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生物活性多肽护肤品的基础及应用 被引量:18
1
作者 李校坤 姚成灿 +1 位作者 黄亚东 郑青 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期41-43,61,共4页
生物活性多肽在人体内含量极少 ,但生物活性极高 ,具有多种重要的生物学效应和生理功能。多种生物活性多肽与皮肤细胞的生长、分裂、分化、增殖和迁移有关 ,它们能够提供皮肤养分 ,延缓皮肤衰老 ,促进皮肤创面修复。实验研究和临床应用... 生物活性多肽在人体内含量极少 ,但生物活性极高 ,具有多种重要的生物学效应和生理功能。多种生物活性多肽与皮肤细胞的生长、分裂、分化、增殖和迁移有关 ,它们能够提供皮肤养分 ,延缓皮肤衰老 ,促进皮肤创面修复。实验研究和临床应用均表明 ,将生物活性多肽添加到美容化妆品中 ,可以有效地与皮肤细胞发生作用 ,发挥其突出的美容护肤功效 ,对于护肤品功能提高具有重要意义。 展开更多
关键词 应用 护肤品 生物活性多肽 生长因子 生物学效应 护肤机理
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聚乳酸壳聚糖复合支架材料的生物相容性研究 被引量:20
2
作者 李立华 焦延鹏 +3 位作者 李志忠 丁珊 邓德礼 周长忍 《中国生物医学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期503-506,共4页
为改善聚乳酸作为骨组织工程支架材料降解速率过快、亲水性差和降解产物呈酸性等缺点,本研究制备了一系列高孔隙率的聚乳酸/壳聚糖三维多孔复合支架材料,通过软骨细胞培养、动物皮下和肌肉植入试验对其进行了生物相容性研究。软骨细胞... 为改善聚乳酸作为骨组织工程支架材料降解速率过快、亲水性差和降解产物呈酸性等缺点,本研究制备了一系列高孔隙率的聚乳酸/壳聚糖三维多孔复合支架材料,通过软骨细胞培养、动物皮下和肌肉植入试验对其进行了生物相容性研究。软骨细胞培养试验表明软骨细胞能在复合支架材料贴附增殖,材料无明显毒性;植入试验结果显示纯聚乳酸在体内2个月左右已经降解吸收,失去力学强度,复合材料三个月后仍能保持一定的力学强度和形状,而且组织切片也同时表明复合材料的炎症反应远远低于纯聚乳酸材料。 展开更多
关键词 聚乳酸 壳聚糖 骨组织工程 生物相容性
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利用荧光定量PCR技术快速检测转基因产品的研究 被引量:7
3
作者 白卫滨 黄亚东 +2 位作者 柳忠玉 赵文 苏志坚 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期193-195,共3页
针对转基因植物普遍含有的35S启动子进行了通用引物和Tapman荧光探针的设计合成,利用荧光定量PCRfluorescencequantitativepolymerasechainreactionFQ-PCR技术对转基因大豆、玉米和辣椒进行非特异性检测,结果显示出转基因样本有阳性扩... 针对转基因植物普遍含有的35S启动子进行了通用引物和Tapman荧光探针的设计合成,利用荧光定量PCRfluorescencequantitativepolymerasechainreactionFQ-PCR技术对转基因大豆、玉米和辣椒进行非特异性检测,结果显示出转基因样本有阳性扩增条带,非转基因样本呈现阴性。实验表明,荧光定量PCR检测较普通的检测方法具有高效、准确的特点,在转基因产品的分析检测方面提供了一个实用的方法。 展开更多
关键词 转基因植物 检测 荧光定量PCR
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3-氯-1,2-丙二醇对睾丸间质瘤细胞R2C生物活性的影响 被引量:2
4
作者 邹飞雁 白顺 +4 位作者 白卫滨 孙建霞 张磊 黄亚东 孙伟伟 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期569-573,共5页
