卡铂在多壁碳纳米管玻碳电极上的电化学行为及测定的研究 被引量：3

1

作者 叶丽清 普绍平 +3 位作者 放茂良 高云涛 贝玉祥 闫莉莉 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期48-52,共5页

采用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV),研究了卡铂在多壁碳纳米管玻碳电极(MWCNTs/GCE)上的电化学行为并建立了卡铂的测定方法。结果表明:卡铂在多壁碳纳米管玻碳电极上有一对氧化还原峰,氧化峰电位Epa与还原峰电位Epc分别为0.73 V... 采用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV),研究了卡铂在多壁碳纳米管玻碳电极(MWCNTs/GCE)上的电化学行为并建立了卡铂的测定方法。结果表明:卡铂在多壁碳纳米管玻碳电极上有一对氧化还原峰,氧化峰电位Epa与还原峰电位Epc分别为0.73 V、0.26 V,峰电位之差为?E=0.47 V,Ipa/Ipc=1.57。在优化条件下,卡铂的氧化峰电流与其浓度在0.22～0.67 mmol/L范围内成良好的线性关系(r=0.9942),检出限为0.2 mmol/L。方法操作简便,准确可靠、灵敏度高,可用于卡铂含量的直接测定。 展开更多

关键词 分析化学 卡铂 多壁碳纳米管 电极 电化学行为 伏安法

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3-氯-1,1-环丁烷二羧酸根·二氨合铂(Ⅱ)的合成及抗肿瘤活性研究 被引量：1

2

作者 高传柱 普绍平 +1 位作者 刘伟平 高文桂 《贵金属》 CAS CSCD 2007年第2期37-39,共3页

根据目前临床使用的铂类抗癌药物的缺点和不足,作者报道了一种结构新颖的铂类配合物的合成方法,通过元素分析、质谱、红外和核磁共振氢谱等对合成物进行了结构表征,确认合成物为目标化合物。采用SRB比色法,测定该化合物对A549细胞及KB... 根据目前临床使用的铂类抗癌药物的缺点和不足,作者报道了一种结构新颖的铂类配合物的合成方法,通过元素分析、质谱、红外和核磁共振氢谱等对合成物进行了结构表征,确认合成物为目标化合物。采用SRB比色法,测定该化合物对A549细胞及KB细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为4.8mg/L和18.0mg/L。 展开更多

关键词 药物化学 铂类配合物 合成 结构表征 体外抗肿瘤活性试验

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铂类抗肿瘤药物甲啶铂的水合反应研究 被引量：2

3

作者 陈宏 栾春芳 +2 位作者 丛艳伟 张琪 普绍平 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期10-13,共4页

采用高效液相色谱研究了抗肿瘤药物甲啶铂的水合反应,以及甲啶铂在0.9%NaCl溶液中的稳定性。结果表明,甲啶铂的水合反应遵循一级反应动力学规律,20℃时反应速率常数为k=0.03086h-1,半衰期22.5 h,反应活化能E=80.6 kJ/mol;在0.9%NaCl溶液... 采用高效液相色谱研究了抗肿瘤药物甲啶铂的水合反应,以及甲啶铂在0.9%NaCl溶液中的稳定性。结果表明,甲啶铂的水合反应遵循一级反应动力学规律,20℃时反应速率常数为k=0.03086h-1,半衰期22.5 h,反应活化能E=80.6 kJ/mol;在0.9%NaCl溶液中,甲啶铂的水合反应被抑制,反应达到平衡后,甲啶铂的降解不超过4%。 展开更多

关键词 药物化学 抗肿瘤药物 甲啶铂 水合反应 一级反应

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铂类抗肿瘤药物甲啶铂破坏性试验研究 被引量：3

4

作者 陈宏 栾春芳 +2 位作者 丛艳伟 张琪 普绍平 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期41-45,共5页

