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洋葱表皮色素的提取及性质研究 被引量:28
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作者 蒲含林 周晖 +1 位作者 余榕捷 汪炬 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期43-45,共3页
研究洋葱表皮色素的提取工艺和基本性质。结果表明,洋葱表皮色素易溶于热水、乙醇水溶液,溶于丙酮,难溶于冷水、氯仿、乙酸乙酯、乙醚;对酸、弱碱、还原剂、氧化剂、食品添加剂、金属离子较稳定,但对高温和强光照射不稳定,洋葱表皮色素... 研究洋葱表皮色素的提取工艺和基本性质。结果表明,洋葱表皮色素易溶于热水、乙醇水溶液,溶于丙酮,难溶于冷水、氯仿、乙酸乙酯、乙醚;对酸、弱碱、还原剂、氧化剂、食品添加剂、金属离子较稳定,但对高温和强光照射不稳定,洋葱表皮色素将成为食品、医药和化妆品中使用的良好的天然色素。 展开更多
关键词 洋葱 表皮色素 提取 稳定性 天然色素
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长角豆胶复合涂膜保鲜剂常温保鲜荔枝的研究 被引量:11
2
作者 郭守军 杨永利 +3 位作者 袁丹霞 谢秋玲 黄荣城 蔡镇钊 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期615-618,共4页
本实验以长角豆胶与黄原胶复配胶为涂膜基质,CMC-Na、柠檬酸和吐温80等为成膜助剂,配以丁香、艾叶和大黄等具有抗菌作用的中草药制剂,配制成中草药复合涂膜保鲜剂,研究了常温(均温30.50℃)下该复合涂膜保鲜剂对荔枝品质变化的影响。结... 本实验以长角豆胶与黄原胶复配胶为涂膜基质,CMC-Na、柠檬酸和吐温80等为成膜助剂,配以丁香、艾叶和大黄等具有抗菌作用的中草药制剂,配制成中草药复合涂膜保鲜剂,研究了常温(均温30.50℃)下该复合涂膜保鲜剂对荔枝品质变化的影响。结果表明:常温下经该保鲜剂涂膜保鲜的荔枝与对照组相比,果实腐烂率、失重率明显降低,呼吸强度、PPO活性及营养成分的消耗被抑制,延缓了果实的衰老过程。 展开更多
关键词 长角豆胶 复合涂膜保鲜剂 荔枝 保鲜 常温
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功能性食品配料白藜芦醇全合成工艺研究 被引量:4
3
作者 蒲含林 张振 +3 位作者 姜华 陈蓉蓉 王正濂 周先叶 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期349-350,354,共3页
对白藜芦醇的化学合成工艺进行研究。以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经过羟基的甲基保护,羰基还原,溴代后,与亚磷酸三甲酯反应生成3,5-二甲氧基苯甲基亚磷酸二甲酯,再与4-甲氧基苯甲醛经过Wittig-Horner反应生成3,4',5-三甲氧基二苯乙烯... 对白藜芦醇的化学合成工艺进行研究。以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经过羟基的甲基保护,羰基还原,溴代后,与亚磷酸三甲酯反应生成3,5-二甲氧基苯甲基亚磷酸二甲酯,再与4-甲氧基苯甲醛经过Wittig-Horner反应生成3,4',5-三甲氧基二苯乙烯,经三氯化硼脱甲基得到白藜芦醇。全合成收率达到55.8%。此路线原料廉价易得,工艺简单,易于工业化生产。 展开更多
关键词 白藜芦醇 全合成 工艺
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重组BbFGF工程菌的发酵条件(英文) 被引量:1
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作者 熊盛 林剑 +4 位作者 姚汝华 刘杰森 张玲 张美英 李志英 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期53-58,共6页