为了探讨3-氯-1,2-丙二醇(3-Monochloropropane-1,2-diol,3-MCPD)对体外培养的大鼠睾丸间质瘤细胞R2C活性的影响,分别用0.5、1、2、4、6 mmol/L的3-MCPD刺激R2C细胞,利用MTT法得到3-MCPD对R2C细胞的IC25、IC50以及IC75。取以上3种不同... 为了探讨3-氯-1,2-丙二醇(3-Monochloropropane-1,2-diol,3-MCPD)对体外培养的大鼠睾丸间质瘤细胞R2C活性的影响,分别用0.5、1、2、4、6 mmol/L的3-MCPD刺激R2C细胞,利用MTT法得到3-MCPD对R2C细胞的IC25、IC50以及IC75。取以上3种不同浓度的3-MCPD作用细胞4 h和24 h,通过单细胞凝胶电泳法(Single Cell Gel Electrophoresis,SCGE)检测其作用4 h时对DNA损伤的程度;采用放射免疫法(Radio immunoassay,RIA)检测其作用4 h和24 h对孕酮合成的影响。结果显示:实验组与对照组相比,3-MCPD能抑制R2C细胞的增殖,其IC25、IC50和IC75分别为1.027、1.802、3.160 mmol/L;浓度为IC75的3-MCPD作用R2C细胞4 h后,对其DNA有损伤作用,且孕酮的合成量降低了16.0%;当3-MCPD各浓度组作用R2C细胞24 h后,与对照组相比孕酮合成量降低9.5%至61.2%。以上结果表明,3-MCPD能抑制R2C的活性,影响细胞孕酮的合成。 展开更多
关键词 3-氯-1 2-丙二醇 睾丸间质瘤细胞 孕酮
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碱性成纤维细胞生长因子生物活性的ELISA检测 被引量:4
5
作者 安全 李校 +2 位作者 赵文 项琪 孟娟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期457-460,共4页
目的:寻找一种简便、经济、灵敏度高而不需使用放射性同位素或MTT的生物活性检测方法,对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)进行活性检测。方法:运用多克隆抗体ELISA、单克隆抗体ELISA和MTT法分别对bFGF进行生物活性检测,并对结果和重现性进... 目的:寻找一种简便、经济、灵敏度高而不需使用放射性同位素或MTT的生物活性检测方法,对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)进行活性检测。方法:运用多克隆抗体ELISA、单克隆抗体ELISA和MTT法分别对bFGF进行生物活性检测,并对结果和重现性进行比较。结果:ELISA测得结果与MTT法相比无显著差异,且其精密度明显优于MTT法。结论:用ELISA检测bFGF生物活性,简便准确,值得推广应用。 展开更多
关键词 碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) ELISA MTF 生物活性检测
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家蚕拟抗微生物肽Gloverins基因(Bmglv)的原核表达及抗菌活性鉴定 被引量:4
6
作者 韩冬 邓小娟 +6 位作者 杨婉莹 叶明强 曹方 黄亚东 温硕洋 曹阳 夏庆友 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期561-568,共8页
家蚕Bombyx mori基因组全测序于2004年完成后,由家蚕基因组注释发现了35条拟抗微生物肽基因序列。本研究选取其中的5条Gloverins同系物(isoforms)基因(BmglvB,BmglvA2,BmglvA3,BmglvA5和BmglvA6),克隆至pET-21d载体,转化Escherichia col... 家蚕Bombyx mori基因组全测序于2004年完成后,由家蚕基因组注释发现了35条拟抗微生物肽基因序列。本研究选取其中的5条Gloverins同系物(isoforms)基因(BmglvB,BmglvA2,BmglvA3,BmglvA5和BmglvA6),克隆至pET-21d载体,转化Escherichia coli RosettaTM(DE3)宿主菌进行表达;克隆表达的5个家蚕Gloverins同系物基因大部分以可溶形式表达,经Ni-NTA亲和层析纯化和Sephadex G-10脱盐处理后,采用平板孔穴抑菌法测定其抗菌活性。结果表明:注释发现的5条家蚕拟抗微生物肽Gloverins同系物基因,具有与在其他昆虫中已鉴定报道的Gloverin相似的抗革兰氏阴性细菌的功能,实验确认了它们就是家蚕Gloverins抗微生物肽基因。 展开更多