根据药品稳定性试验的要求,采用高效液相色谱分析方法研究甲啶铂在酸、碱、氧化和还原条件下的稳定性,并研究了不同p H值对甲啶铂稳定性的影响,所有溶剂均用0.9%Na Cl溶液配制。研究结果表明,甲啶铂在0.01 mol/L HCl溶液中放置24 h含量... 根据药品稳定性试验的要求,采用高效液相色谱分析方法研究甲啶铂在酸、碱、氧化和还原条件下的稳定性,并研究了不同p H值对甲啶铂稳定性的影响,所有溶剂均用0.9%Na Cl溶液配制。研究结果表明,甲啶铂在0.01 mol/L HCl溶液中放置24 h含量降解约7%;在0.01 mol/L Na OH溶液中放置24 h含量降解约78%;在0.3%H2O2溶液中放置24 h含量降解约49%;在0.01%Na HSO3溶液中放置24 h含量降解约9%;p H太高或者太低均不利于甲啶铂的稳定,最稳定的p H在3~5之间。结果说明,甲啶铂在碱性和氧化性环境中极不稳定,在还原性和酸性环境中相对稳定,但还原剂和酸的加入量需严格控制。 展开更多

关键词 药物化学 铂抗癌药 甲啶铂 破坏试验 稳定性 高效液相色谱

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3-苄氧基-1,1-环丁烷二羧酸根·二氨合铂(Ⅱ)的合成及抗肿瘤活性研究

5

作者 高传柱 刘伟平 +1 位作者 普绍平 高文桂 《贵金属》 CAS CSCD 2007年第3期44-46,共3页

根据目前临床使用的铂类抗癌药物的缺点和不足,作者报道了一种结构新颖的铂类配合物的合成方法,通过元素分析、质谱、红外、核磁共振氢谱等对合成物进行了结构表征,确认合成物为目标化合物。采用SRB比色法,测定的化合物对A549癌细胞及K... 根据目前临床使用的铂类抗癌药物的缺点和不足,作者报道了一种结构新颖的铂类配合物的合成方法,通过元素分析、质谱、红外、核磁共振氢谱等对合成物进行了结构表征,确认合成物为目标化合物。采用SRB比色法,测定的化合物对A549癌细胞及KB癌细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为13.4mg/L和20.0mg/L。 展开更多

关键词 药物化学 铂类配合物 合成 结构表征 抗肿瘤活性试验

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甲啶铂在玻碳电极上的电化学行为及其与DNA相互作用研究

6

作者 叶丽清 闫莉莉 +2 位作者 向明武 高云涛 贝玉祥 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期63-69,共7页

采用循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）,研究了甲啶铂在多壁碳纳米管-离子液体修饰玻碳电极（MWNTs-[ODMIM]PF6/GCE）上的电化学行为,建立了甲啶铂的测定方法;以紫外-可见光谱法和电化学方法相结合,研究了甲啶铂与DNA的嵌插结合... 采用循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）,研究了甲啶铂在多壁碳纳米管-离子液体修饰玻碳电极（MWNTs-[ODMIM]PF6/GCE）上的电化学行为,建立了甲啶铂的测定方法;以紫外-可见光谱法和电化学方法相结合,研究了甲啶铂与DNA的嵌插结合作用。结果表明：甲啶铂在MWNTs-[ODMIM]PF6/GCE上有一对氧化还原峰,氧化峰电位Epa与还原峰电位Epc分别为-0.07 V、-0.36 V,峰电位之差为ΔE=0.29 V,Ipa/Ipc=1.11。在优化条件下,甲啶铂的氧化峰电流与其浓度在2.66-532μmol/L范围内成良好的线性关系（r=0.9994）,检出限为1.33μmol/L。方法操作简便,准确可靠、灵敏度高,可用于甲啶铂含量的直接测定。 展开更多

