宫颈癌发病相关MicroRNAs作用及其临床应用研究进展 被引量：3

1

作者 车玉传 温旺荣 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期36-39,共4页

微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一类广泛存在于真核细胞中的长约22个核苷酸(nt)的内源性单链、非编码小分子RNA,具有转录后基因调控功能。高危人类乳头状瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)持续感染是宫颈癌发生的重要因... 微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一类广泛存在于真核细胞中的长约22个核苷酸(nt)的内源性单链、非编码小分子RNA,具有转录后基因调控功能。高危人类乳头状瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)持续感染是宫颈癌发生的重要因素。近年来,生物信息学结合实验生物学方法研究宫颈癌相关miRNA成为热点。miRNA的异常表达与宫颈癌发生和发展密切相关。本文就不同miRNA与宫颈癌发生、发展、早期诊断、治疗和预后相关研究作一综述。 展开更多

关键词 宫颈癌 微小核糖核酸 人类乳头状瘤病毒

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结直肠癌患者血清miR-92a-3p表达水平及其临床意义 被引量：6

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作者 温淑娴 温旺荣 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第10期756-759,共4页

目的分析miR-92a-3p在体检健康者、结直肠腺瘤息肉患者以及结直肠癌（CRC）患者手术前后血清中的相对表达水平,探讨其在CRC临床诊断中的应用价值。方法用Trizol法分别对30例体检健康者、25例结直肠腺瘤息肉患者和40例CRC患者术前及术后... 目的分析miR-92a-3p在体检健康者、结直肠腺瘤息肉患者以及结直肠癌（CRC）患者手术前后血清中的相对表达水平,探讨其在CRC临床诊断中的应用价值。方法用Trizol法分别对30例体检健康者、25例结直肠腺瘤息肉患者和40例CRC患者术前及术后的血清进行总RNA提取,用实时荧光定量PCR检测miR-92a-3p的相对表达水平,分析其在各组中的表达差异及其与CRC临床病理参数的关系,以受试者工作曲线确定血清miR-92a-3p的CRC诊断效能。结果 CRC术前组血清miR-92a-3p的表达水平高于结直肠腺瘤息肉组（Z=4.75,P〈0.01）、CRC术后组（Z=4.28,P〈0.01）和健康人对照组（Z=8.00,P〈0.01）;健康人对照组血清miR-92a-3p的表达水平低于CRC术后组（Z=4.08,P〈0.01）和结直肠腺瘤息肉组（Z=2.70,P=0.01）;结直肠腺瘤息肉组和CRC术后组的血清miR-92a-3p的表达水平差异无统计学意义（Z=0.99,P=0.32）;血清miR-92a-3p鉴别CRC的ROC曲线下面积（AUCROC）为0.899（95%CI：0.840-0.959）,当cut off值为2.75时,敏感性和特异性均为80%;血清miR-92a-3p的高低与CRC的浸润深度（Z=2.14,P=0.03）、淋巴结转移（Z=2.86,P=0.04）、TNM分期（Z=2.93,P〈0.01）等临床病理参数关系密切。结论血清miR-92a-3p可能为临床上CRC的筛查、病情监测等方面提供实验室依据。 展开更多

关键词 结直肠癌 miR-92a-3p 血清标志物

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妊娠期高血压疾病患者血清同型半胱氨酸和超敏C反应蛋白检测的临床意义 被引量：3

3

作者 杨萍 何霞 林俐红 《中国实用医药》 2017年第3期1-3,共3页

目的探讨妊娠期高血压疾病(HDCP)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)联合检测的临床价值。方法 135例HDCP患者作为观察组,其中,妊娠期高血压66例(妊娠期高血压组),轻度子痫前期38例(轻度子痫前期组),重度子痫前期31例(... 目的探讨妊娠期高血压疾病(HDCP)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)联合检测的临床价值。方法 135例HDCP患者作为观察组,其中,妊娠期高血压66例(妊娠期高血压组),轻度子痫前期38例(轻度子痫前期组),重度子痫前期31例(重度子痫前期组);同期行产前检查的33例正常孕妇作为对照组。分别采血检测各组血清Hcy和hs-CRP水平并进行比较分析。结果观察组血清Hcy(16.73±5.76)μmol/L和hs-CRP(12.47±4.28)mg/L均高于对照组(6.13±1.87)μmol/L、(3.29±0.82)mg/L,差异均具有统计学意义(P<0.01)。妊娠期高血压组、轻度子痫前期组及重度子痫前期组患者血清Hcy和hs-CRP水平均显著高于对照组(P<0.01);且病情越重,患者Hcy和hs-CRP水平越高(重度子痫前期组>轻度子痫前期组>妊娠期高血压组,P<0.01)。直线相关分析显示,HDCP患者血清Hcy与hs-CRP水平呈正相关(r=0.379,P<0.05)。结论血清Hcy和hs-CRP均为反映HDCP患者病情严重程度的敏感指标,联合检测两者水平对判断HDCP患者的病情有一定的临床价值。 展开更多