关键词 家蚕 抗微生物肽 Gloverin 原核表达 抗菌活性
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重组人酸性成纤维细胞生长因子促进创伤愈合的研究 被引量:41
7
作者 李校堃 许华 +4 位作者 付小兵 郑青 黄亚东 赵文 吴晓萍 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期312-315,共4页
目的 研究重组人酸性成纤维细胞生长因子 (rh-a FGF)对兔创伤的促愈合作用。方法 采用兔背部刀割伤模型 ,将 rh-a FGF溶液隔日一次滴注于创面 ,用创面照像、透明膜描记称量法记录伤后第 4、8、1 2、1 6天创面面积 ,用注水法测量伤腔容... 目的 研究重组人酸性成纤维细胞生长因子 (rh-a FGF)对兔创伤的促愈合作用。方法 采用兔背部刀割伤模型 ,将 rh-a FGF溶液隔日一次滴注于创面 ,用创面照像、透明膜描记称量法记录伤后第 4、8、1 2、1 6天创面面积 ,用注水法测量伤腔容积 ,伤后第 8、1 6天取创面组织 ,观察创面的病理学变化 ,包括肉芽组织生长与再上皮化情况。结果 rh-a FGF可明显加速兔皮肤创伤的愈合 ,使创面面积明显缩小 (P<0 .0 5 ) ,使伤腔容积明显减少 (P<0 .0 5 )。组织学检查 :rh-a FGF组创面伤后 8天成纤维细胞生长活跃、数量多 ,其毛细血管胚芽与成纤维细胞数量显著多于对照组 ;伤后 1 6天 ,创面收缩与再上皮化明显 ,新生上皮向创面中心爬行较快。结论  rh-a FGF对兔背部刀伤创面有明显的促修复作用。 展开更多
关键词 重组人酸性成纤维细胞生长因子 创伤 创面修复 动物实验
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人酸性成纤维细胞生长因子的高效表达 被引量:10
8
作者 李校堃 吴晓萍 +4 位作者 郑青 黄亚东 许华 姚成灿 赵文 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期61-64,共4页
构建能高效表达人酸性成纤维细胞生长因子 (haFGF)的基因工程菌 ,优化产物分离纯化条件 ,并对纯化产物进行理化性质鉴定 .采用PCR方法扩增haFGFcDNA ,将该cDNA片段插入表达载体 pET3c的表达框架中 ,筛选得到了重组质粒pET3c_haFGF ,转... 构建能高效表达人酸性成纤维细胞生长因子 (haFGF)的基因工程菌 ,优化产物分离纯化条件 ,并对纯化产物进行理化性质鉴定 .采用PCR方法扩增haFGFcDNA ,将该cDNA片段插入表达载体 pET3c的表达框架中 ,筛选得到了重组质粒pET3c_haFGF ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,构建了表达菌株BL2 1(DE3) / pET3c_haFGF .IPTG诱导表达 ,通过离子交换、肝素亲和两步层析的方法分离纯化产物 .用MTT法测定产物的活性 .haFGF的表达量约为 2 0 % .经过两步层析纯化 ,获得了电泳纯的haFGF样品 .纯化haFGF样品的比活性为ED50 小于 4 .0ng/mL .BL2 1(DE3) / pET3c表达系统能高效表达haFGF ,经过纯化得到了理化性质及生物活性与天然haFGF对照品一致的重组人酸性成纤维细胞生长因子 . 展开更多
关键词 人酸性成纤维细胞生长因子 诱导表达 分离纯化 基因工程 氨基酸残基 理化性质 生物活性
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天蚕抗菌肽AD基因在AcNPV载体系统中的表达研究 被引量:15
9
作者 黄亚东 郑青 +4 位作者 李校 赵文 许华 吴晓萍 黄自然 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期304-307,313,共5页
