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恶性心包积液的临床处理(附48例分析)
被引量：
37
1
作者
张晓东
黄梅芳
+1 位作者
金懋林
杨伯琴
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第9期633-635,共3页
目的:观察恶性心包积液心包穿刺置管引流并实施腔内化疗的疗效及安全性。方法:在48例恶性心包积液中,19例有心包填塞症状者行心包穿刺置管并腔内化疗。29例无心包填塞症状未行腔内治疗的恶性心包积液患者均接受了全身化疗。结果:腔内化...
目的:观察恶性心包积液心包穿刺置管引流并实施腔内化疗的疗效及安全性。方法:在48例恶性心包积液中,19例有心包填塞症状者行心包穿刺置管并腔内化疗。29例无心包填塞症状未行腔内治疗的恶性心包积液患者均接受了全身化疗。结果:腔内化疗完全缓解9例,好转8例,无效1例,有效率89.5%。未行腔内化疗的恶性心包积液患者接受了全身化疗,有效率34.5%。结论:在心包积液量较大时,应首选腔内注药治疗,安全有效,不良反应小。
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关键词
恶性心包积液
心包穿刺术
腔内化疗
晚期肿瘤
并发症
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职称材料
肺癌142例误诊原因分析
被引量：
17
2
作者
王凤庭
郑红霞
沈小阳
《中国全科医学》
CAS
CSCD
2002年第4期255-255,共1页
关键词
肺癌
误诊
原因
诊断
临床表现
鉴别诊断
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职称材料
CRISPR/Cas9介导的PD-1基因敲除对食蟹猴T细胞增殖、表型及IFN-γ和IL-2分泌的影响
3
作者
缪怡
董坚
+2 位作者
角德灵
高嫦娥
张超
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期757-763,共7页
目的:探讨CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除食蟹猴T细胞PD-1基因对T细胞增殖、表型及IFN-γ、IL-2分泌的影响。方法:设计靶向食蟹猴PD-1基因的gRNA,构建并提取质粒,分离食蟹猴外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),加...
目的:探讨CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除食蟹猴T细胞PD-1基因对T细胞增殖、表型及IFN-γ、IL-2分泌的影响。方法:设计靶向食蟹猴PD-1基因的gRNA,构建并提取质粒,分离食蟹猴外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),加入质粒DNA,用Lonza 4D电转仪进行细胞转染,转染48 h后用流式细胞术和荧光显微镜技术检测转染效率。提取细胞基因组DNA进行PCR扩增及T7E1酶切鉴定。在人源性CD3抗体和IL-2刺激下诱导食蟹猴T细胞增殖并绘制细胞生长曲线,PI染色流式细胞术检测T细胞的细胞周期及CD4、CD8表达水平,ELISA检测IFN-γ、IL-2的分泌水平。结果:转染48 h后,荧光显微镜下见实验组出现绿色荧光蛋白表达的细胞,其转染效率为(21.6±3.2)%;实验组细胞基因组DNA PCR产物经T7E1酶切显示3条带,出现目的分裂条带(243、197 bp)。与未转染组比较,(1)实验组T细胞增殖缓慢、集落形成时间延迟、细胞体积较小、折光性较弱;(2)实验组处于G0/G1期的T细胞数显著增多(P<0.05)、G2/M期细胞数显著减少(P<0.05);(3)实验组T细胞IFN-γ、IL-2的分泌水平显著升高(均P<0.05),但CD4、CD8表达水平比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:PD-1基因敲除可使食蟹猴T细胞阻滞于G0/G1期从而抑制其增殖,同时上调了IFN-γ、IL-2的分泌水平。
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关键词
程序性死亡受体1
食蟹猴
CRISPR/Cas9基因编辑技术
基因敲除
T细胞
增殖
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职称材料
题名
恶性心包积液的临床处理(附48例分析)
被引量：
37
1
作者
张晓东
黄梅芳
金懋林
杨伯琴
机构
北京大学临床
肿瘤
学院北京
肿瘤
医院
消化内科
云南省
曲靖市第一人民医院肿瘤科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第9期633-635,共3页
文摘