利用大肠杆菌BL2 1(DE3) pLysS生产重组牛碱性成纤维细胞生长因子 (BbFGF) ,对此工程菌的发酵条件进行了研究 .在前期试验的基础上 ,重点探索培养基、诱导剂及葡萄糖添加方式对T7启动子指导下的bFGF合成的影响 .根据摇瓶试验和分批发酵... 利用大肠杆菌BL2 1(DE3) pLysS生产重组牛碱性成纤维细胞生长因子 (BbFGF) ,对此工程菌的发酵条件进行了研究 .在前期试验的基础上 ,重点探索培养基、诱导剂及葡萄糖添加方式对T7启动子指导下的bFGF合成的影响 .根据摇瓶试验和分批发酵试验结果 ,建立了一套变速流加葡萄糖的高密度补料分批发酵工艺 .在此工艺下 ,经 11h发酵 ,可得光密度为 30 .7、bFGF产量为 95mg/L的发酵产物 .两步法纯化目的蛋白 ,得到纯度为 95%的重组bFGF ,其生物活性和标准品一致 . 展开更多
关键词 大肠杆菌BL21(DE3)pLysS T7启动子 补料分批发酵 牛碱性成纤维细胞生长因子 工程菌 发酵工艺 培养基 BbFGF
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纳豆激酶原基因的克隆及表达 被引量:16
5
作者 谢秋玲 孙奋勇 +2 位作者 廖美德 张玲 汪炬 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期19-21,共3页
从纳豆菌中克隆具有溶血栓性质的纳豆激酶原的基因 ,与质粒PBV2 2 0连接 ,转化大肠杆菌E .coliDH5α .挑取阳性克隆用EcoRⅠ /BamHⅠ双酶切鉴定得到一条约10 0 0bp的条带 .阳性克隆经温度诱导表达 ,用SDS_PAGE电泳鉴定 ,在 38kD处有一... 从纳豆菌中克隆具有溶血栓性质的纳豆激酶原的基因 ,与质粒PBV2 2 0连接 ,转化大肠杆菌E .coliDH5α .挑取阳性克隆用EcoRⅠ /BamHⅠ双酶切鉴定得到一条约10 0 0bp的条带 .阳性克隆经温度诱导表达 ,用SDS_PAGE电泳鉴定 ,在 38kD处有一条明显的带 ,占菌体蛋白的 2 0 %左右 ,同时还表明该蛋白以包涵体的形式蛋白分子量为存在 .包涵体经收集。 展开更多
关键词 纳豆激酶原 基因克隆 基因表达
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乌榄果实挥发性化学成分的GC-MS分析 被引量:8
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作者 郭守军 杨永利 +3 位作者 黄佳红 谢秋玲 佘建保 黄妙凤 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期251-253,共3页
采用水蒸气蒸馏法对乌榄果实挥发油进行提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对乌榄果实挥发油进行成分分析和鉴定,经毛细管色谱分离出43个峰,共确认了其中41种化合物,所鉴定化合物的含量占全油的97.8%。用气相色谱面积归... 采用水蒸气蒸馏法对乌榄果实挥发油进行提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对乌榄果实挥发油进行成分分析和鉴定,经毛细管色谱分离出43个峰,共确认了其中41种化合物,所鉴定化合物的含量占全油的97.8%。用气相色谱面积归一化法测定了各组分的相对百分含量。其化学成分主要为:1-甲基-2-(1-甲乙基)苯、D-柠檬烯、α-侧柏烯、α-蒎烯、己酸、己醛、石竹烯、氧化石竹烯、1-戊醇、1-己醇、β-水芹烯、古巴烯、α-蛇麻烯、2-戊基-呋喃、壬醛、杜松烯、(-)-斯帕苏烯醇和[1R-1α,4aβ,8aα]-十氢-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙缩醛基)-1-萘醇,以上十六种化合物占其挥发油总量的85.88%。 展开更多
关键词 乌榄 挥发油 气相色谱-质谱
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PC12细胞凋亡及其细胞膜表面超微结构的原子力显微镜形态学观察 被引量:4
7
作者 陈勇 蔡继业 +1 位作者 朱大明 洪岸 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期311-314,共4页
本文采用原子力显微镜 (AFM)对PC12细胞的凋亡及其膜表面超微结构进行了实验研究 ,研究表明AFM可直接观察PC12细胞的生长情况 ,凋亡细胞膜发生皱缩、凹陷 ,并形成微绒毛消失的凋亡小体等现象。
关键词 PC12细胞 细胞凋亡 超微结构 原子力显微镜 细胞膜 细胞培养
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巨石斑鱼染色体核型分析 被引量:11