关键词 分析化学 甲啶铂 多壁碳纳米管 离子液体 玻碳电极 电化学行为 伏安法

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卡铂原料药细菌内毒素检查方法的研究 被引量：2

7

作者 彭娟 栾春芳 普绍平 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期46-50,共5页

参照《中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查法中的凝胶法,建立了卡铂细菌内毒素检查方法。5.0mg/mL的卡铂及稀释液对细菌内毒素检查无干扰,对3个批号的供试品进行检查,结果均符合规定。结果表明,卡铂原料药采用细菌内毒素检查... 参照《中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查法中的凝胶法,建立了卡铂细菌内毒素检查方法。5.0mg/mL的卡铂及稀释液对细菌内毒素检查无干扰,对3个批号的供试品进行检查,结果均符合规定。结果表明,卡铂原料药采用细菌内毒素检查法是可行、有效的。 展开更多

关键词 药物化学 卡铂原料药 细菌内毒素检查法 凝胶法

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甲啶铂与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究 被引量：3

8

作者 彭娟 丁浩 +4 位作者 叶满萍 胡劲 普绍平 丛艳伟 王应飞 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期31-36,共6页

用稳态荧光光谱及时间分辨荧光技术研究水溶液中甲啶铂与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。加入甲啶铂后,BSA荧光发射峰从335 nm红移到337.5 nm,并伴随着荧光强度的猝灭,表明甲啶铂与BSA发生了相互作用;单指数拟合得到的荧光寿命结果证实,... 用稳态荧光光谱及时间分辨荧光技术研究水溶液中甲啶铂与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。加入甲啶铂后,BSA荧光发射峰从335 nm红移到337.5 nm,并伴随着荧光强度的猝灭,表明甲啶铂与BSA发生了相互作用;单指数拟合得到的荧光寿命结果证实,甲啶铂对BSA的猝灭为静态猝灭;荧光寿命的双指数拟合结果表明,BSA的内在荧光主要是由第212位和第134位的色氨酸残基贡献的,BSA中第212位色氨酸残基和苯丙氨酸残基可能是甲啶铂的靶向目标。 展开更多

关键词 甲啶铂 牛血清白蛋白(BSA) 稳态荧光 时间分辨荧光 荧光寿命

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((R)-(-)-1,2-丙二胺)(1,3-丙二酸)合铂(Ⅱ)的合成、表征及抗肿瘤活性研究 被引量：2

9

作者 丛艳伟 陈宏 +2 位作者 栾春芳 白炘劼 普绍平 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期26-29,共4页

以1,2-丙二胺为起始原料,经手性拆分得到R-(-)-1,2-丙二胺,再同氯亚铂酸钾、碘化钾、硝酸银、1,3-丙二酸钠等物质反应,制成((R)-(-)-1,2-丙二胺)(1,3-丙二酸)合铂(II),通过元素分析、红外光谱、核磁共振等对其进行化学结构确证,结果表... 以1,2-丙二胺为起始原料,经手性拆分得到R-(-)-1,2-丙二胺,再同氯亚铂酸钾、碘化钾、硝酸银、1,3-丙二酸钠等物质反应,制成((R)-(-)-1,2-丙二胺)(1,3-丙二酸)合铂(II),通过元素分析、红外光谱、核磁共振等对其进行化学结构确证,结果表明所合成产品同理论一致,并进行初步体外活性评价,表明该化合物对于肺癌A-549及白血病HL-60肿瘤细胞有一定活性。 展开更多

