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绿色荧光蛋白基因gfp真核表达载体pcT K GFP的构建
被引量:
2
1
作者
刘彦文
卢春彬
+3 位作者
林勇
都同功
黄冰
陈系古
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
1999年第S1期8-10,共3页
目的:构建携带绿色荧光蛋白基因(gfp) 的真核表达载体pcTKGFP,为利用绿色荧光蛋白标记在实验动物体内进行自杀性基因治疗的研究和转基因动物打靶载体的构建提供基因材料。方法:采用PCR技术从商品质粒pEGPC1 ...
目的:构建携带绿色荧光蛋白基因(gfp) 的真核表达载体pcTKGFP,为利用绿色荧光蛋白标记在实验动物体内进行自杀性基因治疗的研究和转基因动物打靶载体的构建提供基因材料。方法:采用PCR技术从商品质粒pEGPC1 中扩增出gfp(799 bp),PCR产物用XbaⅠ和BamHⅠ双酶切后定向克隆至真核表达载体pcTK,重组质粒pcTKGFP用限制性内切酶和DNA序列分析进行鉴定。结果:部分DNA 序列分析证明PCR产物为gfp,成功筛选到携带gfp 的真核表达载体pcTKGFP。结论:pcTKGFP真核表达载体的构建,为利用绿色荧光蛋白标记在实验动物体内进行自杀性基因治疗的研究和转基因动物打靶载体的构建奠定了基础。
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关键词
GFP
基因治疗
小鼠
转基因
克隆
分子
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职称材料
题名
绿色荧光蛋白基因gfp真核表达载体pcT K GFP的构建
被引量:
2
1
作者
刘彦文
卢春彬
林勇
都同功
黄冰
陈系古
机构
中山医科
大学
实验动物
中心
暨南大学免疫生殖中心
出处
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
1999年第S1期8-10,共3页
基金
广东省重点攻关课题
广东省博士启动基金
文摘
目的:构建携带绿色荧光蛋白基因(gfp) 的真核表达载体pcTKGFP,为利用绿色荧光蛋白标记在实验动物体内进行自杀性基因治疗的研究和转基因动物打靶载体的构建提供基因材料。方法:采用PCR技术从商品质粒pEGPC1 中扩增出gfp(799 bp),PCR产物用XbaⅠ和BamHⅠ双酶切后定向克隆至真核表达载体pcTK,重组质粒pcTKGFP用限制性内切酶和DNA序列分析进行鉴定。结果:部分DNA 序列分析证明PCR产物为gfp,成功筛选到携带gfp 的真核表达载体pcTKGFP。结论:pcTKGFP真核表达载体的构建,为利用绿色荧光蛋白标记在实验动物体内进行自杀性基因治疗的研究和转基因动物打靶载体的构建奠定了基础。
关键词
GFP
基因治疗
小鼠
转基因
克隆
分子
Keywords
gfp
gene therapy
mice, transgenic
cloning,molecular
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
绿色荧光蛋白基因gfp真核表达载体pcT K GFP的构建
刘彦文
卢春彬
林勇
都同功
黄冰
陈系古
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
1999
2
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参考文献
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