目的 研究利用昆虫杆状病毒载体系统在昆虫培养细胞和虫体中高效表达新型多肽抗生素天蚕抗菌肽AD(cecropinAD ,CAD)。方法 采用聚合酶链反应 ( polymerasechainreaction ,PCR)点突变技术改造CAD基因 ,改造后的CAD基因先克隆到质粒 pGE... 目的 研究利用昆虫杆状病毒载体系统在昆虫培养细胞和虫体中高效表达新型多肽抗生素天蚕抗菌肽AD(cecropinAD ,CAD)。方法 采用聚合酶链反应 ( polymerasechainreaction ,PCR)点突变技术改造CAD基因 ,改造后的CAD基因先克隆到质粒 pGEM Teasyvector中进行鉴定和序列分析 ,然后再亚克隆到苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒 (Autographacalifornicanuclearpolyhedrosisvirus ,AcNPV)表达载体pAcGP67B中 ,获得重组病毒载体 pAcAD。用重组病毒载体 pAcAD和野生AcNPVDNA共感染草地夜蛾 (Spodopterafrugiperdoda)Sf9细胞 ,经空斑法筛选得到重组病毒AcNPVAD。重组病毒AcNPVAD经PCR扩增鉴定 ,证实了CAD基因已经整合到重组病毒AcNPVAD中。结果 以AcNPVAD转染Sf9细胞和苜蓿丫纹夜蛾幼虫 ,抑菌活性试验证实CAD基因在昆虫培养细胞Sf9和苜蓿丫纹夜蛾幼虫虫体中均得到表达 ,表达产物具有抑菌作用。通过离子交换层析 ,杂蛋白基本去除 ,重组抗菌肽获得初步纯化 ,重组抗菌肽活性峰位于 0 75mol/L处。结论 CAD基因在昆虫杆状病毒载体系统获得了表达 ,表达产物具有抑菌活性。 展开更多
关键词 多肽抗生素 天蚕抗菌肽(AD) 多角体病毒(AcNPV) 基因表达
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抗菌肽AD基因的改造及在毕赤酵母中的表达 被引量:25
10
作者 黄亚东 郑青 +2 位作者 李校 姚汝华 黄自然 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期13-16,共4页
采用PCR技术改造抗菌肽AD基因 ,将其C末端改造为Asn编码 ,改造后的抗菌肽CecropinAD基因克隆到 pPICZα_A载体上 ,构建成酵母重组分泌型表达载体 ,转化毕赤酵母 (Pichiapastoris)受体菌GS115中 .采用zerocin抗性标记筛选重组转化子 ,经... 采用PCR技术改造抗菌肽AD基因 ,将其C末端改造为Asn编码 ,改造后的抗菌肽CecropinAD基因克隆到 pPICZα_A载体上 ,构建成酵母重组分泌型表达载体 ,转化毕赤酵母 (Pichiapastoris)受体菌GS115中 .采用zerocin抗性标记筛选重组转化子 ,经摇瓶发酵 ,浓缩发酵液进行酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析和抑菌活性检测 .结果表明 ,改造后的CecropinAD基因在毕赤酵母中获得了表达 ,表达产物经α_Factor信号肽引导分泌到胞外 ,具有较强的杀菌活性 . 展开更多
关键词 抗菌肽 毕赤酵母 AD基因 基因克隆 基因表达 抗菌活性 Asn编码
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茶多酚和茶色素对紫外线照射致小鼠皮肤光老化的防护作用 被引量:17
11
作者 张素慧 吕俊华 +1 位作者 李校堃 郑青 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期561-564,共4页
目的 :研究茶多酚、茶色素对紫外线照射致小鼠皮肤光老化的防护作用。方法 :光镜下观察茶多酚、茶色素对真皮弹性纤维的影响 ;通过嵌套PCR检测皮肤组织线粒体DNA(mtDNA)的缺失突变。结果 :茶多酚、茶色素组的弹性纤维断裂、卷曲的程度... 目的 :研究茶多酚、茶色素对紫外线照射致小鼠皮肤光老化的防护作用。方法 :光镜下观察茶多酚、茶色素对真皮弹性纤维的影响 ;通过嵌套PCR检测皮肤组织线粒体DNA(mtDNA)的缺失突变。结果 :茶多酚、茶色素组的弹性纤维断裂、卷曲的程度较模型组轻 ,且mtDNA的缺失突变也无模型组严重。结论 :茶多酚、茶色素能改善光老化模型小鼠真皮弹性纤维的病变 ,两者可不同程度地缓解小鼠皮肤组织mtDNA的缺失突变。 展开更多