关键词 药物化学 1 2-丙二胺 铂配合物 合成 表征 抗肿瘤活性

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超声波从载金炭上解吸金的作用研究 被引量：2

10

作者 周崇松 范必威 彭娟 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期32-36,共5页

在不添加氰化物的乙醇蒸馏解吸体系中,采用超声波法从载金炭上解析回收金,以探索超声波的作用。结果表明,超声波的机械物理作用对解吸作用影响不大;在不超过70℃的温和条件下,乙醇等有机小分子和Na OH等碱能显著促进超声波的解吸金作用... 在不添加氰化物的乙醇蒸馏解吸体系中,采用超声波法从载金炭上解析回收金,以探索超声波的作用。结果表明,超声波的机械物理作用对解吸作用影响不大;在不超过70℃的温和条件下,乙醇等有机小分子和Na OH等碱能显著促进超声波的解吸金作用,可能是超声波促进了解吸液产生自由基,乙醇或碱通过捕获初级自由基产生次级自由基,消耗溶液中溶解氧,增强体系的还原氛围;当解吸液接近沸腾温度时,乙醇和Na OH不能显著促进超声波的解吸作用,超声波与升高温度在金解吸过程中具有相似的作用。 展开更多

关键词 物理化学 载金炭 乙醇 超声波 解吸 自由基

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抗肿瘤新药甲啶铂的合成工艺研究 被引量：3

11

作者 王庆琨 普绍平 +3 位作者 何键 刘凉萌 廖云星 晋杰 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期37-39,共3页

为合成抗肿瘤药物甲啶铂,采用醋酸铵与K2PtCl4反应生成K[Pt(NH3)Cl3],再先后与碘化钾、2-甲基吡啶、硝酸银、氯化钾反应生成甲啶铂。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱对其结构进行了表征。结果显示合成的化合物与理论一致,... 为合成抗肿瘤药物甲啶铂,采用醋酸铵与K2PtCl4反应生成K[Pt(NH3)Cl3],再先后与碘化钾、2-甲基吡啶、硝酸银、氯化钾反应生成甲啶铂。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱对其结构进行了表征。结果显示合成的化合物与理论一致,产率约为40%,可为甲啶铂的合成提供一条新的工艺路线。 展开更多

关键词 有机化学 铂配合物 甲啶铂 合成

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奈达铂在微电化学池中的电化学测定研究

12

作者 赵建松 丁岗芯 +4 位作者 贝玉祥 李国达 熊华斌 李晓芬 高云涛 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期61-67,共7页

设计和制作一种基于丝网印刷电极基微电化学池装置,建立了奈达铂的电化学在线快速测定新方法。用循环伏安法(CV)研究奈达铂在微电化学池中的电化学行为,在此基础上建立了差分脉冲伏安(DPV)定量分析方法。结果表明,奈达铂在-0.8~1.0 V电... 设计和制作一种基于丝网印刷电极基微电化学池装置,建立了奈达铂的电化学在线快速测定新方法。用循环伏安法(CV)研究奈达铂在微电化学池中的电化学行为,在此基础上建立了差分脉冲伏安(DPV)定量分析方法。结果表明,奈达铂在-0.8~1.0 V电位范围内有一对明显的准可逆氧化还原峰;在0.40×10^(-2)~1.20×10^(-2)mg/mL浓度范围内,氧化峰电流与其浓度呈现良好的线性关系(R^(2)=0.9995),检出限为3.97×10^(-4)mg/mL,样品加标回收率为97.4%~103.8%。微电化学池测定样品消耗量小(0.1 mL),适用于奈达铂含量的实时测定。 展开更多

关键词 抗癌药 奈达铂 定量测定 微电化学池 循环伏安法 差分脉冲伏安法

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新型铂(Ⅱ)类配合物的合成、表征和抗肿瘤活性 被引量：3

13

作者 彭娟 胡劲 +4 位作者 王庆琨 普绍平 何键 廖云星 张志荣 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期20-23,共4页

合成了以甲胺/环戊胺为伴随基团,分别以氯离子、1,1-环丁基二羧酸根和草酸根作为离去基团的3种新的铂(II)配合物。以顺-二碘-二环戊胺合铂(II)、硝酸银、甲胺、氯化钾、1,1-环丁基二羧酸钾和草酸钾为原料合成目标化合物。采用元素分析... 合成了以甲胺/环戊胺为伴随基团,分别以氯离子、1,1-环丁基二羧酸根和草酸根作为离去基团的3种新的铂(II)配合物。以顺-二碘-二环戊胺合铂(II)、硝酸银、甲胺、氯化钾、1,1-环丁基二羧酸钾和草酸钾为原料合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,利用MTT体外检测法进行了初步的体外活性评价,表明合成的3种化合物结构与理论一致,具有一定的体外肿瘤生长抑制活性。 展开更多