8
作者 王小丽 郑元升 +1 位作者 戴云 蒲含林 《水利渔业》 北大核心 2008年第3期62-63,共2页
以巨石斑鱼为材料,采用PHA、秋水仙素体外培养肾细胞直接制片法,分析了巨石斑鱼染色体核型。结果表明,巨石斑鱼核型为2n=48=48 t,臂数NF=48。
关键词 巨石斑鱼 染色体核型 臂数
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壳寡糖对UCB-MSC细胞cyclinD1和RUNX2 mRNA表达的影响 被引量:3
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作者 李贤 汪炬 +3 位作者 周长忍 田金环 陈小佳 赵名艳 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期649-652,共4页
以脐血来源的间充质干细胞(UCB-MSC)为研究对象,应用MTT方法观测壳寡糖对细胞增殖的影响,荧光定量PCR技术研究壳寡糖对细胞周期蛋白cyclinD1和骨特异转录因子RUNX2 mRNA表达的调控。结果显示壳寡糖还可促进脐血间充质干细胞增殖,且浓度... 以脐血来源的间充质干细胞(UCB-MSC)为研究对象,应用MTT方法观测壳寡糖对细胞增殖的影响,荧光定量PCR技术研究壳寡糖对细胞周期蛋白cyclinD1和骨特异转录因子RUNX2 mRNA表达的调控。结果显示壳寡糖还可促进脐血间充质干细胞增殖,且浓度为300μg/ml的壳寡糖作用最为显著。同时荧光定量PCR结果说明壳寡糖上调cyclin D1和RUNX2基因表达,即一方面壳寡糖通过提高cyclin D1的水平促进脐血间充质干细胞的增殖,另一方面其可通过上调RUNX2的表达促进细胞向成骨细胞分化。 展开更多
关键词 壳寡糖 脐血间充质干细胞 细胞周期蛋白D1 RUNX2
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盐酸氨基葡萄糖胺诱导黑素瘤细胞分化的形态学观察 被引量:10
10
作者 谢秋玲 戴云 +4 位作者 孙奋勇 林剑 陈孝银 张美英 陈小佳 《安徽中医学院学报》 CAS 2002年第3期42-44,共3页
目的 :研究盐酸氨基葡萄糖 (GAH)对黑素瘤细胞分化的诱导作用。方法 :用GAH处理体外培养的黑素瘤细胞 ,观察细胞生长和形态的变化。结果 :细胞生长受到抑制 ,细胞形态发生改变 ,细胞由圆形变为梭形 ,核质比减小 ,核仁减少或消失 ,有些... 目的 :研究盐酸氨基葡萄糖 (GAH)对黑素瘤细胞分化的诱导作用。方法 :用GAH处理体外培养的黑素瘤细胞 ,观察细胞生长和形态的变化。结果 :细胞生长受到抑制 ,细胞形态发生改变 ,细胞由圆形变为梭形 ,核质比减小 ,核仁减少或消失 ,有些细胞胞内出现空泡 ;Giemsa染色显示实验组处于分裂期的细胞数远远少于对照组。结论 :黑素瘤细胞经GAH作用后有向正常细胞转化的趋势 。 展开更多
关键词 细胞分化 形态学 盐酸氨基葡萄糖 黑素瘤细胞
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酶解法制备白藜芦醇的工艺优化 被引量:5
11
作者 陈蓉蓉 姜华 蒲含林 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2011年第5期64-67,共4页
本文对虎杖提取物中白藜芦醇苷酶解制备白藜芦醇的工艺进行研究,以样品中白藜芦醇的含量为指标,对虎杖复合酶、纤维素酶、β-葡萄糖苷酶、虎杖苷专用酶进行了筛选,结果表明,以β-葡萄糖苷酶的转化率最高。采用单因素实验对影响β-葡萄... 本文对虎杖提取物中白藜芦醇苷酶解制备白藜芦醇的工艺进行研究,以样品中白藜芦醇的含量为指标,对虎杖复合酶、纤维素酶、β-葡萄糖苷酶、虎杖苷专用酶进行了筛选,结果表明,以β-葡萄糖苷酶的转化率最高。采用单因素实验对影响β-葡萄糖苷酶酶解的因素:底物浓度、酶用量、酶解温度、pH和酶解时间进行考察;得出较佳的酶解工艺条件:酶用量3%,pH=5,40℃酶解10h。用该方法制备白藜芦醇的可以得到较高的产率,且苷水解酶可循环使用,重现性较好,适用于工业化大规模生产。 展开更多
关键词 虎杖 Β-葡萄糖苷酶 酶解 白藜芦醇
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碱性成纤维生长因子对大鼠视神经损伤的保护作用 被引量:10
12
作者 胡爱莲 孙葆忱 +2 位作者 董冬生 刘守彬 李校坤 《眼科新进展》 CAS 2000年第4期252-254,共3页