关键词 茶多酚 茶色素 紫外线 弹性纤维 线粒体DNA 防护作用
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NK-22细胞及IL-22相关功能分子在类风湿关节炎滑膜细胞增殖中的作用 被引量:14
12
作者 任洁 周毅 +2 位作者 吴会霞 戴桃李 朱丽花 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期20-24,共5页
目的探讨类风湿关节炎(RA)患者滑液(SF)自然杀伤(NK)细胞NK-22促成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖作用及相关信号通路。方法采用流式细胞术分选6例RA患者SF中NK-22细胞(2×104),体外悬浮培养2周,佛波酯(20 ng/ml)和离子霉素(0.5μmol/L)... 目的探讨类风湿关节炎(RA)患者滑液(SF)自然杀伤(NK)细胞NK-22促成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖作用及相关信号通路。方法采用流式细胞术分选6例RA患者SF中NK-22细胞(2×104),体外悬浮培养2周,佛波酯(20 ng/ml)和离子霉素(0.5μmol/L)刺激后ELISA检测NK-22细胞培养上清IL-22浓度。组织块培养法原代培养RAFLS,NK-22细胞培养上清分别作用于RAFLS24、48、72 h,MTT法检测FLS增殖;同时加入IL-22抗体检测FLS增殖情况。RT-PCR检测rhIL-22及AG490作用后RAFLS Stat3 mRNA的表达,Western blot检测RAFLS p-Stat3蛋白含量。结果①流式分选2×104NK-22细胞,细胞纯度>90%;②PMA和ionomycin刺激后NK-22细胞培养上清中IL-22浓度为1273.42±254.48 pg/ml;③PMA和ionomycin刺激后NK-22细胞培养上清作用于RAFLS 24 h、48 h、72 h,可明显刺激RAFLS增殖(P<0.05)。IL-22抗体能明显抑制NKp44+NK细胞上清诱导的RA FLS增殖(P<0.01);④rhIL-22(1 ng/ml)能诱导RAFLS p-Stat3表达(P<0.05);⑤AG490能抑制rhIL-22诱导的RAFLS p-Stat3表达(P<0.05)。结论 RA患者SFNK-22细胞体外可分泌高浓度的IL-22,通过激活STAT3信号通路进而刺激RAFLS增殖。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 NK-22细胞 IL-22 STAT3
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紫外辐射对皮肤角化细胞的影响及其防护的研究 被引量:8
13
作者 李校坤 姚成灿 +3 位作者 许华 郑青 黄亚东 刘树铮 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期30-32,共3页
利用紫外线照射人皮肤角化细胞 ,采用流式细胞技术观察细胞周期的进程和细胞凋亡情况 ,并研究了人参皂甙单体Rg -1和Rb -1对紫外辐射的保护作用。结果表明一定剂量的紫外线可明显诱导人皮肤角化细胞S期阻滞及细胞凋亡 ,人参皂甙单体Rg -... 利用紫外线照射人皮肤角化细胞 ,采用流式细胞技术观察细胞周期的进程和细胞凋亡情况 ,并研究了人参皂甙单体Rg -1和Rb -1对紫外辐射的保护作用。结果表明一定剂量的紫外线可明显诱导人皮肤角化细胞S期阻滞及细胞凋亡 ,人参皂甙单体Rg -1和Rb -1能够释放S期阻滞、抑制细胞凋亡 ,对细胞的紫外辐射损伤具有不同程度的保护作用 。 展开更多
关键词 紫外辐射 皮肤角化细胞 影响 防护 人角化细胞 细胞周期 细胞凋亡 人参皂甙 护肤品
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兰索拉唑抗实验性胃溃疡作用的研究 被引量:15
14