关键词 妊娠期高血压疾病 同型半胱氨酸 超敏C反应蛋白

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用巢氏PCR检测防止香港型地中海贫血漏诊 被引量：21

4

作者 陈文璟 温旺荣 +1 位作者 苏运钦 林晓丹 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期713-715,共3页

目的探讨经α-地中海贫血基因诊断试剂盒检测为-α3.7/αα(右向缺失,静止型)的样本中是否携带anti4.2片段,以判断是否存在漏诊的香港型地中海贫血(HKαα)。方法设计HKαα和anti4.2片段的引物,用巢式PCR检测50例-α3.7/αα样本中是... 目的探讨经α-地中海贫血基因诊断试剂盒检测为-α3.7/αα(右向缺失,静止型)的样本中是否携带anti4.2片段,以判断是否存在漏诊的香港型地中海贫血(HKαα)。方法设计HKαα和anti4.2片段的引物,用巢式PCR检测50例-α3.7/αα样本中是否存在anti4.2片段,并结合平均红细胞体积(MCV)及血红蛋白A2(HbA2)比较分析。结果巢式PCR结果表明,50例-α3.7/αα样本中存在8例为HKαα型,漏诊率为16%;且HKαα携带者的MCV明显高于-α3.7/αα携带者,差异有统计学意义(t=7.04,P<0.05)。结论巢式PCR可鉴别HKαα与-α3.7/αα携带者,提高其检出率。 展开更多

关键词 Α-地中海贫血 HKαα 漏诊率

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SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测宫颈癌血清中miR-21的表达 被引量：9

5

作者 陈文璟 温旺荣 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期523-525,共3页

目的建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR法检测宫颈疾病患者血清中miR-21的表达水平,探讨miR-21在宫颈癌临床监测中的意义。方法设计miR-21、U6茎环逆转录引物和PCR扩增引物,以U6为内参,用实时荧光定量PCR检测32例不同宫颈疾病患者血清中m... 目的建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR法检测宫颈疾病患者血清中miR-21的表达水平,探讨miR-21在宫颈癌临床监测中的意义。方法设计miR-21、U6茎环逆转录引物和PCR扩增引物,以U6为内参,用实时荧光定量PCR检测32例不同宫颈疾病患者血清中miR-21表达水平。结果建立的实时荧光定量PCR法能特异地检测血清中的miR-21扩增信号,熔解曲线单一,产物特异。宫颈癌患者血清中miR-21水平明显高于子宫肌瘤、宫颈炎等其他良性宫颈疾病(P<0.05),而宫颈癌患者手术切除后血清中miR-21水平明显下降(P<0.05)。结论 SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR是一种快速简便、敏感性高、特异性好的检测方法,对宫颈癌早期诊断、分子分期和预后判断有很好的应用前景。 展开更多

关键词 SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR MIR-21 宫颈癌

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东莞地区串联质谱技术筛查遗传代谢病患儿的初步应用 被引量：11