关键词 有机化学 铂配合物 合成 表征 抗癌活性

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奈达铂的新合成方法、晶体结构和热稳定性 被引量：1

14

作者 王庆琨 普绍平 +4 位作者 丛艳伟 侯树谦 李永年 何键 栾春芳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1375-1378,共4页

本文报道了铂族金属抗癌药物奈达铂的一种新合成方法,产率约65%,精品含量超过99%。采用了元素分析、红外光谱、质谱、差热-热重分析和X射线衍射手段对其结构和组成进行了表征。该配合物的晶体属正交晶系,空间群P212121。单晶X射线衍射... 本文报道了铂族金属抗癌药物奈达铂的一种新合成方法,产率约65%,精品含量超过99%。采用了元素分析、红外光谱、质谱、差热-热重分析和X射线衍射手段对其结构和组成进行了表征。该配合物的晶体属正交晶系,空间群P212121。单晶X射线衍射结构分析结果表明铂髤离子与2个氨分子的氮原子以及乙醇酸羟基和羧基的氧原子配位,形成平面正方形结构,乙醇酸的二价阴离子通过羟基和羧基上的氧原子与铂髤离子配位形成五原子的螯合物。经TG-DTA分析显示奈达铂在低于180℃时稳定。 展开更多

关键词 奈达铂 合成 晶体结构 热稳定性

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分子识别技术在铂族金属分离提纯中的应用 被引量：21

15

作者 贺小塘 韩守礼 +2 位作者 吴喜龙 王欢 王咏梅 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期53-56,69,共5页

分子识别技术(MRT)具有选择性高、生产周期短、成本低、操作简单、分子识别材料可反复使用等优点。介绍了分子识别的原理和基本工艺,列举了分子识别技术在铂族金属(PGMs)分离提纯中的商业应用。

关键词 冶金技术 分子识别技术 铂族金属 分离 回收

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顺式-水杨酸-(反式-(-)-1,2-环己二胺)合铂(Ⅱ)的合成、表征及抗肿瘤活性 被引量：3

16

作者 朱泽兵 金全 +5 位作者 徐红花 普绍平 王庆琨 李学杰 温志寿 王蒙 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期56-58,62,共4页

用顺式-二碘-(反式-(-)-1,2-环己二胺)合铂(Ⅱ)先后与硝酸银和水杨酸反应,制备得到新的铂配合物顺式-水杨酸-(反式-(-)-1,2-环己二胺)合铂(Ⅱ)。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱等方法分析了其组成和结构,采用SRB比色法对... 用顺式-二碘-(反式-(-)-1,2-环己二胺)合铂(Ⅱ)先后与硝酸银和水杨酸反应,制备得到新的铂配合物顺式-水杨酸-(反式-(-)-1,2-环己二胺)合铂(Ⅱ)。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱等方法分析了其组成和结构,采用SRB比色法对配合物进行了初步体外活性评价。结果显示合成的化合物结构与理论一致,化合物对肺癌细胞株(A549)和口腔表皮样癌细胞株(KB)的IC50值分别为2.3和3.1μg/mL。 展开更多

关键词 有机化合物 铂配合物 水杨酸 合成 抗癌活性

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顺式-没食子酸-氨,2-甲基吡啶合铂(Ⅱ)的合成、表征及抗肿瘤活性 被引量：3

17

作者 王庆琨 周利民 +5 位作者 普绍平 彭娟 张琪 刘凉萌 廖云星 晋杰 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期55-58,共4页

