油菜花粉的化学成分分析 被引量：14

1

作者 彭永芳 杨昌红 《分析测试学报》 CAS CSCD 1998年第4期34-36,共3页

从云南草坝采集的油菜（ＢｒａｓｉｃａｃａｍｐｅｓｔｒｉｓＬ）花粉中分离出１２个化合物，鉴定了其中６个：二十九烷（Ａ），β－谷甾醇（Ｂ），蔗糖（Ｃ），十六烷酸（Ｄ），十八烷基甘油醚－１（Ｅ），胡萝卜甙（Ｈ），Ｅ首次从花... 从云南草坝采集的油菜（ＢｒａｓｉｃａｃａｍｐｅｓｔｒｉｓＬ）花粉中分离出１２个化合物，鉴定了其中６个：二十九烷（Ａ），β－谷甾醇（Ｂ），蔗糖（Ｃ），十六烷酸（Ｄ），十八烷基甘油醚－１（Ｅ），胡萝卜甙（Ｈ），Ｅ首次从花粉中分离到。 展开更多

关键词 油菜花粉 分离 分析 组分 化学成分

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飞秒化学研究进展 被引量：1

2

作者 张小曼 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期664-666,共3页

飞秒化学是研究以飞秒 (1 0 -15s)作为时间尺度的超快化学反应过程的一门新兴学科。美国科学家 Zewail A H应用高性能染料激光器研究化学反应过渡态 ,实时地观察到了分子原子在反应中的瞬间变化过程 ,从而使化学反应机理由推测变为有确... 飞秒化学是研究以飞秒 (1 0 -15s)作为时间尺度的超快化学反应过程的一门新兴学科。美国科学家 Zewail A H应用高性能染料激光器研究化学反应过渡态 ,实时地观察到了分子原子在反应中的瞬间变化过程 ,从而使化学反应机理由推测变为有确实证明的实际。飞秒化学的技术和方法为化学。 展开更多

关键词 研究进展 飞秒化学 化学反应机理 过渡态 飞秒激光 研究方法

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正交法微波辐射提取密蒙花黄色素 被引量：21

3

作者 张小曼 彭永芳 马银海 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期91-93,共3页

以水为介质,应用微波技术提取密蒙花黄色素。实验结果表明,微波辐射密蒙花有利于黄色素的浸出,黄色素提取率可达11.5%。最佳提取条件为:微波辐射功率中火,微波辐射时间6min,浸提固液比1∶40。

关键词 正交法 微波辐射 食用色素 提取 密蒙化 黄色素

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云南栘依总黄酮提取工艺研究 被引量：16

4

作者 李维莉 马银海 +2 位作者 彭永芳 朱文平 奚云鹏 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期147-149,共3页

用正交试验和单因素试验考察了索氏提取不同有机溶剂萃取法;不同条件乙醇回流提取法和超声提取法对云南栘依总黄酮含量的影响,结果表明：正丁醇萃取法总黄酮含量明显高于乙酸乙酯萃取法；回流提取,以12倍量75%乙醇回流提取1.5h,2次为最... 用正交试验和单因素试验考察了索氏提取不同有机溶剂萃取法;不同条件乙醇回流提取法和超声提取法对云南栘依总黄酮含量的影响,结果表明：正丁醇萃取法总黄酮含量明显高于乙酸乙酯萃取法；回流提取,以12倍量75%乙醇回流提取1.5h,2次为最佳条件;超声提取以60min为宜。 展开更多

关键词 云南栘依 总黄酮 提取工艺

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RP-HPLP法测定果脯中甘草苷和甘草酸的含量 被引量：5

5

作者 张萍 马银海 +3 位作者 郭亚东 马涛 熊春媚 杨玉婷 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期284-286,共3页