目的 探讨碱性成纤维生长因子 (b FGF)对视神经损伤的保护作用。方法 用精确校准方法在成年鼠造成部分视神经损伤模型 ,球后注射生理盐水、VB1 2 、b FGF。伤后 1h和 4wk测量闪光视神经诱发电位 (F- VEP)。结果 伤后 1h,F- VEP潜伏... 目的 探讨碱性成纤维生长因子 (b FGF)对视神经损伤的保护作用。方法 用精确校准方法在成年鼠造成部分视神经损伤模型 ,球后注射生理盐水、VB1 2 、b FGF。伤后 1h和 4wk测量闪光视神经诱发电位 (F- VEP)。结果 伤后 1h,F- VEP潜伏期延长且电位幅值降低 ,与正常比较有明显差异。伤后 4wk时生理盐水和 VB1 2 组对刺激没有应答 ,b FGF组 F- VEP接近正常。结论  b FGF对视神经损伤后视神经节细胞和轴索退变有明显的保护作用。 展开更多
关键词 碱性成纤维生长因子 视神经损伤 视觉诱发电位
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重组大肠杆菌高效表达hbFGF的培养条件 被引量:1
13
作者 廖美德 谢秋玲 +3 位作者 林剑 洪岸 孙奋勇 梁世中 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期73-75,80,共4页
对工程菌hbFGF/BL2 1(DE3) pLysS高效表达hbFGF的培养条件的研究结果表明 ,接种量 (φ)为 5 % ,当培养液菌体浓度为 0 .8OD6 0 0 时 ,添加 0 .5mmol/L诱导剂IPTG可以获得较高的hbFGF表达量 ,30 %的溶解氧和较低的醋酸浓度有利于hbFGF的... 对工程菌hbFGF/BL2 1(DE3) pLysS高效表达hbFGF的培养条件的研究结果表明 ,接种量 (φ)为 5 % ,当培养液菌体浓度为 0 .8OD6 0 0 时 ,添加 0 .5mmol/L诱导剂IPTG可以获得较高的hbFGF表达量 ,30 %的溶解氧和较低的醋酸浓度有利于hbFGF的表达 . 展开更多
关键词 人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF) hbFGF/BL21(DE3)pLysS 培养条件
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全反式维甲酸诱导小鼠间充质干细胞C3H10T1/2表达碱性磷酸酶 被引量:2
14
作者 胡伶平 孙奋勇 董群伟 《中国实用医药》 2010年第13期4-6,共3页
目的分析全反式维甲酸对小鼠间充质干细胞C3H10T1/2表达碱性磷酸酶的影响。方法全反式维甲酸(10-6M)、维甲酸核受体RAR的激动剂Ch55与MAPK信号通路的阻滞剂处理C3H10T1/2细胞,钙钴染色检测碱性磷酸酶活性,定量RT-PCR方法检测量效关系以... 目的分析全反式维甲酸对小鼠间充质干细胞C3H10T1/2表达碱性磷酸酶的影响。方法全反式维甲酸(10-6M)、维甲酸核受体RAR的激动剂Ch55与MAPK信号通路的阻滞剂处理C3H10T1/2细胞,钙钴染色检测碱性磷酸酶活性,定量RT-PCR方法检测量效关系以及时相分布;采用萤光素酶报告基因检测碱性磷酸酶的启动子是否接受维甲酸的调控。结果维甲酸处理C3H10T1/2细胞24h即能够明显上调ALP的活性,具有明显的剂量依赖特性,与RAR有关,无MAPK信号通路的参与,在其转录起始位点上游-512bp的范围内检测到核受体RAR的调控位点。结论维甲酸能够通过核受体RAR直接上调碱性磷酸酶的转录水平。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 间充质干细胞 碱性磷酸酶 启动子
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氨基酸定点突变碱性成纤维生长因子的稳定性
15
作者 谢秋玲 张玲 洪岸 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期72-75,126,共5页