作者 许华 俞励平 +3 位作者 文洁 赵文 黄亚东 李校堃 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期698-700,共3页
目的 :研究注射用兰索拉唑对大鼠实验性胃溃疡的影响。方法 :采用大鼠出血休克性胃溃疡、水浸应激性胃溃疡及幽门结扎性胃溃疡模型 ,观察兰索拉唑静脉注射对损伤胃粘膜的保护作用。结果 :兰索拉唑 15 - 6 0mg/kg事先给药 ,对 3种胃溃疡... 目的 :研究注射用兰索拉唑对大鼠实验性胃溃疡的影响。方法 :采用大鼠出血休克性胃溃疡、水浸应激性胃溃疡及幽门结扎性胃溃疡模型 ,观察兰索拉唑静脉注射对损伤胃粘膜的保护作用。结果 :兰索拉唑 15 - 6 0mg/kg事先给药 ,对 3种胃溃疡模型都有明显的抑制溃疡形成作用 ,且有良好的量效关系。在同等剂量下兰索拉唑和奥美拉唑的抗溃疡作用无显著差异 ,但对水浸应激性胃溃疡的疗效明显强于后者 (P <0 0 1)。结论 :兰索拉唑静脉注射明显抑制大鼠实验性胃溃疡的形成。 展开更多
关键词 实验性胃溃疡 兰索拉唑 出血性休克 应激
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bFGF对庆大霉素及缺血性肾损伤的保护作用 被引量:9
15
作者 李校堃 黄巨恩 +1 位作者 梁钢 梁祖鼎 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期316-320,共5页
目的 探索碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)对庆大霉素 (GM)和缺血性肾损伤的保护作用。方法 实验分两部分 :GM肾毒性拮抗作用研究及缺血性肾损伤拮抗作用研究。结果 两部分研究中对照组或模型组均可见肾小管上皮细胞明显肿胀、变性... 目的 探索碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)对庆大霉素 (GM)和缺血性肾损伤的保护作用。方法 实验分两部分 :GM肾毒性拮抗作用研究及缺血性肾损伤拮抗作用研究。结果 两部分研究中对照组或模型组均可见肾小管上皮细胞明显肿胀、变性和坏死 ;实验组的肾小管上皮细胞损伤较轻或形态基本正常 ,而且b FGF可明显降低血清 BUN、Scr、MDA含量和组织 MDA、NO含量 ,增强 Ca2 + -Mg2 + -ATP酶活性。结论 b FGF对庆大霉素和缺血性肾小管损伤有很好的保护作用。 展开更多
关键词 碱性成纤维细胞生长因子 庆大霉素 肾毒性 缺血-再灌注损伤 动物实验
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基因重组牛碱性成纤维细胞生长因子促进创面愈合的临床研究 被引量:12
16
作者 李校坤 洪岸 +3 位作者 许华 姚成灿 付小兵 林剑 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2002年第2期22-27,共6页
目的 :观察基因重组牛碱性成纤维细胞生长因子 (rbFGF)对急性创面和慢性创面愈合的促进作用。方法 :治疗组 (12 82例 )和对照组 (439例 )被分为深Ⅱ度烧伤、浅Ⅱ度烧伤、供皮区 (包括刃厚和中厚供皮区 )和慢性 (包括残余小创面和慢性溃... 目的 :观察基因重组牛碱性成纤维细胞生长因子 (rbFGF)对急性创面和慢性创面愈合的促进作用。方法 :治疗组 (12 82例 )和对照组 (439例 )被分为深Ⅱ度烧伤、浅Ⅱ度烧伤、供皮区 (包括刃厚和中厚供皮区 )和慢性 (包括残余小创面和慢性溃疡 )创面 4大类。分别观察应用rbFGF后不同时间创面愈合面积的百分比、创面完全愈合时间 ,以及用药前后的全身情况和不良反应。结果 :浅Ⅱ度烧伤 8d愈合率和创面完全愈合时间 ,对照组为 5 1 7%± 2 6 4 %和 (12 6± 2 9)d(P <0 0 0 1) ,治疗组为 70 6 %± 2 5 0 %和 (10 5± 2 4 )d(P <0 0 0 1)。深Ⅱ度烧伤 15d愈合率和创面完全愈合时间 ,对照组为 5 3 3%± 2 5 4 %和 (2 1 9± 5 5 )d(P <0 0 0 1) ,治疗组为 6 9 7%± 2 7 0 %和 (18 5± 4 4 )d(P <0 0 0 1)。供皮区创面 8d愈合率和创面完全愈合时间 ,对照组为 5 7 6 %± 2 9 4 %和(11 4± 2 7)d(P <0 0 0 1) ,治疗组为 72 1%± 2 8 0 %和 (9 5± 2 4 )d(P <0 0 0 1)。慢性创面完全愈合时间 ,对照组为 (2 8 0± 18 0 )d ,治疗组 (2 2 1± 16 )d(P =0 0 6 8)。用药前后血常规、肝、肾功能无异常变化。结论 展开更多
