量:9
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作者 夏坤 王艺 +3 位作者 周丹 黄哲 伍忠汉 夏清华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期941-948,共8页
构建了用于催化空气环氧化α-蒎烯合成α-环氧蒎烷的高效、节能、绿色催化反应体系.首先,采用转动水热晶化模式合成了SAPO-5分子筛前驱体.相比于静态水热晶化模式,转动水热晶化模式可以显著缩短分子筛成核时间和晶化时间,同时可有效减... 构建了用于催化空气环氧化α-蒎烯合成α-环氧蒎烷的高效、节能、绿色催化反应体系.首先,采用转动水热晶化模式合成了SAPO-5分子筛前驱体.相比于静态水热晶化模式,转动水热晶化模式可以显著缩短分子筛成核时间和晶化时间,同时可有效减小晶粒尺寸并显著提高晶粒尺寸的均一性.进一步对SAPO-5分子筛前驱体进行改性制得Co SAPO-5分子筛催化剂,并对反应溶剂、催化剂用量、反应温度和反应时间进行了优化.在获得的最优催化反应条件下,α-蒎烯转化率可达96.5%,α-环氧蒎烷产率可达89.0%.催化剂循环实验结果表明,该催化剂是稳定的、可多次循环使用的多相催化剂. 展开更多
关键词 水热转动晶化 分子筛 催化环氧化 Α-蒎烯 CoSAPO-5
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Ti-Beta分子筛的控制合成及高效催化环己烯环氧化 被引量:2
8
作者 刘新超 赵亚榕 +3 位作者 袁珍闫 周丹 鲁新环 夏清华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1222-1228,共7页
构建了以H2O2为氧化剂催化环己烯合成环氧环己烷的高效、绿色催化反应体系.在不加入铝源的情况下,以四乙基氢氧化铵(TEAOH)为模板剂,通过改进的干胶转化法控制H2O/SiO2摩尔比为1.5合成出Ti-Beta分子筛.实验结果表明,适宜的酸碱性、含水... 构建了以H2O2为氧化剂催化环己烯合成环氧环己烷的高效、绿色催化反应体系.在不加入铝源的情况下,以四乙基氢氧化铵(TEAOH)为模板剂,通过改进的干胶转化法控制H2O/SiO2摩尔比为1.5合成出Ti-Beta分子筛.实验结果表明,适宜的酸碱性、含水量以及模板剂用量显著影响分子筛的结晶度,同时影响晶粒尺寸和晶粒尺寸的均一性.通过对Ti-Beta分子筛原粉进行焙烧处理制得Ti-Beta分子筛催化剂,再通过对反应溶剂、反应温度和反应时间的筛选和优化,获得最优催化反应条件,在该条件下,环己烯转化率可达33.5%,环氧环己烷选择性可达99.6%.实验结果表明该催化剂是一种高效的多相催化剂. 展开更多
关键词 过氧化氢 干胶转化 Ti-Beta分子筛 催化环氧化 环己烯
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魔芋粉-丙烯酸-丙烯酰胺接枝共聚合成高吸水树脂 被引量:21
9
作者 张克举 王乐明 +1 位作者 李小红 何培新 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1592-1597,共6页
A superabsorbent resin was prepared through free-radical polymerization in aqueous solution,which used konjac glucomannan(KGM),acrylic acid(AA)and acrylamide(AM)as raw materials.Graft polymerization was initiated by p... A superabsorbent resin was prepared through free-radical polymerization in aqueous solution,which used konjac glucomannan(KGM),acrylic acid(AA)and acrylamide(AM)as raw materials.Graft polymerization was initiated by potassium persulfate(K2S2O8),with N,N′-methylene-bis-acrylamide(NMBA)was used as crosslinking agent .The relationships between the water absorption of the resin and the amounts of initiator,crosslinker,AA and AM as well as reaction temperature,reaction time were studied.This superabsorbent polymer was capable of absorbing distilled water up to 720 times and 0.9%NaCl solution 110 times in its saturated state at ambient temperature when the mass ratio of KGM to monomer was 1∶4,the amount of initiator was 0.35%(based on the weight of monomer),the neutralization degree of monomer was 80 %,the reaction temperature was 55~65℃,and the amount of crosslinker was 0.075%(based on the weight of monomer).Experimental results indicated that the introduction of nonionic group would be suitable for improving absorption ability and salt-resistance of the resulting hydrogels. 展开更多
关键词 魔芋葡甘聚糖 丙烯酸 丙烯酰胺 接枝聚合 高吸水性树脂