为了提高碱性成纤维生长因子的体外稳定性,分析比较了野生型人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)和半胱氨酸(Cys)定点突变型hbFGF的生物活性、肝素结合能力、体外聚合程度和聚合成分,以及两种蛋白单体的表面静电分布和溶剂可及表面面积.结... 为了提高碱性成纤维生长因子的体外稳定性,分析比较了野生型人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)和半胱氨酸(Cys)定点突变型hbFGF的生物活性、肝素结合能力、体外聚合程度和聚合成分,以及两种蛋白单体的表面静电分布和溶剂可及表面面积.结果表明,突变型hbFGF保持了野生型hbFGF的生物活性以及肝素结合能力,并显著了降低了体外聚合程度,而单体三维结构中的静电分布和溶剂可及表面面积变化不明显.由此可见,Cys突变影响了hbFGF的共价聚合,而对非共价聚合影响不大. 展开更多
关键词 碱性成纤维细胞生长因子 稳定性 氨基酸 定点突变 静电作用 疏水相互作用
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小环肽CHSDGIC对兔角膜碱烧伤愈合的作用
16
作者 丁勇 汤翠翠 +4 位作者 余榕捷 黄霖 陈建苏 赵秀丽 徐锦堂 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第10期904-907,共4页
目的研究垂体腺苷酸环化酶激活多肽衍生的小环肽CHSDGIC对兔角膜碱烧伤愈合的促进作用,为临床治疗提供新思路。方法制作兔角膜碱烧伤模型。14只新西兰大白兔随机平均分为2组:一组为实验组,碱烧伤后给予小环肽滴眼液滴眼(100μmol.L-1),... 目的研究垂体腺苷酸环化酶激活多肽衍生的小环肽CHSDGIC对兔角膜碱烧伤愈合的促进作用,为临床治疗提供新思路。方法制作兔角膜碱烧伤模型。14只新西兰大白兔随机平均分为2组:一组为实验组,碱烧伤后给予小环肽滴眼液滴眼(100μmol.L-1),每天3次,持续21d;另一组为对照组给予生理盐水滴眼。碱烧伤后每天观察眼前段情况,在不同的时间点(碱烧伤后第2、7、14、21天)通过角膜荧光素染色测量角膜着色面积,并在治疗结束后进行角膜组织学检查。结果角膜碱烧伤后在不同时间点(第2、7、14、21天)测量的角膜荧光素染色面积,实验组分别为(1.85±0.10)mm2、(4.56±0.22)mm2、(3.39±0.13)mm2、(0.44±0.10)mm2;对照组分别为(2.33±0.15)mm2、(6.80±0.26)mm2、(9.09±0.24)mm2、(5.03±0.24)mm2,两组之间差异均有统计学意义(均为P<0.05)。HE染色检查发现实验组角膜上皮修复较完整,基质层未见明显炎症细胞及少量血管内皮细胞。对照组角膜上皮与基底部结合疏松,可见明显炎性细胞。结论小环肽CHSDGIC能促进碱烧伤后角膜上皮的修复,可能成为恢复角膜完整性及透明性的极有潜力的治疗药物。 展开更多
关键词 小环肽 CHSDGIC 角膜碱烧伤
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一种培养原代小鼠角膜基质细胞的新方法 被引量:2
17
作者 李晓霞 陈建苏 +7 位作者 余榕捷 苏杭 李娟 田振彩 戴静 赵秀丽 李红阳 招志毅 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第6期524-526,共3页
目的改良小鼠角膜基质细胞分离培养方法 ,为角膜基质细胞生物学和角膜组织工程等研究提供更好的种子细胞。方法采用Dispase酶消化法联合组织块贴壁法分离、培养原代小鼠角膜基质细胞,倒置显微镜下观察细胞生长情况,通过间接免疫荧光化... 目的改良小鼠角膜基质细胞分离培养方法 ,为角膜基质细胞生物学和角膜组织工程等研究提供更好的种子细胞。方法采用Dispase酶消化法联合组织块贴壁法分离、培养原代小鼠角膜基质细胞,倒置显微镜下观察细胞生长情况,通过间接免疫荧光化学染色Vimentin表型和RT-PCR检测Vimentin、Lumican和CK12基因表达对培养的细胞进行鉴别。结果倒置显微镜下可见小鼠角膜基质细胞呈三角形和树枝状,细胞间连接明显,可形成网状连接;免疫荧光化学鉴定小鼠角膜基质细胞表达Vimentin阳性;RT-PCR显示Vimentin和Lumican基因表达阳性,CK12表达阴性。结论 Dispase酶消化法联合组织块贴壁法培养可获得具有角膜基质细胞特性的细胞,本方法为体外获得单纯小鼠角膜基质细胞提供了简单高效的途径。 展开更多
关键词 角膜基质 细胞培养 小鼠
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重组蛋白PACAP-PTD的制备及其活性鉴定
18
作者 黄霖 余榕捷 +2 位作者 李娟 刘晓飞 王静静 《安徽农业科学》 CAS 2012年第13期7645-7649,共5页