关键词 基因重组碱性成纤维细胞生长因子 创面愈合 临床试验 rbFGF
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基因重组碱性成纤维细胞生长因子对大鼠视网膜神经节细胞的影响 被引量:11
17
作者 李校堃 胡爱莲 +2 位作者 郑远远 许华 姚成灿 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期147-149,共3页
目的 :研究基因重组碱性成纤维细胞生长因子 (rbFGF)对大鼠视网膜神经节细胞 (RGCs)的影响。方法 :大鼠在视神经部分损伤后 ,球后注射生理盐水、维生素B12 、rbFGF ,伤后 4周进行轴突定量、视网膜神经节细胞定量以及RGCs凋亡的检测 ,观... 目的 :研究基因重组碱性成纤维细胞生长因子 (rbFGF)对大鼠视网膜神经节细胞 (RGCs)的影响。方法 :大鼠在视神经部分损伤后 ,球后注射生理盐水、维生素B12 、rbFGF ,伤后 4周进行轴突定量、视网膜神经节细胞定量以及RGCs凋亡的检测 ,观察视神经损伤修复情况。结果 :伤后 4周时 ,生理盐水和维生素B12 对RGCs无挽救作用 ,80 0U、160 0U和 2 4 0 0U的rbFGF对RGCs挽救率分别为 2 4 5 %、2 7 3 %、2 8 5 % ,80 0UrbFGF组、160 0UrbFGF组和2 4 0 0UrbFGF组未发生溃变的轴突数分别是损伤未治疗组的 2 0 3、2 4 3、2 3 1倍。流式细胞仪检测结果显示 :rbFGF治疗 7d后 ,RGCs凋亡率显著减少。结论 :rbFGF可提高视网膜神经节细胞的存活率 ,减少轴突溃变 ,有抗凋亡作用 。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子 视神经 视网膜神经节细胞 视神经损伤
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抗菌肽和人酸性成纤维细胞生长因子融合蛋白在毕赤酵母中的表达及其活性鉴定 被引量:5
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作者 苏志坚 吴晓萍 +4 位作者 郑青 黄亚东 庞实锋 冯雅 李校堃 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期63-68,共6页
目的 :构建和表达一种抗菌肽和人酸性成纤维细胞生长因子的融合蛋白 ,在创伤皮肤表面应用时能裂解成有功能的抗菌肽和人酸性成纤维细胞生长因子 ,预防伤口感染和促进皮肤修复。方法 :利用PCR技术分别扩增出带有凝血酶切割位点的天蚕素... 目的 :构建和表达一种抗菌肽和人酸性成纤维细胞生长因子的融合蛋白 ,在创伤皮肤表面应用时能裂解成有功能的抗菌肽和人酸性成纤维细胞生长因子 ,预防伤口感染和促进皮肤修复。方法 :利用PCR技术分别扩增出带有凝血酶切割位点的天蚕素杂合肽基因和人酸性成纤维细胞生长因子基因。再将两者作为模板 ,用PCR方法扩增出编码融合蛋白的DNA。将该DNA片段插入到载体pPICZαA中 ,并利用电转法将质粒转入毕赤酵母smd116 8中 ,Zeocin抗性筛选重组转化子。甲醇诱导 96h ,SDS PAGE电泳检测融合蛋白的表达 ,并用Western blot杂交检测融合蛋白的免疫原性。利用肝素亲和层析纯化融合蛋白 ,同时检测融合蛋白的抑菌和促3T3Bal/b细胞分裂活性。结果 :筛选出能表达相对分子质量约为 19kD融合蛋白的重组转化株 ,SDS PAGE电泳检测显示甲醇诱导 96h后 ,融合蛋白表达量达到最高 ,且能与人酸性成纤维细胞生长因子抗体产生免疫反应。融合蛋白没有抑菌活性 ,而裂解产物则具有抑菌活性。此外 ,融合蛋白的促细胞分裂活性与野生型人酸性成纤维细胞生长因子相比没有明显的降低。结论 :获得含凝血酶切割位点的抗菌肽和人酸性成纤维细胞生长因子的融合蛋白 ,并在毕赤酵母中实现了表达。融合蛋白的裂解产物具有抑菌活性。 展开更多
