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MiR433靶向调控Notch1逆转人乳腺癌细胞对多西他赛的耐药性
被引量:
3
1
作者
胡晓磊
黄萍妹
+4 位作者
王洁
何婉
赵攀
姚广裕
叶长生
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期888-894,共7页
目的探讨miR-433在多西他赛对乳腺癌耐药机制中的作用。方法将MCF-7乳腺癌细胞暴露于逐渐增强浓度的多西他赛中建立对多西他赛耐药的乳腺癌细胞(MCF-7/DOX),并用miR-433抑制剂及对照剂转染MCF-7/DOX细胞,采用酶标仪(Bio Tek)测量吸光度...
目的探讨miR-433在多西他赛对乳腺癌耐药机制中的作用。方法将MCF-7乳腺癌细胞暴露于逐渐增强浓度的多西他赛中建立对多西他赛耐药的乳腺癌细胞(MCF-7/DOX),并用miR-433抑制剂及对照剂转染MCF-7/DOX细胞,采用酶标仪(Bio Tek)测量吸光度和FACS流式细胞仪检测来评估miR-433的功能和作用;通过生物信息学分析、荧光素酶报告基因测定法等技术确定miR-433的下游靶标。结果实时定量PCR结果显示miR-433在MCF-7/DOX细胞中的表达下调;细胞活力测定结果表明miR-433抑制剂能促进产生多西他赛耐药,并减弱MCF-7细胞的凋亡,而miR-433过表达能增强多西他赛的敏感性并且诱导MCF-7/DOX细胞凋亡。荧光素酶报告基因测定结果显示在miR-433表达显著下调的MCF-7细胞中,Notch1的m RNA和蛋白质表达水平明显增强;miR-433mimics转染的MCF-7/DOX细胞与对照组(mimics-Ctrl)相比,Notch1的m RNA和蛋白表达显着降低。结论 miR-433可通过抑制Notch1的表达来逆转乳腺癌对多西他赛的耐药性,继续发挥药物的有效性。
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关键词
多西他赛
耐药性
乳腺癌
miR-433
MCF-7
NOTCH1
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职称材料
题名
MiR433靶向调控Notch1逆转人乳腺癌细胞对多西他赛的耐药性
被引量:
3
1
作者
胡晓磊
黄萍妹
王洁
何婉
赵攀
姚广裕
叶长生
机构
南方医科
大学
南方
医院
乳腺外科
中国
人民
解放军第
暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院肿瘤科
暨南大学
第二
临床
医学院
深圳市
人民医院
临床
医学
研究中心
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期888-894,共7页
基金
广东省自然科学基金(2017A030313563)
文摘
目的探讨miR-433在多西他赛对乳腺癌耐药机制中的作用。方法将MCF-7乳腺癌细胞暴露于逐渐增强浓度的多西他赛中建立对多西他赛耐药的乳腺癌细胞(MCF-7/DOX),并用miR-433抑制剂及对照剂转染MCF-7/DOX细胞,采用酶标仪(Bio Tek)测量吸光度和FACS流式细胞仪检测来评估miR-433的功能和作用;通过生物信息学分析、荧光素酶报告基因测定法等技术确定miR-433的下游靶标。结果实时定量PCR结果显示miR-433在MCF-7/DOX细胞中的表达下调;细胞活力测定结果表明miR-433抑制剂能促进产生多西他赛耐药,并减弱MCF-7细胞的凋亡,而miR-433过表达能增强多西他赛的敏感性并且诱导MCF-7/DOX细胞凋亡。荧光素酶报告基因测定结果显示在miR-433表达显著下调的MCF-7细胞中,Notch1的m RNA和蛋白质表达水平明显增强;miR-433mimics转染的MCF-7/DOX细胞与对照组(mimics-Ctrl)相比,Notch1的m RNA和蛋白表达显着降低。结论 miR-433可通过抑制Notch1的表达来逆转乳腺癌对多西他赛的耐药性,继续发挥药物的有效性。
关键词
多西他赛
耐药性
乳腺癌
miR-433
MCF-7
NOTCH1
Keywords
docetaxel
chemoresistance
breast cancer
miR-433
MCF-7
Notch1
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
MiR433靶向调控Notch1逆转人乳腺癌细胞对多西他赛的耐药性
胡晓磊
黄萍妹
王洁
何婉
赵攀
姚广裕
叶长生
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
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