[目的]制备重组蛋白PACAP-PTD,并对其活性进行鉴定。[方法]设计编码融合蛋白PACAP-PTD基因,克隆到表达载体pKYB,构建重组表达载体pKYB-PACAP-PTD,转化大肠杆菌ER2566中。采用IPTG诱导由PACAP-PTD、内含肽和几丁质组成的融合蛋白表达。利... [目的]制备重组蛋白PACAP-PTD,并对其活性进行鉴定。[方法]设计编码融合蛋白PACAP-PTD基因,克隆到表达载体pKYB,构建重组表达载体pKYB-PACAP-PTD,转化大肠杆菌ER2566中。采用IPTG诱导由PACAP-PTD、内含肽和几丁质组成的融合蛋白表达。利用IMPACT(Intein Mediated Purification with an Affinity Chitin-binding Tag)介导的纯化系统制备目的融合蛋白PACAP-PTD,并对其活性进行鉴定。[结果]试验所得的目的蛋白经测定分子量,结果与理论值相符,且试验中PACAP-PTD能有效的穿越血脑屏障。[结论]融合蛋白PACAP-PTD的构建和制备为其生物学功能的深入研究奠定了基础,同时可用于改善其用药途径,扩大其应用范围。 展开更多
关键词 PACAP-PTD 队cAP 内含肽 FITC 血脑屏障 原核表达
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nm23-H1介导全反式维甲酸对肝癌细胞SNU-398体外侵袭力的抑制作用
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作者 杨松海 丁颖 +3 位作者 杨捷 陈琼玉 孙奋勇 王希成 《临床医药实践》 2008年第S4期844-846,共3页
目的:研究全反式维甲酸(ATRA)对肝癌细胞侵袭力作用及其可能的分子机制。方法:ATRA处理肝癌细胞株SNU-398后,Transwell侵袭小室检测细胞侵袭力,定量RT-PCR与Western Blot检测此过程中ATRA对癌细胞中nm23-H1表达水平的影响。将重组质粒pc... 目的:研究全反式维甲酸(ATRA)对肝癌细胞侵袭力作用及其可能的分子机制。方法:ATRA处理肝癌细胞株SNU-398后,Transwell侵袭小室检测细胞侵袭力,定量RT-PCR与Western Blot检测此过程中ATRA对癌细胞中nm23-H1表达水平的影响。将重组质粒pcDNA-Flag-nm23-H1转染SNU-398,观察单纯过表达nm23-H1对细胞侵袭力的影响。转染siRNA分子结合ATRA处理研究ATRA抑制作用与nm23-H1的关系。结果:ATRA能够明显抑制SNU-398的体外侵袭力,并具有量效关系。在此过程中ATRA能够上调nm23-H1的表达。在SNU-398中单纯过表达nm23-H1也能够抑制细胞侵袭力。用siRNA沉默nm23-H1的表达能够阻断ATRA对SNU-398的抑制作用。结论:ATRA能够通过nm23-H1的介导在体外抑制肝癌细胞株SNU-398的侵袭能力。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 肝细胞肝癌 侵袭 NM23-H1
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小鼠Gas6启动子的克隆与功能鉴定
20
作者 杨松海 孙奋勇 潘秋辉 《临床医药实践》 2008年第8期645-648,共4页
目的:探讨软骨分化的负性转录因子Gas6基因启动子调控的分子机制。方法:采用5′RLM-RACE技术克隆Gas6的转录起始位点,利用生物信息学的方法对Gas6潜在启动子区域在小鼠、人与大鼠之间进行同源性比较,对Gas6上游序列进行系列缺失突变,构... 目的:探讨软骨分化的负性转录因子Gas6基因启动子调控的分子机制。方法:采用5′RLM-RACE技术克隆Gas6的转录起始位点,利用生物信息学的方法对Gas6潜在启动子区域在小鼠、人与大鼠之间进行同源性比较,对Gas6上游序列进行系列缺失突变,构建Luciferase基因报告载体,转染细胞后检测Luciferase的表达水平。结果:Gas6的转录起始位点为碱基C,在小鼠、人与大鼠之间存在两个高度保守序列A-box与B-box,缺失A-box,B-box的后1/2区域以及NF-Y结合位点后,潜在启动子的转录活性明显下降。结论:A-box,B-box及NF-Y结合位点与Gas6的转录活性有关。 展开更多
关键词 GAS6 启动子 BMP-2 NF—Y 软骨分化
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