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基于分子印迹磁性复合材料的基质分散-固相萃取/液相色谱法测定海水中的氯酚类污染物 被引量:15
10
作者 王新鑫 杨军 +4 位作者 谢晟瑜 陈扬 刘芳伶 沈昊宇 夏清华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1213-1219,共7页
建立了一种快速、高效、灵敏的基质分散-磁性固相萃取/液相色谱(d MSPE-HPLC)方法,用于海水中5种氯酚类(CPs)污染物残留量的测定。样品用五氯酚分子印迹氨基功能化磁性复合材料富集,在C8反相液相色谱柱(250 mm×4.6 mm×5.... 建立了一种快速、高效、灵敏的基质分散-磁性固相萃取/液相色谱(d MSPE-HPLC)方法,用于海水中5种氯酚类(CPs)污染物残留量的测定。样品用五氯酚分子印迹氨基功能化磁性复合材料富集,在C8反相液相色谱柱(250 mm×4.6 mm×5.0μm)上分离,以甲醇-5 mmol/L乙酸铵水溶液(体积比70∶30)为流动相,230 nm处检测。考察了样品p H值、萃取时间和洗脱剂的种类与用量对CPs富集回收率的影响。结果表明,在最佳实验条件下,5种CPs在1~5 000 ng/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.998 9;平均回收率为86.5%~98.8%,相对标准偏差(RSDs)为0.8%~8.6%;检出限(LODs)为0.18~1.20 ng/L,定量下限(LOQs)为0.6~4.0 ng/L。方法可用于海水中CPs类化合物的快速筛查和确证分析。 展开更多
关键词 氨基功能化 分子印迹磁性材料 氯酚类污染物 海水 基质分散-磁性固相萃取
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超支化水性聚氨酯的合成与表征 被引量:9
11
作者 姚畅 曾少敏 +2 位作者 陈爱芳 易昌凤 徐祖顺 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期35-38,共4页
以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二羟甲基丙酸(DMPA)和二乙醇胺(DEOA)为原料合成了一种具有超支化结构的水性聚氨酯,产物具有良好的水溶性。通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振(13C-NMR)对产物结构的表征,证实了产物具有... 以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二羟甲基丙酸(DMPA)和二乙醇胺(DEOA)为原料合成了一种具有超支化结构的水性聚氨酯,产物具有良好的水溶性。通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振(13C-NMR)对产物结构的表征,证实了产物具有超支化结构,其支化度为0.32。用高效液相色谱质谱联用仪(LC-MC)对产物的分子量进行测定,其重均分子量为1.66×104。采用电子拉力机和热失重分析仪(TG)对产物的性能进行测试,结果表明,所制备的水性超支化聚氨酯具有良好的力学性能和热稳定性,并且涂膜具有较好的耐水性。 展开更多
关键词 超支化 水性聚氨酯 合成 表征
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SiO2包覆铕(Ⅲ)配合物的荧光纳米粒子合成与性质 被引量:5
12
作者 周丽荣 周立群 +2 位作者 余国锋 唐子威 王芬 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期371-375,共5页
以前驱物pAB-DTPAA-APTEOS、正硅酸乙酯(TEOS)和三氯化铕(EuCl3)等为原料,采用油包水(W/O)的反相微乳液法,在正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTEOS)的共同水解下,制备出新型的SiO2包覆铕配合物荧光纳米粒子Eu-pAB-DTPAA-AP-S... 以前驱物pAB-DTPAA-APTEOS、正硅酸乙酯(TEOS)和三氯化铕(EuCl3)等为原料,采用油包水(W/O)的反相微乳液法,在正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTEOS)的共同水解下,制备出新型的SiO2包覆铕配合物荧光纳米粒子Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2。运用TEM、IR、UV-Vis、荧光光谱等技术对荧光纳米粒子进行了表征。TEM结果表明:包覆体呈球形,分散均匀,平均粒径为40nm。纳米粒子与配体、前驱物的紫外吸收谱相比较,峰位发生了一定的红移,表明通过反相微乳液法得到的固体粉末与EuCl3反应后,已经生成配合物Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2。红外光谱研究表明,在801cm-1出现νSi—C的伸缩振动峰,471cm-1处出现νEu—O的伸缩振动峰。由此证实Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2配合物的存在。荧光光谱分析表明,纳米粒子Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2表现出较好的荧光性能,位于592,615,689nm的发射峰分别归属于Eu3+离子的5D0→7F1、5D0→7F2和5D0→7F4跃迁,其中最强峰615nm属于Eu3+的特征跃迁发射。作为一种新型的荧光试剂,该纳米粒子具有粒径小,亲水性强,荧光强度大,且表面的氨基能方便地与生物分子偶联,故可作为优良的时间分辨荧光标记物用于各种高灵敏生物检测技术中。 展开更多
关键词 SIO2 铕配合物 微乳液 荧光纳米粒子 包覆
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高度支化水性聚氨酯的合成及性能 被引量:8
13
作者 曾少敏 刘丹 +2 位作者 姚畅 陈爱芳 徐祖顺 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期5-8,共4页