目的:建立用RP-HPLC法同时测定果脯中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用LiChrospher RP- C_(18)(250mm×4．6mm,i．d．5μm)色谱柱,以乙腈-水(1．0%甲酸)为流动相,梯度洗脱,双波长检测。结果:甘草苷在0．21～6．30μg范围内呈良... 目的:建立用RP-HPLC法同时测定果脯中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用LiChrospher RP- C_(18)(250mm×4．6mm,i．d．5μm)色谱柱,以乙腈-水(1．0%甲酸)为流动相,梯度洗脱,双波长检测。结果:甘草苷在0．21～6．30μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2334．3161X+25．2431(r=0．9999),平均回收率为98．6%,RSD为1．36%(n=9),重复性RSD为0．78%;甘草酸在0．25～7．50μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=907．7837X+0．8969(r=0．9999),平均回收率为100．2%,RSD为1．48%(n=9),重复性RSD为1．25%。结论:该方法简便迅速,结果可靠,分离效果好,可作为控制食品中甘草限量的方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 果脯 甘草苷 甘草酸 限量

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RP-HPLC法测定黄芩苷和黄芩素的含量 被引量：7

6

作者 熊春媚 郭亚东 +2 位作者 马银海 廖宇 张萍 《食品与药品》 CAS 2007年第03A期15-17,共3页

目的用反向高效液相(RP-HPLC)法测定滇黄芩和黄芩中黄芩苷和黄芩素的含量。方法乙腈(含1.0%甲酸)-1.0%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长274nm,柱温30℃。结果在精密度,重现性,稳定性实验中,保留时间和峰面积的RSD均... 目的用反向高效液相(RP-HPLC)法测定滇黄芩和黄芩中黄芩苷和黄芩素的含量。方法乙腈(含1.0%甲酸)-1.0%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长274nm,柱温30℃。结果在精密度,重现性,稳定性实验中,保留时间和峰面积的RSD均小于2%;加标回收率分别为100.7%和100.5%,RSD为1.78%和1.85%;黄芩苷在0.102￣2.04μg之间,黄芩素在0.72￣14.40μg之间呈良好的线性关系,r=0.9999。结论此实验方法简便、准确、重复性好。 展开更多

关键词 黄芩苷 黄芩素 反相高效液相 含量测定

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GDX系列固定相保留行为与柱温关系的考察 被引量：3

7

作者 崔永春 张承聪 +1 位作者 王真 洪品杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期128-130,共3页

在测定了 GDX-1 0 1～GDX-1 0 5系列固定相的相对麦氏常数的基础上 ,考察了柱温 1 40～ 2 2 0℃时 ,GDX-1 0 1及 GDX-1 0 3两种固定相的相对麦氏常数随温度改变的变化情况。发现 1 80℃时 ,ΔI-θc曲线发生了弯曲 ,认为此时固定相的保... 在测定了 GDX-1 0 1～GDX-1 0 5系列固定相的相对麦氏常数的基础上 ,考察了柱温 1 40～ 2 2 0℃时 ,GDX-1 0 1及 GDX-1 0 3两种固定相的相对麦氏常数随温度改变的变化情况。发现 1 80℃时 ,ΔI-θc曲线发生了弯曲 ,认为此时固定相的保留行为也随之发生了一定的变化。 展开更多

关键词 麦氏常数 保留指数 气相色谱 高聚物 GDX固定相

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2-(2-喹啉偶氮)-1,5-二氨基苯固相萃取光度法测定钴 被引量：2

8

作者 崔永春 翟平 +3 位作者 张小曼 胡秋芬 尹家元 杨光宇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期712-714,730,共4页

合成了新试剂2 (2 喹啉偶氮) 1,5 二氨基苯(QADAB),研究了其与钴的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,在pH3.5磷酸盐缓冲介质中,CTMAB存在下,QADAB与钴反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,小柱上... 合成了新试剂2 (2 喹啉偶氮) 1,5 二氨基苯(QADAB),研究了其与钴的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,在pH3.5磷酸盐缓冲介质中,CTMAB存在下,QADAB与钴反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含2%乙酸)洗脱后用光度法测定,λmax=590nm,ε=8.36×104L·mol-1·cm-1。钴含量在0.01～0.80mg·L-1内符合比耳定律,方法用于环境样品中钴含量的测定,结果满意。 展开更多

