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H_(2)S、HCN、PH_(3)在FeO(100)表面吸附的密度泛函理论研究
被引量：
1
1
作者
杨蒙
彭国建
+4 位作者
刘永军
张艳琨
杨春晓
夏福婷
张秋林
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2024年第1期29-36,共8页
基于密度泛函理论研究了H_(2)S、HCN、PH_(3)在FeO(100)表面的吸附行为,其吸附位点主要考虑四个:Fe-top(铁顶位)、O-top(氧顶位)、Hollow(空位)、Bridge(桥位).结果表明H_(2)S吸附在O-top吸附位点的吸附能最小,为-1.02 eV,即在该位点的...
基于密度泛函理论研究了H_(2)S、HCN、PH_(3)在FeO(100)表面的吸附行为,其吸附位点主要考虑四个:Fe-top(铁顶位)、O-top(氧顶位)、Hollow(空位)、Bridge(桥位).结果表明H_(2)S吸附在O-top吸附位点的吸附能最小,为-1.02 eV,即在该位点的吸附体系最稳定.当HCN吸附在FeO(100)表面时,各吸附位点的稳定顺序为Hollow>Fe-top>Bridge>O-top.PH_(3)的最稳定的吸附位点与H_(2)S的一致,为O-top吸附位点,其吸附能为-1.11 eV.当H_(2)S吸附在O-top吸附位点时,H_(2)S与FeO(100)表面的电荷转移量最多,说明该吸附构型最稳定,而HCN吸附在FeO(100)表面,在Hollow吸附位点的电荷转移量最多,也即该吸附位点属于最稳定吸附位点.PH_(3)与FeO(100)表面之间的电荷转移量最多的吸附位点与H_(2)S的相同.当H_(2)S和PH_(3)吸附在O-top吸附位点时,吸附后的态密度曲线整体向低能级移动,峰值降低,其吸附结构变得更加稳定.而HCN吸附在Hollow位点时,吸附后的HCN态密度曲线向能量更低的区域移动,吸附体系变得更稳定.
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关键词
密度泛函理论
H_(2)S
HCN
PH_(3)
吸附能
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职称材料
FeO_(x)上AsH_(3)吸附净化的密度泛函研究
2
作者
张艳琨
杨春晓
+4 位作者
杨蒙
彭国建
吕振东
夏福婷
张秋林
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2023年第5期44-52,共9页
基于密度泛函理论研究了AsH_(3)和O_(2)分子在α-Fe_(2)O_(3)(001)表面和FeO(100)表面的吸附及共吸附性质.结果表明:AsH_(3)和O_(2)分子在α-Fe_(2)O_(3)(001)表面最稳定的吸附构型都是Hollow吸附位点.AsH_(3)分子在FeO(100)表面最稳定...
基于密度泛函理论研究了AsH_(3)和O_(2)分子在α-Fe_(2)O_(3)(001)表面和FeO(100)表面的吸附及共吸附性质.结果表明:AsH_(3)和O_(2)分子在α-Fe_(2)O_(3)(001)表面最稳定的吸附构型都是Hollow吸附位点.AsH_(3)分子在FeO(100)表面最稳定的吸附位点为Top O吸附位点.O_(2)分子在FeO(100)表面最稳定的吸附位点为Hollow吸附位点.O_(2)分子在α-Fe_(2)O_(3)(001)和FeO(100)表面吸附后均被活化从而促进AsH_(3)分子的催化氧化.AsH_(3)分子在α-Fe_(2)O_(3)(001)表面最小的吸附能为-0.7991 eV,在FeO(100)表面最小的吸附能为-0.9117 eV.吸附值数据表明AsH_(3)分子在FeO表面比在α-Fe_(2)O_(3)表面吸附更稳定,因此FeO更适合作为AsH_(3)分子的吸附剂.