以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二羟甲基丙酸(DMPA)和聚醚胺(ATA)为原料,采用A2+B3法合成了具有高度支化结构的水性聚氨酯(HBAPU)乳液。用红外光谱(FT-IR)对产物结构进行表征;用光子相关光谱(PCS)研究了乳液的稳定性... 以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二羟甲基丙酸(DMPA)和聚醚胺(ATA)为原料,采用A2+B3法合成了具有高度支化结构的水性聚氨酯(HBAPU)乳液。用红外光谱(FT-IR)对产物结构进行表征;用光子相关光谱(PCS)研究了乳液的稳定性能,NCO/OH=1.3,w(DMPA)=6%时可以得到稳定的HBAPU乳液;采用旋转黏度计、差式扫描量热仪(DSC)、热失重分析仪(TG)、电子拉力机对产物的流变行为和各种性能进行了测试。结果表明,相对于线性水性聚氨酯(LAPU),HBAPU产物具有较低的黏度、良好的热稳定性、较高的Tg和拉伸强度。 展开更多
关键词 超支化 水性聚氨酯 合成 性能
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含氟丙烯酸酯三元共聚细乳液的微波辐射合成与表征 被引量:10
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作者 郭小丽 熊圣东 +1 位作者 易昌凤 徐祖顺 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期86-89,共4页
采用微波辐射细乳液聚合的方法,合成了含氟丙烯酸酯(FA)-丙烯酸丁酯(BA)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)的三元共聚细乳液。用重量法测定了转化率,考察了细乳液的稳定性及乳胶膜的吸水率,用接触角法表征了共聚物乳胶膜的表面性能。结果表明,使用... 采用微波辐射细乳液聚合的方法,合成了含氟丙烯酸酯(FA)-丙烯酸丁酯(BA)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)的三元共聚细乳液。用重量法测定了转化率,考察了细乳液的稳定性及乳胶膜的吸水率,用接触角法表征了共聚物乳胶膜的表面性能。结果表明,使用微波辐射能加快反应速率,提高单体转化率,反应10 min后单体转化率达到80%;且微波辐射下制得的细乳液离心稳定性更好。当氟单体的质量分数为25%时,所制得含氟共聚物乳胶膜的吸水率降至1.43%,表面自由能降至14.85 mJ/m2。 展开更多
关键词 微波辐射 含氟丙烯酸酯 细乳液聚合 表面自由能
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梭形含钴MOFs材料协同催化双烯烃空气环氧化反应
15
作者 张望 鲁新环 +4 位作者 董妍红 郭昊天 严姗 周丹 夏清华 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第4期45-53,共9页
金属有机框架(MOFs)材料由于具有酸性和表面结构可调控的特点被广泛应用于多相催化反应.本文设计并合成出一种含金属Co的梭形双金属MOF材料(ZnCo-MOFs),其可直接用于常规水热反应促进双烯烃空气环氧化反应,解决了双烯烃使用常规水热法... 金属有机框架(MOFs)材料由于具有酸性和表面结构可调控的特点被广泛应用于多相催化反应.本文设计并合成出一种含金属Co的梭形双金属MOF材料(ZnCo-MOFs),其可直接用于常规水热反应促进双烯烃空气环氧化反应,解决了双烯烃使用常规水热法反应困难的问题.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段表征了该材料.ZnCo-MOFs能够在无还原剂和引发剂的情况下催化双烯烃空气环氧化反应,相比单烯烃其效率明显提升.以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为反应溶剂,仅90℃水浴搅拌条件下反应5 h,双烯烃环辛烯和苯乙烯的转化率分别达97.0%和98.8%,环氧选择性分别为98.4%和92.7%.该催化剂在多次循环使用后依然没有失活,具有良好的循环稳定性. 展开更多
关键词 梭形含钴金属有机框架材料 协同催化 双烯烃 空气环氧化
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纳米稀土磷酸盐(Gd,Y)PO4:Tb的室温固相合成及发光性能 被引量:5
16
作者 王芬 周立群 +3 位作者 梁永光 李明 周丽荣 杨念华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期96-99,共4页
Green nanophosphors(Gd,Y)PO4:Tb were prepared by solid state chemical reaction of precursors at room temperature.The formation process,particle-size,shape and fluorescence properties of the phosphor were characterized... Green nanophosphors(Gd,Y)PO4:Tb were prepared by solid state chemical reaction of precursors at room temperature.The formation process,particle-size,shape and fluorescence properties of the phosphor were characterized by means of XRD,TEM and solid fluorescence techniques.The results indicate the nanophosphor of(Gd,Y)PO4:Tb belong to the monoclinic system,its space group is P21/ n,its average particle size is 35nm,has better particle dispersion.The phosphor exhibits green fluorescence when excited by ultraviolet radiation of 380nm wavelength.The strongest peak is at 545nm,which assigned to 5D4→7F5 transition of Tb3+ ion.The phosphor is a kind of efficient green-emitting luminescence material. 展开更多