6

作者 袁晃堆 叶立新 +4 位作者 姚月玲 方运勇 黄小玲 张玉琼 肖燕青 《中国医药科学》 2016年第3期167-170,共4页

目的探讨串联质谱技术在东莞地区筛查先天性遗传代谢病的应用价值,为先天性遗传代谢病的临床诊断提供实验室依据。方法采用干血滴滤纸片法将患儿血液标本滴于采血纸片形成血斑,自然风干后应用API3200串联质谱仪进行检测。结果在1206例... 目的探讨串联质谱技术在东莞地区筛查先天性遗传代谢病的应用价值,为先天性遗传代谢病的临床诊断提供实验室依据。方法采用干血滴滤纸片法将患儿血液标本滴于采血纸片形成血斑,自然风干后应用API3200串联质谱仪进行检测。结果在1206例遗传代谢病高危儿的检测中,筛查出高瓜氨酸血症12例,Citrin缺陷病4例,丙酸血症4例,戊二酸血症2例,高精氨酸血症3例,脂肪酸代谢异常6例(其中短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症2例,中短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例,极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例,肉碱棕榈酰转移酶-Ⅱ缺乏症1例多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例),多种氨基酸代谢异常症2例,尿素循环障碍症2例,同型半胱氨酸尿症1例,高甲硫胺酸血症5例,苯丙酮尿症5例,高苯丙氨酸血症5例。结论串联质谱技术具有高效快捷并可实现标准化自动化操作等优点,在先天性遗传代谢病早期诊断方面有重要应用价值。 展开更多

关键词 串联质谱 遗传代谢病 筛查 东莞地区

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Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症患儿血清生化指标的初步分析 被引量：1

7

作者 陈凤平 吴晓蔓 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期197-198,共2页

目的观察citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)患儿的血清生化指标变化。方法比较20例NICCD患儿和20例其他原因所致肝内胆汁淤积症患儿(非NICCD患儿)的ALT、AST、ALP及GGT等22项生化指标。结果 NICCD患儿组与非NICCD患儿组比较,... 目的观察citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)患儿的血清生化指标变化。方法比较20例NICCD患儿和20例其他原因所致肝内胆汁淤积症患儿(非NICCD患儿)的ALT、AST、ALP及GGT等22项生化指标。结果 NICCD患儿组与非NICCD患儿组比较,ALT、AST/ALT(S/L)、ALP、LDH、GGT、TP、Alb、Glo、I-Bil、TBA、Lact存在统计学意义差异(P均<0.05);LDH和Lact具有一定的鉴别诊断价值。结论 ALT、S/L、ALP等11项生化指标对辅助NICCD诊断具有一定价值。 展开更多

关键词 CITRIN缺陷 肝内胆汁淤积症 患儿 生化指标

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血液透析室洋葱伯克霍尔德菌流行株的调查

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作者 肖增璜 石磊 +2 位作者 颜荷 邱春嫦 叶仲毅 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期317-318,共2页

目的通过对血液透析室暴发院内感染的洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cepacia,BC)菌株进行分子流行病学调查,为控制其流行和临床合理用药提供依据。方法收集血透室疑似暴发流行的BC菌株,用全自动鉴定仪进行细菌鉴定,用K-B法进行药物敏... 目的通过对血液透析室暴发院内感染的洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cepacia,BC)菌株进行分子流行病学调查,为控制其流行和临床合理用药提供依据。方法收集血透室疑似暴发流行的BC菌株,用全自动鉴定仪进行细菌鉴定,用K-B法进行药物敏感试验,并用脉冲场电泳(PFGE)检测11株BC的同源性。结果血透室暴发感染的9株BC(其中1株是从反渗水中分离出来的)与血液内科(1株)、重症监护室(1株)的BC高度同源。药敏试验示11株BC药敏谱基本相似。结论BC是导致血透室暴发院内感染的致病菌,来源于反渗水。监测透析液及透析用水和有关管道、器械等感染源头,是控制院内感染流行的重要措施。 展开更多

关键词 流行株 洋葱伯克霍尔德菌 反渗水 脉冲场电泳 分子流行病学

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小儿NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)误诊1例

9

作者 苏运钦 李菊香 +3 位作者 陈凤平 陈文璟 谢庆芳 伍曼仪 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2012年第5期234-234,共1页

患儿男，11岁，因反复发热伴鼻塞、流涕1个月入院。患儿于1个月前无明显诱因出现发热，体温高达39．20℃，伴有鼻塞、流涕，无咳嗽、咳痰，无寒战、抽搐，无腹痛及腹泻。病后食欲欠佳，身体较前消瘦。在当地医院做胸片检查提示心肺及隔... 患儿男，11岁，因反复发热伴鼻塞、流涕1个月入院。患儿于1个月前无明显诱因出现发热，体温高达39．20℃，伴有鼻塞、流涕，无咳嗽、咳痰，无寒战、抽搐，无腹痛及腹泻。病后食欲欠佳，身体较前消瘦。在当地医院做胸片检查提示心肺及隔未见明显异常；做鼻部CT检查，意见为：右侧额窦炎，双侧鼻息肉。曾用抗生素、中药及对症治疗，病情无好转，体温波动于37．0～38．5℃之间。近3年来，常有鼻塞及流涕，多次诊断为“鼻窦炎”。否认家族中有肿瘤病史。 展开更多

