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BRCA1基因全长mRNA序列分析技术
1
作者
徐红先
周冬仙
+1 位作者
熊文
邵超鹏
《实用医学杂志》
CAS
2005年第12期1340-1341,共2页
目的:建立BRCA1基因全长mRNA序列测定方法。方法:根据文献和GenBank(U14680)报道的BRCA1基本序列设计6对特异性引物,建立6个特异性逆转录PCR(RT-PCR)技术,分段且扩增BRCA1全长mRNA,然后采用毛细管电泳进行cDNA测序,方法建立后用于3名健...
目的:建立BRCA1基因全长mRNA序列测定方法。方法:根据文献和GenBank(U14680)报道的BRCA1基本序列设计6对特异性引物,建立6个特异性逆转录PCR(RT-PCR)技术,分段且扩增BRCA1全长mRNA,然后采用毛细管电泳进行cDNA测序,方法建立后用于3名健康女性样本。结果:6个特异性RT-PCR反应扩增片段相互覆盖,使序列分析结果包括全长BRCA1mRNA,共5000多bp。3名经PCR技术检测确定携带正常BRCA1基因的样本的mRNA分析结果显示,其BRCA1mRNA序列均与过往报道的正常mRNA序列完全一致。结论:所建立的RT-PCR特异性结合BRCA1基因,能用于其mRNA全长序列分析。
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关键词
BRCA1基因
RNA序列
全长
分析技术
PCR技术检测
MRNA
RT-PCR
分析结果
特异性引物
DNA测序
毛细管电泳
PCR反应
特异性结合
测定方法
序列设计
PCR)
健康女性
方法建立
扩增片段
序列分析
逆转录
样本
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职称材料
题名
BRCA1基因全长mRNA序列分析技术
1
作者
徐红先
周冬仙
熊文
邵超鹏
机构
广东省深圳市人民
医院
检验科
暨南大学医学院第二附属医院甲状腺乳腺外科
广东省深圳市血液中心
出处
《实用医学杂志》
CAS
2005年第12期1340-1341,共2页
文摘
目的:建立BRCA1基因全长mRNA序列测定方法。方法:根据文献和GenBank(U14680)报道的BRCA1基本序列设计6对特异性引物,建立6个特异性逆转录PCR(RT-PCR)技术,分段且扩增BRCA1全长mRNA,然后采用毛细管电泳进行cDNA测序,方法建立后用于3名健康女性样本。结果:6个特异性RT-PCR反应扩增片段相互覆盖,使序列分析结果包括全长BRCA1mRNA,共5000多bp。3名经PCR技术检测确定携带正常BRCA1基因的样本的mRNA分析结果显示,其BRCA1mRNA序列均与过往报道的正常mRNA序列完全一致。结论:所建立的RT-PCR特异性结合BRCA1基因,能用于其mRNA全长序列分析。
关键词
BRCA1基因
RNA序列
全长
分析技术
PCR技术检测
MRNA
RT-PCR
分析结果
特异性引物
DNA测序
毛细管电泳
PCR反应
特异性结合
测定方法
序列设计
PCR)
健康女性
方法建立
扩增片段
序列分析
逆转录
样本
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
R977.3 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
BRCA1基因全长mRNA序列分析技术
徐红先
周冬仙
熊文
邵超鹏
《实用医学杂志》
CAS
2005
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