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系统性红斑狼疮中A20表达特点的研究
被引量：
3
1
作者
张帆
朱丽花
+6 位作者
王旭
陈少华
杨力建
吴秀丽
李萡
周毅
李扬秋
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期518-523,共6页
目的:了解系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3,也称A20)、核因子κB(NF-κB)、黏膜相关淋巴瘤易位基因1(MALT1)及其转录本1(MALT1V1)的mRNA表达特点。方法:采用real-time PCR法检测21例SLE患者(其中合并...
目的:了解系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3,也称A20)、核因子κB(NF-κB)、黏膜相关淋巴瘤易位基因1(MALT1)及其转录本1(MALT1V1)的mRNA表达特点。方法:采用real-time PCR法检测21例SLE患者(其中合并硬皮症2例,合并类风湿关节炎1例,合并淋巴瘤1例)及31例健康人外周血单个核细胞(PBMC)中MALT1、A20、NF-κB和MALT1V1 mRNA的表达情况。结果:SLE样本中,A20 mRNA表达水平较健康人明显降低(P<0.01),MALT1和NF-κB也较健康人降低(P<0.01)。在健康人组,A20和NF-κB mRNA的表达水平未呈现明显相关性,MALT1和NF-κB则呈正相关(P<0.05);而在SLE组中,A20和NF-κB mRNA则显示出显著正相关(P<0.05),MALT1和NF-κB则不存在相关性。SLE中MALT1V1表达量显著低于正常人(P<0.05),相关性研究还显示,健康人中A20和MALT1V1存在正相关关系(P<0.01),在SLE中则不存在(P>0.05)。结论:本研究首先提供了MALT1-A20-NF-κB通路在SLE中的表达特点。SLE患者异常低表达A20,这可能与患者低免疫耐受相关,其与NF-κB表达的正相关性情况可能与其它因素的调控有关,有待进一步证实。
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关键词
系统性红斑狼疮
A20
MALT1
NF-ΚB
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题名
系统性红斑狼疮中A20表达特点的研究
被引量：
3
1
作者
张帆
朱丽花
王旭
陈少华
杨力建
吴秀丽
李萡
周毅
李扬秋
机构
广东药学院生命
科
学与生物制药学院广东省生物技术候选药物研究重点实验室
暨南大学
医学院血液病研究所
暨南大学
医学院血液病研究所
暨南大学第一附属医院风湿免疫科
暨南大学
再生医学教育部重点实验室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期518-523,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.91129720)
文摘
目的:了解系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3,也称A20)、核因子κB(NF-κB)、黏膜相关淋巴瘤易位基因1(MALT1)及其转录本1(MALT1V1)的mRNA表达特点。方法:采用real-time PCR法检测21例SLE患者(其中合并硬皮症2例,合并类风湿关节炎1例,合并淋巴瘤1例)及31例健康人外周血单个核细胞(PBMC)中MALT1、A20、NF-κB和MALT1V1 mRNA的表达情况。结果:SLE样本中,A20 mRNA表达水平较健康人明显降低(P<0.01),MALT1和NF-κB也较健康人降低(P<0.01)。在健康人组,A20和NF-κB mRNA的表达水平未呈现明显相关性,MALT1和NF-κB则呈正相关(P<0.05);而在SLE组中,A20和NF-κB mRNA则显示出显著正相关(P<0.05),MALT1和NF-κB则不存在相关性。SLE中MALT1V1表达量显著低于正常人(P<0.05),相关性研究还显示,健康人中A20和MALT1V1存在正相关关系(P<0.01),在SLE中则不存在(P>0.05)。结论:本研究首先提供了MALT1-A20-NF-κB通路在SLE中的表达特点。SLE患者异常低表达A20,这可能与患者低免疫耐受相关,其与NF-κB表达的正相关性情况可能与其它因素的调控有关,有待进一步证实。
关键词
系统性红斑狼疮
A20
MALT1
NF-ΚB
Keywords
Systemic lupus erythematosus
A20
MALT1
NF-KB
分类号
R363.2 [医药卫生—病理学]
R593.241 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
系统性红斑狼疮中A20表达特点的研究
张帆
朱丽花
王旭
陈少华
杨力建
吴秀丽
李萡
周毅
李扬秋
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
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