目的:观察恶性心包积液心包穿刺置管引流并实施腔内化疗的疗效及安全性。方法:在48例恶性心包积液中,19例有心包填塞症状者行心包穿刺置管并腔内化疗。29例无心包填塞症状未行腔内治疗的恶性心包积液患者均接受了全身化疗。结果:腔内化疗完全缓解9例,好转8例,无效1例,有效率89.5%。未行腔内化疗的恶性心包积液患者接受了全身化疗,有效率34.5%。结论:在心包积液量较大时,应首选腔内注药治疗,安全有效,不良反应小。
关键词
恶性心包积液
心包穿刺术
腔内化疗
晚期肿瘤
并发症
Keywords
Malignant pericardial effusion Pericardiocentesis Intrape ricardial chemotherapy
分类号
R730.6 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
肺癌142例误诊原因分析
被引量：
17
2
作者
王凤庭
郑红霞
沈小阳
机构
云南省
曲靖市第一人民医院肿瘤科
出处
《中国全科医学》
CAS
CSCD
2002年第4期255-255,共1页
关键词
肺癌
误诊
原因
诊断
临床表现
鉴别诊断
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
CRISPR/Cas9介导的PD-1基因敲除对食蟹猴T细胞增殖、表型及IFN-γ和IL-2分泌的影响
3
作者
缪怡
董坚
角德灵
高嫦娥
张超
机构
曲靖市第一人民医院肿瘤科
昆明医科大学第三附属
医院
云南省细胞治疗技术转化医学重点实验室
云南农业大学生物资源保护与利用重点实验室
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期757-763,共7页
基金
云南省科技计划重大项目资助(No.2016FC007)
云南省细胞治疗技术转化医学重点实验室资助(No.2015DG034)。
文摘
目的:探讨CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除食蟹猴T细胞PD-1基因对T细胞增殖、表型及IFN-γ、IL-2分泌的影响。方法:设计靶向食蟹猴PD-1基因的gRNA,构建并提取质粒,分离食蟹猴外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),加入质粒DNA,用Lonza 4D电转仪进行细胞转染,转染48 h后用流式细胞术和荧光显微镜技术检测转染效率。提取细胞基因组DNA进行PCR扩增及T7E1酶切鉴定。在人源性CD3抗体和IL-2刺激下诱导食蟹猴T细胞增殖并绘制细胞生长曲线,PI染色流式细胞术检测T细胞的细胞周期及CD4、CD8表达水平,ELISA检测IFN-γ、IL-2的分泌水平。结果:转染48 h后,荧光显微镜下见实验组出现绿色荧光蛋白表达的细胞,其转染效率为(21.6±3.2)%;实验组细胞基因组DNA PCR产物经T7E1酶切显示3条带,出现目的分裂条带(243、197 bp)。与未转染组比较,(1)实验组T细胞增殖缓慢、集落形成时间延迟、细胞体积较小、折光性较弱;(2)实验组处于G0/G1期的T细胞数显著增多(P<0.05)、G2/M期细胞数显著减少(P<0.05);(3)实验组T细胞IFN-γ、IL-2的分泌水平显著升高(均P<0.05),但CD4、CD8表达水平比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:PD-1基因敲除可使食蟹猴T细胞阻滞于G0/G1期从而抑制其增殖,同时上调了IFN-γ、IL-2的分泌水平。
关键词
程序性死亡受体1
食蟹猴
CRISPR/Cas9基因编辑技术
基因敲除
T细胞
增殖
Keywords
programmed death receptor 1(PD-1)
Cynomolgus monkey
CRISPR/Cas9 gene editing technique
gene knockout
T lymphocyte
proliferation
分类号
R730.51 [医药卫生—肿瘤]
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
恶性心包积液的临床处理(附48例分析)
张晓东
黄梅芳
金懋林
杨伯琴
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2002
37
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
肺癌142例误诊原因分析
王凤庭
郑红霞
沈小阳
《中国全科医学》
CAS
CSCD
2002
17
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
CRISPR/Cas9介导的PD-1基因敲除对食蟹猴T细胞增殖、表型及IFN-γ和IL-2分泌的影响
缪怡
董坚
角德灵
高嫦娥
张超
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
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