为合成新的铂配合物顺式-没食子酸-氨,2-甲基吡啶合铂(Ⅱ),以氯亚铂酸钾为起始原料,先后与碘化钾、2-甲基吡啶、氨水、硝酸银和没食子酸反应合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,利用MTT体外... 为合成新的铂配合物顺式-没食子酸-氨,2-甲基吡啶合铂(Ⅱ),以氯亚铂酸钾为起始原料,先后与碘化钾、2-甲基吡啶、氨水、硝酸银和没食子酸反应合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,利用MTT体外检测法进行了初步的体外活性评价。结果显示合成的化合物结构与理论值一致,具有一定的体外肿瘤生长抑制活性。 展开更多

关键词 有机化学 铂配合物 没食子酸 合成 抗癌活性

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顺式-甲基丙二酸-二氨合铂(Ⅱ)的合成、表征及抗癌活性 被引量：2

18

作者 朱泽兵 王庆琨 +5 位作者 徐红花 普绍平 丛艳伟 贝玉祥 黄天俊 缪祥宏 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期40-42,共3页

为合成新的铂配合物顺式-甲基丙二酸-二氨合铂(II),以顺式二碘-二氨合铂(II)为起始原料,先后与硝酸银和甲基丙二酸反应合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,采用MTT法对配合物进行了初步的体... 为合成新的铂配合物顺式-甲基丙二酸-二氨合铂(II),以顺式二碘-二氨合铂(II)为起始原料,先后与硝酸银和甲基丙二酸反应合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,采用MTT法对配合物进行了初步的体外活性评价。结果显示合成的化合物结构与理论一致,具有一定的体外肿瘤生长抑制活性。 展开更多

关键词 有机化学 铂配合物 甲基丙二酸 合成 抗癌活性

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顺式-乙二酸-(反式-1,2-二甲胺基环丁烷)合铂(Ⅱ)的合成、表征及抗肿瘤活性 被引量：2

19

作者 张林涛 丛艳伟 +3 位作者 王应飞 陈红娟 刘其星 普绍平 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期27-32,共6页

设计并合成了一种洛铂衍生物顺式-乙二酸-(反式-1,2-二甲胺基环丁烷)合铂(Ⅱ)(C8H14O4N2Pt)。采用元素分析、质谱(ESI-MS)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)对其化学组成和结构进行了确认和表征,用高效液相色谱(HPLC)测定其在水溶... 设计并合成了一种洛铂衍生物顺式-乙二酸-(反式-1,2-二甲胺基环丁烷)合铂(Ⅱ)(C8H14O4N2Pt)。采用元素分析、质谱(ESI-MS)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)对其化学组成和结构进行了确认和表征,用高效液相色谱(HPLC)测定其在水溶液中的稳定性,并用MTS法对其进行抗肿瘤活性评价。结果表明化合物结构与理论一致,在水溶液中比较稳定,对5种常见肿瘤细胞具有明显的抑制作用。 展开更多

关键词 药物化学 铂配合物 合成 表征 稳定性 抗癌活性

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顺式-碘氯[(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺]合铂(Ⅱ)的合成及结构表征 被引量：1

20

作者 王庆琨 周利民 +5 位作者 普绍平 朱泽兵 李学杰 吴富明 温志寿 金全 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期65-67,共3页

为了合成新型铂抗癌药物米铂的代谢产物之一顺式-碘氯[(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺]合铂(Ⅱ),以K2PtCl4为起始原料先后与二甲基亚砜、(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺、AgNO3、KI和KCl反应合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱、... 为了合成新型铂抗癌药物米铂的代谢产物之一顺式-碘氯[(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺]合铂(Ⅱ),以K2PtCl4为起始原料先后与二甲基亚砜、(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺、AgNO3、KI和KCl反应合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱、红外光谱和热分析方法分析其组成和结构,结果显示合成的化合物结构与标题化合物一致。 展开更多

关键词 无机合成化学 米铂 代谢产物 合成 表征

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