关键词 室温固相反应 稀土磷酸盐 纳米荧光粉 发光材料
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微波辐射乳液聚合制备磁性高分子微球 被引量:7
17
作者 黄菁菁 曾少敏 +1 位作者 徐祖顺 易昌凤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期203-206,共4页
用化学共沉淀法制备了Fe3O4纳米粒子,并用油酸和十二烷基硫酸钠对Fe3O4纳米粒子进行表面修饰,得到了稳定的水分散性纳米Fe3O4磁流体。在Fe3O4磁流体存在下,以苯乙烯和丙烯酰胺为单体,采用微波辐射乳液聚合法制备了Fe3O4/聚(苯乙烯-丙烯... 用化学共沉淀法制备了Fe3O4纳米粒子,并用油酸和十二烷基硫酸钠对Fe3O4纳米粒子进行表面修饰,得到了稳定的水分散性纳米Fe3O4磁流体。在Fe3O4磁流体存在下,以苯乙烯和丙烯酰胺为单体,采用微波辐射乳液聚合法制备了Fe3O4/聚(苯乙烯-丙烯酰胺)磁性高分子微球,表征了磁性高分子微球的形态与结构,研究了磁性高分子微球的粒径、热稳定性、磁含量与饱和磁化强度。研究发现,在选定合适的聚合条件下,通过微波辐射乳液聚合法可以制得粒径为70 nm^80 nm、磁含量为18.2%的磁性高分子微球。 展开更多
关键词 微波辐射 乳液聚合 磁性高分子微球 磁流体
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微波辐射合成共缩聚聚酰胺酸和聚酰亚胺 被引量:5
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作者 李全涛 高庆 +2 位作者 彭慧 徐祖顺 易昌凤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期34-37,共4页
在微波辐射条件下,采用3,3’,4,4’-二苯酮四羧酸二酐(BTDA)、4,4’-二氨基二苯甲烷(MDA)和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)为单体,N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,低温合成一种共缩聚聚酰亚胺的前驱体聚酰胺酸(PAA),化学亚胺化脱水环化生成BTD... 在微波辐射条件下,采用3,3’,4,4’-二苯酮四羧酸二酐(BTDA)、4,4’-二氨基二苯甲烷(MDA)和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)为单体,N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,低温合成一种共缩聚聚酰亚胺的前驱体聚酰胺酸(PAA),化学亚胺化脱水环化生成BTDA型共缩聚聚酰亚胺。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、特性黏度([η])和热重分析(TG)等对聚合物进行了一系列的结构表征和性能测试。结果表明,微波辐射溶液聚合能够提高PAA的特性粘数及产率,微波的引入大大缩短了反应时间;FT-IR表明,在1779 cm-1和1717 cm-1处观察到聚酰亚胺特征峰;TG表明,PI在氮气中500℃左右开始降解,10%热失重温度(Td10%)为567℃。 展开更多
关键词 微波辐射 聚酰胺酸 聚酰亚胺 表征
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聚酰亚胺膜的应用研究进展 被引量:8
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作者 颜善银 陈文求 +3 位作者 杨小进 陈川 徐祖顺 易昌凤 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期26-29,共4页
对近几年聚酰亚胺(PI)膜的应用研究情况进行了综述。重点介绍了PI膜在分离膜和质子交换膜方面的应用。并对未来PI膜的发展方向进行了展望。
关键词 聚酰亚胺 应用
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磁性纳米材料在分离及催化中的应用 被引量:14
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作者 鲁新环 夏清华 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1225-1235,共11页
介绍了磁性纳米材料的特点、制备方法及主要用途,综述了国内外近年来磁性纳米材料在分离及催化应用中的研究进展。磁性纳米材料在分离中的应用主要有吸附脱硫、水中有机物的检测、金属离子的分离、生物分子的富集分离、有机磷杀虫剂的... 介绍了磁性纳米材料的特点、制备方法及主要用途,综述了国内外近年来磁性纳米材料在分离及催化应用中的研究进展。磁性纳米材料在分离中的应用主要有吸附脱硫、水中有机物的检测、金属离子的分离、生物分子的富集分离、有机磷杀虫剂的去除和富集以及化妆品中对羟基苯甲酸酯的富集;在催化中的应用则主要集中在固体酸催化、固体碱催化、Heck 催化、光催化、催化氧化等领域。磁性纳米材料既具有均相催化剂的高活性,又避免了非均相催化过程中的扩散限制,同时赋予了催化剂独特的磁分离特性,简化了操作流程,降低了操作成本。然而该领域的放大实验还不十分成熟,特别是磁性纳米材料的应用还需进一步研究。 展开更多
关键词 磁性纳米材料 分离 催化剂 催化氧化
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