关键词 抗菌肽 人酸性成纤维细胞生长因子 融合蛋白 毕赤酵母 构建 表达
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非促分裂型haFGF对小鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用 被引量:5
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作者 谭毓治 蔡飒 +2 位作者 李校堃 刘峰 胡华良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期738-741,共4页
目的研究非促分裂型人类aFGF(nm-haFGF)对脑缺血/再灌注损伤的保护作用及初步机制。方法采用跳台法和Y型电迷宫法,观察nm-haFGF对脑缺血/再灌注损伤小鼠学习记忆的影响;测定进入脑组织的依文思蓝的多少,观察nm-haFGF对脑缺血/再灌注损... 目的研究非促分裂型人类aFGF(nm-haFGF)对脑缺血/再灌注损伤的保护作用及初步机制。方法采用跳台法和Y型电迷宫法,观察nm-haFGF对脑缺血/再灌注损伤小鼠学习记忆的影响;测定进入脑组织的依文思蓝的多少,观察nm-haFGF对脑缺血/再灌注损伤小鼠血脑屏障损伤修复程度的影响;测定实验小鼠脑组织中NO含量,观察nm-haF-GF对脑缺血/再灌注损伤小鼠脑组织生化指标的影响。结果nm-haFGF能提高脑缺血/再灌注损伤小鼠的学习记忆功能,降低其脑组织依文思蓝和NO的含量。结论nm-haFGF可改善脑缺血/再灌注损伤小鼠的学习记忆功能,改善和减轻血脑屏障损伤程度,降低脑缺血/再灌注损伤引起的NO增高,对脑血管、脑神经组织具有保护效应。 展开更多
关键词 非促分裂型人类aFGF 脑缺血保护作用 学习记忆 NO
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非促有丝分裂型人酸性成纤维细胞生长因子的受体结合特性及对MAPK信号通路的影响 被引量:18
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作者 汪小凤 郑青 +6 位作者 蔡绍晖 吴晓萍 许华 赵文 苏志坚 李校堃 张敏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期179-182,共4页
目的:研究非促分裂人酸性成纤维细胞生长因子(non- mitogenetichumanacidicfibroblastgrowthfac tor,nm haFGF)促细胞增殖活性的变化及其作用机制。方法:采用MTT法测定人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)和nm- haFGF对NIH3T3细胞株的增殖... 目的:研究非促分裂人酸性成纤维细胞生长因子(non- mitogenetichumanacidicfibroblastgrowthfac tor,nm haFGF)促细胞增殖活性的变化及其作用机制。方法:采用MTT法测定人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)和nm- haFGF对NIH3T3细胞株的增殖活性;采用受体放射性配基结合法,测定haFGF和nm- haFGF与其受体结合的亲和力及受体总结合位点数RT ;利用Western印迹检测haFGF和nm- haFGF分别作用于NIH3T3细胞后MAPK信号通路中ERK信号分子的表达。结果:与haFGF比较,nm- haFGF对NIH3T3细胞的促增殖活性降低,nm -haFGF与NIH3T3细胞胞膜上aFGF受体结合的亲和力下降,但与受体结合的总位点数不变。Western半定量检测结果显示,nm -haFGF组信号蛋白ERK的表达水平明显低于haFGF组。结论:nm -haFGF与受体结合能力下降,下调MAPK信号通路是导致nm haFGF的促分裂活性降低的主要原因之一。 展开更多
关键词 非促分裂人酸性成纤维细胞生长因子 受体 信号通路
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