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阿部鲻(鱼叚)(鱼虎)P-gp蛋白编码区基因克隆与分析 被引量:4
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作者 程章 聂湘平 +1 位作者 王芳 李凯彬 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期4-8,共5页
利用RT-PCR(Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction)分离阿部鲻(Mugilogobius abei)P-gp(P-glycoproteins)CDS(Sequence coding for amino acids in protein)基因,并进行序列测定与分析。结果表明,cDNA全长2 073 bp,其中阅读... 利用RT-PCR(Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction)分离阿部鲻(Mugilogobius abei)P-gp(P-glycoproteins)CDS(Sequence coding for amino acids in protein)基因,并进行序列测定与分析。结果表明,cDNA全长2 073 bp,其中阅读框1 958 bp,编码652个氨基酸,估算的蛋白质相对分子质量为71.87 kD;5′非翻译区115 bp。序列同源性分析表明,不同进化地位动物的P-gp编码序列存在高度同源性,显示P-gp基因在系统进化上高度保守。生物信息学分析表明,阿部鲻P-gp基因不含有编码蛋白信号肽的序列,预测结果显示,有4个跨膜区,编码蛋白含ATP结合盒(the ATP-binding cassette)内膜转运typ-1型结合域。 展开更多
关键词 水生生物学 阿部鲻鰕鯱 P-GP CDS 基因克隆 核苷酸序列分析
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阿部鲻鰕鯱P450 1A1克隆与分析 被引量:4
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作者 程章 聂湘平 +1 位作者 王芳 李凯彬 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期782-788,共7页
关键词 阿部鲻鰕鯱 P4501A1 基因克隆 序列分析
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