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在Rh16/In_(2)O_(3)催化剂上催化二氧化碳加氢合成甲醇的机理:密度泛函理论与微动力学模型的联合研究
被引量：
2
1
作者
王宇宁
龚杰松
+4 位作者
周嘉斌
陈志远
田冬
纳薇
高文桂
《燃料化学学报（中英文）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第10期1462-1474,共13页
本研究采用密度泛函理论(DFT)和微动力学模型分析了Rh16/In_(2)O_(3)催化剂上二氧化碳(CO_(2))氢化成甲醇(CH_(3)OH)的情况;研究了Rh16/In_(2)O_(3)界面上H_(2)的自发解离和CO_(2)的有效吸附,其中,In_(2)O_(3)中的氧空位提供了有利的效...
本研究采用密度泛函理论(DFT)和微动力学模型分析了Rh16/In_(2)O_(3)催化剂上二氧化碳(CO_(2))氢化成甲醇(CH_(3)OH)的情况;研究了Rh16/In_(2)O_(3)界面上H_(2)的自发解离和CO_(2)的有效吸附,其中,In_(2)O_(3)中的氧空位提供了有利的效果。此外,Bader电荷分析显示Rh16上带有轻微的正电荷,这对于理解催化剂的电子特性和活性非常重要。证实了RWGS+CO-Hydro途径是甲醇合成的主要途径,其特点是经过一系列中间转化:CO_(2)*→COOH*→CO*+OH*→HCO*→CH_(2)O*→CH_(2)OH*→CH_(3)OH*。在不同温度(373−873 K)和压力(10^(−2)−10^(3)bar)下进行的反应速率控制程度分析(DRC)揭示了两个关键的动力学现象,在较低温度和较高压力下,转化步骤CO*+H*→HCO*显著影响总体反应速率;而在较高温度下,CH_(2)O*+H*→CH_(3)O*的步骤占主导地位。
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关键词
催化剂
密度泛函理论
微动力学分析
氧空位浓度
CO_(2)加氢制甲醇
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职称材料
题名
在Rh16/In_(2)O_(3)催化剂上催化二氧化碳加氢合成甲醇的机理:密度泛函理论与微动力学模型的联合研究
被引量：
2
1
作者
王宇宁
龚杰松
周嘉斌
陈志远
田冬
纳薇
高文桂
机构
昆明理工大学
冶金与能源工程学院
昆明理工大学复杂有色金属资源清洁利用国家重点实验室培育基地
昆明理工大学
冶金节能减排教育部工程研究中心
出处
《燃料化学学报（中英文）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第10期1462-1474,共13页
基金
云南省重大科技专项计划(202302AG050005-2)资助。
文摘
本研究采用密度泛函理论(DFT)和微动力学模型分析了Rh16/In_(2)O_(3)催化剂上二氧化碳(CO_(2))氢化成甲醇(CH_(3)OH)的情况;研究了Rh16/In_(2)O_(3)界面上H_(2)的自发解离和CO_(2)的有效吸附,其中,In_(2)O_(3)中的氧空位提供了有利的效果。此外,Bader电荷分析显示Rh16上带有轻微的正电荷,这对于理解催化剂的电子特性和活性非常重要。证实了RWGS+CO-Hydro途径是甲醇合成的主要途径,其特点是经过一系列中间转化:CO_(2)*→COOH*→CO*+OH*→HCO*→CH_(2)O*→CH_(2)OH*→CH_(3)OH*。在不同温度(373−873 K)和压力(10^(−2)−10^(3)bar)下进行的反应速率控制程度分析(DRC)揭示了两个关键的动力学现象,在较低温度和较高压力下,转化步骤CO*+H*→HCO*显著影响总体反应速率;而在较高温度下,CH_(2)O*+H*→CH_(3)O*的步骤占主导地位。
关键词
催化剂
密度泛函理论
微动力学分析
氧空位浓度
CO_(2)加氢制甲醇
Keywords
catalyst
density functional theory
microdynamic analysis
oxygen vacancy concentration
CO_(2)hydrogenation to methanol
分类号
TQ032 [化学工程]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
在Rh16/In_(2)O_(3)催化剂上催化二氧化碳加氢合成甲醇的机理:密度泛函理论与微动力学模型的联合研究
王宇宁
龚杰松
周嘉斌
陈志远
田冬
纳薇
高文桂
《燃料化学学报（中英文）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024
2
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