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3-取代吲哚酮类抗癌药物对抗神经退行性疾病之进展
被引量：
2
1
作者
黄凌
张在军
+2 位作者
李铭源
韩怡凡
崔巍
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期1189-1193,共5页
3-取代吲哚酮类化合物设计通过竞争性抑制多种受体酪氨酸激酶对抗肿瘤,其中舒尼替尼、靛玉红等多个化合物已在临床用于肾细胞癌、胃肠间质瘤等治疗。最近研究发现3-取代吲哚酮类化合物在多种细胞、动物模型发挥神经保护活性,可能治疗帕...
3-取代吲哚酮类化合物设计通过竞争性抑制多种受体酪氨酸激酶对抗肿瘤,其中舒尼替尼、靛玉红等多个化合物已在临床用于肾细胞癌、胃肠间质瘤等治疗。最近研究发现3-取代吲哚酮类化合物在多种细胞、动物模型发挥神经保护活性,可能治疗帕金森病、阿尔兹海默症等神经退行性疾病。本文系统综述3-取代吲哚酮类化合物通过作用于c-Jun氨基末端激酶、糖原合成酶激酶-3β、细胞周期素依赖性激酶-5、肌细胞增强因子-2、神经元性一氧化氮合酶、乙酰胆碱酯酶、单胺氧化酶-B等多个靶点,产生神经保护的作用机制,并展望这类化合物“老药新用”对抗神经退行性疾病的可能性。
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关键词
3-取代吲哚酮类化合物
神经退行性疾病
肿瘤
舒尼替尼
靛玉红
帕金森病
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题名
3-取代吲哚酮类抗癌药物对抗神经退行性疾病之进展
被引量：
2
1
作者
黄凌
张在军
李铭源
韩怡凡
崔巍
机构
宁波市康宁医院精神科
暨南大学新药研究院
澳门
大学
中华医药
研究院
香港理工
大学
应用生物与化学技术学系
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期1189-1193,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 81673407、81870853)
香港政府研究基金资助项目(No 15101014)
+1 种基金
粤港科技合作资助计划(No GHP/012/16GD)
宁波市科技创新团队(No 2015C110026)。
文摘
3-取代吲哚酮类化合物设计通过竞争性抑制多种受体酪氨酸激酶对抗肿瘤,其中舒尼替尼、靛玉红等多个化合物已在临床用于肾细胞癌、胃肠间质瘤等治疗。最近研究发现3-取代吲哚酮类化合物在多种细胞、动物模型发挥神经保护活性,可能治疗帕金森病、阿尔兹海默症等神经退行性疾病。本文系统综述3-取代吲哚酮类化合物通过作用于c-Jun氨基末端激酶、糖原合成酶激酶-3β、细胞周期素依赖性激酶-5、肌细胞增强因子-2、神经元性一氧化氮合酶、乙酰胆碱酯酶、单胺氧化酶-B等多个靶点,产生神经保护的作用机制,并展望这类化合物“老药新用”对抗神经退行性疾病的可能性。
关键词
3-取代吲哚酮类化合物
神经退行性疾病
肿瘤
舒尼替尼
靛玉红
帕金森病
Keywords
3-substituted indolines
neurodegenerative disorders
cancer
sunitinib
indirubin
Parkinson’s disease
分类号
R345.57 [医药卫生—基础医学]
R745.7 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
3-取代吲哚酮类抗癌药物对抗神经退行性疾病之进展
黄凌
张在军
李铭源
韩怡凡
崔巍
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
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