目的:利用RNA干扰(RNAi)技术沉默卵巢癌细胞系CAOV3细胞中诱骗受体3(Dc R3)基因的表达,并探讨其对卵巢上皮性腺癌(卵巢癌)细胞增殖能力的影响。方法:构建Dc R3 si RNA,并转染至卵巢癌CAOV3细胞中,在细胞内被识别并降解CAOV3细胞中的Dc R...目的:利用RNA干扰(RNAi)技术沉默卵巢癌细胞系CAOV3细胞中诱骗受体3(Dc R3)基因的表达,并探讨其对卵巢上皮性腺癌(卵巢癌)细胞增殖能力的影响。方法:构建Dc R3 si RNA,并转染至卵巢癌CAOV3细胞中,在细胞内被识别并降解CAOV3细胞中的Dc R3 m RNA。实验分为3组:Dc R3 si RNA组、空白对照组和非特异性si RNA组(阴性对照组)。通过实时荧光定量(Real-time PCR,RT-PCR)检测Dc R3m RNA表达水平的变化。利用MTT实验观察Dc R3 si RNA对卵巢癌细胞株CAOV3增殖能力的影响。结果 :Dc R3 si RNA组细胞中Dc R3 m RNA的表达水平明显降低,与非特异性si RNA组及空白对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。转染Dc R3 si RNA的细胞增殖能力明显下降,与非特异性si RNA组及空白对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:Dc R3 si RNA能在细胞内被识别并降解CAOV3细胞中的Dc R3 m RNA,从而发挥抑制卵巢癌细胞增殖的能力。展开更多
文摘目的:利用RNA干扰(RNAi)技术沉默卵巢癌细胞系CAOV3细胞中诱骗受体3(Dc R3)基因的表达,并探讨其对卵巢上皮性腺癌(卵巢癌)细胞增殖能力的影响。方法:构建Dc R3 si RNA,并转染至卵巢癌CAOV3细胞中,在细胞内被识别并降解CAOV3细胞中的Dc R3 m RNA。实验分为3组:Dc R3 si RNA组、空白对照组和非特异性si RNA组(阴性对照组)。通过实时荧光定量(Real-time PCR,RT-PCR)检测Dc R3m RNA表达水平的变化。利用MTT实验观察Dc R3 si RNA对卵巢癌细胞株CAOV3增殖能力的影响。结果 :Dc R3 si RNA组细胞中Dc R3 m RNA的表达水平明显降低,与非特异性si RNA组及空白对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。转染Dc R3 si RNA的细胞增殖能力明显下降,与非特异性si RNA组及空白对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:Dc R3 si RNA能在细胞内被识别并降解CAOV3细胞中的Dc R3 m RNA,从而发挥抑制卵巢癌细胞增殖的能力。