关键词 NK T细胞淋巴瘤 误诊 鼻型 小儿 反复发热 体温波动 胸片检查 CT检查

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急性心肌梗死伴假性血小板减少1例并文献复习

10

作者 曹燕 刘菊珍 尹更生 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2005年第23期1357-1359,共3页

关键词 心肌梗塞 血小板计数 肝素 低分子量 诊断 化验室

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PD-1/PD-L1通路中相关调控microRNA分子的研究进展 被引量：6

11

作者 黄春燕 查显丰 温旺荣 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第11期861-863,共3页

PD-1/PD-L1是调节T细胞活化增殖分化的重要抑制性信号通路,其激活能够减少免疫效应对周围组织的破坏和损伤,避免免疫性疾病的发生,同时也导致肿瘤逃避机体免疫监视,促进肿瘤细胞增殖。微小RNA (miRNA)作为机体重要的基因转录调控因子,... PD-1/PD-L1是调节T细胞活化增殖分化的重要抑制性信号通路,其激活能够减少免疫效应对周围组织的破坏和损伤,避免免疫性疾病的发生,同时也导致肿瘤逃避机体免疫监视,促进肿瘤细胞增殖。微小RNA (miRNA)作为机体重要的基因转录调控因子,可以通过调控PD-1/PD-L1表达参与机体T细胞的免疫效应,在肿瘤发生、发展过程中发挥重要的作用。该文对近年来报道的涉及PD-1/PD-L1调控的miRNAs作一综述。 展开更多

关键词 微小RNA PD-1 PD-L1 T细胞免疫 肿瘤

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广西人群miR-181 rs77418916和rs8108402多态性与系统性红斑狼疮的关联性研究 被引量：1

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作者 王春芳 韦叶生 +5 位作者 雷茗 庞晓霞 曾永龙 李兰 王俊利 韦传东 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第5期337-341,共5页

目的分析mi R-181a rs77418916和mi R-181c rs8108402单核苷酸多态性(SNP)与系统性红斑狼疮(SLE)患病的关联性。方法用流式细胞术分析SLE患者淋巴细胞亚群,单碱基延伸PCR分型和DNA测序检测mi R-181基因多态性,RT-q PCR检测mi R-181a和mi... 目的分析mi R-181a rs77418916和mi R-181c rs8108402单核苷酸多态性(SNP)与系统性红斑狼疮(SLE)患病的关联性。方法用流式细胞术分析SLE患者淋巴细胞亚群,单碱基延伸PCR分型和DNA测序检测mi R-181基因多态性,RT-q PCR检测mi R-181a和mi R-181c在单个核细胞中的表达水平。结果 rs8108402位点存在CC、CT和TT 3种基因型,CT和TT基因型及隐性和显性模型在SLE组与对照组比较差异均有统计学意义(CT vs CC:OR=1.50,95%CI:1.03~2.19,P=0.033;TT vs CC:OR=2.65,95%CI:1.18~5.98,P=0.019;CC/CT vs TT:OR=2.23,95%CI:1.01~4.93,P=0.048;TT/CT vs CC:OR=1.61,95%CI:1.12~2.31,P=0.010);rs77418916位点检测到AA、AT和TT 3种基因型,但未发现其与SLE遗传易感性相关;SLE组mi R-181a和mi R-181c基因的表达水平明显低于对照组(Z=-3.22,P<0.01;Z=-3.24,P<0.01),携带rs8108402 CT和TT基因型的患者mi R-181c表达水平低于CC基因型携带者(Z=-2.51,P<0.05);SLE组CD3+、CD4+、CD8+和NK细胞绝对计数明显低于对照组(P<0.01)。结论 mi R-181c rs8108402多态性可能与广西人群SLE的遗传易感性相关,且CT或TT基因型携带者患SLE的风险增加,携带CT或TT基因型的个体可能通过抑制mi R-181c基因表达从而增加SLE的发病风险。 展开更多

关键词 系统性红斑狼疮 微小RNA 基因多态性

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