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关键词
密度泛函理论
α-Fe_(2)O_(3)(001)
FeO(100)
AsH_(3)分子
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职称材料
题名
H_(2)S、HCN、PH_(3)在FeO(100)表面吸附的密度泛函理论研究
被引量：
1
1
作者
杨蒙
彭国建
刘永军
张艳琨
杨春晓
夏福婷
张秋林
机构
云南民族
大学
化学与
环境
学院
云南省高校民族地区资源清洁转化重点实验室
昆明理工大学环境与工程学院
出处
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2024年第1期29-36,共8页
基金
国家自然科学基金(21966033,21567030)。
文摘
基于密度泛函理论研究了H_(2)S、HCN、PH_(3)在FeO(100)表面的吸附行为,其吸附位点主要考虑四个:Fe-top(铁顶位)、O-top(氧顶位)、Hollow(空位)、Bridge(桥位).结果表明H_(2)S吸附在O-top吸附位点的吸附能最小,为-1.02 eV,即在该位点的吸附体系最稳定.当HCN吸附在FeO(100)表面时,各吸附位点的稳定顺序为Hollow>Fe-top>Bridge>O-top.PH_(3)的最稳定的吸附位点与H_(2)S的一致,为O-top吸附位点,其吸附能为-1.11 eV.当H_(2)S吸附在O-top吸附位点时,H_(2)S与FeO(100)表面的电荷转移量最多,说明该吸附构型最稳定,而HCN吸附在FeO(100)表面,在Hollow吸附位点的电荷转移量最多,也即该吸附位点属于最稳定吸附位点.PH_(3)与FeO(100)表面之间的电荷转移量最多的吸附位点与H_(2)S的相同.当H_(2)S和PH_(3)吸附在O-top吸附位点时,吸附后的态密度曲线整体向低能级移动,峰值降低,其吸附结构变得更加稳定.而HCN吸附在Hollow位点时,吸附后的HCN态密度曲线向能量更低的区域移动,吸附体系变得更稳定.
关键词
密度泛函理论
H_(2)S
HCN
PH_(3)
吸附能
Keywords
Density functional theory
H_(2)S
HCN
PH_(3)
Adsorption energy
分类号
O47 [理学—半导体物理]
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职称材料
题名
FeO_(x)上AsH_(3)吸附净化的密度泛函研究
2
作者
张艳琨
杨春晓
杨蒙
彭国建
吕振东
夏福婷
张秋林
机构
云南民族
大学
化学与
环境
学院
云南省高校民族地区资源清洁转化重点实验室
昆明理工大学环境与工程学院
出处
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2023年第5期44-52,共9页
基金
国家自然科学基金(21966033,21567030)。
文摘
基于密度泛函理论研究了AsH_(3)和O_(2)分子在α-Fe_(2)O_(3)(001)表面和FeO(100)表面的吸附及共吸附性质.结果表明:AsH_(3)和O_(2)分子在α-Fe_(2)O_(3)(001)表面最稳定的吸附构型都是Hollow吸附位点.AsH_(3)分子在FeO(100)表面最稳定的吸附位点为Top O吸附位点.O_(2)分子在FeO(100)表面最稳定的吸附位点为Hollow吸附位点.O_(2)分子在α-Fe_(2)O_(3)(001)和FeO(100)表面吸附后均被活化从而促进AsH_(3)分子的催化氧化.AsH_(3)分子在α-Fe_(2)O_(3)(001)表面最小的吸附能为-0.7991 eV,在FeO(100)表面最小的吸附能为-0.9117 eV.吸附值数据表明AsH_(3)分子在FeO表面比在α-Fe_(2)O_(3)表面吸附更稳定,因此FeO更适合作为AsH_(3)分子的吸附剂.
关键词
密度泛函理论
α-Fe_(2)O_(3)(001)
FeO(100)
AsH_(3)分子
Keywords
Density functional theory
α-Fe_(2)O_(3)(001)
FeO(100)
AsH_(3)
分类号
O64 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
H_(2)S、HCN、PH_(3)在FeO(100)表面吸附的密度泛函理论研究
杨蒙
彭国建
刘永军
张艳琨
杨春晓
夏福婷
张秋林
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2024
1
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职称材料
2
FeO_(x)上AsH_(3)吸附净化的密度泛函研究
张艳琨
杨春晓
杨蒙
彭国建
吕振东
夏福婷
张秋林
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2023
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职称材料
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