关键词 光度法 2-(2-喹啉偶氮)-1 5-二氨基苯 钴 固相萃取法

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催化光度法测定铑的研究及其应用 被引量：7

9

作者 崔永春 胡秋芬 +1 位作者 杨光宇 尹家元 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期453-454,457,共3页

在磷酸介质中,铑(Ⅲ)对溴酸钾氧化二安替比林对氨基苯基甲烷(DApAM)显色反应具有明显的催化作用,由此建立了一种铑的高灵敏分析方法,其检出限为2.0×10-2μg·L-1,铑(Ⅲ)含量在0～30μg·L-1范围内符合比耳定律,方法用于催... 在磷酸介质中,铑(Ⅲ)对溴酸钾氧化二安替比林对氨基苯基甲烷(DApAM)显色反应具有明显的催化作用,由此建立了一种铑的高灵敏分析方法,其检出限为2.0×10-2μg·L-1,铑(Ⅲ)含量在0～30μg·L-1范围内符合比耳定律,方法用于催化剂中痕量铑的测定,结果满意。 展开更多

关键词 催化光度法 测定 铑 二安替比林对氨基苯基甲烷 溴酸钾 催化剂

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5,7-二溴-8-羟基喹啉固相萃取光度法测定水样中铁 被引量：3

10

作者 董学畅 乔永锋 +1 位作者 胡秋芬 孙海林 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期269-271,273,共4页

研究了5，7-二溴-8-羟基喹啉（DBHQ）与铁的显色反应，在pH7．0的乙酸铵溶液中，CTMAB存在下，DBHQ与铁反应生成3：1稳定的蓝紫色配合物，该配合物可被Waters SepPark-C18固相萃取小柱萃取，富集的配合物用乙醇洗脱后用光度法测定，配... 研究了5，7-二溴-8-羟基喹啉（DBHQ）与铁的显色反应，在pH7．0的乙酸铵溶液中，CTMAB存在下，DBHQ与铁反应生成3：1稳定的蓝紫色配合物，该配合物可被Waters SepPark-C18固相萃取小柱萃取，富集的配合物用乙醇洗脱后用光度法测定，配合物λmax=610nm，在此波长下其它金属离子的配合物无光吸收，对铁选择性很好。铁含量在0～5mg·L^-1，内符合比耳定律，方法用于水样中痕量铁的测定，回收率为97％～103%。 展开更多

关键词 固相萃取光度法 铁 5 7-二溴-8-羟基喹啉 显色反应

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微波加热测定盐酸小檗碱的水分 被引量：6

11

作者 马银海 彭永芳 杨昌红 《化学世界》 CAS CSCD 1999年第2期97-99,共3页

用微波加热测定盐酸小檗碱中的水分。研究表明，将微波炉调于ＭＥＤＬＯＷ档，加热时间控制４５ｍｉｎ，所测定盐酸小檗碱中水分的结果与药典法测定的结果一致。

关键词 微波加热 盐酸小檗碱 水分 测定

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磁性固体超强酸催化合成乳酸丁酯 被引量：30

12

作者 张小曼 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期140-142,共3页

利用磁性对固体超强酸组装 ,制备出磁性 SO2 -4/Zr O2 固体超强酸催化剂 ,应用于合成乳酸正丁酯的反应中 ,最佳反应条件为 :丁醇 0 .3mol,乳酸 0 .1 mol,磁性催化剂 1 .2 g,反应时间 2 .5 h,酯化率可达 96.5 %。利用催化剂的磁性可将催... 利用磁性对固体超强酸组装 ,制备出磁性 SO2 -4/Zr O2 固体超强酸催化剂 ,应用于合成乳酸正丁酯的反应中 ,最佳反应条件为 :丁醇 0 .3mol,乳酸 0 .1 mol,磁性催化剂 1 .2 g,反应时间 2 .5 h,酯化率可达 96.5 %。利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离 ,回收率达 82 .5 %,并能重复使用。 展开更多

关键词 磁性固体超强酸 催化 合成 乳酸丁酯

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低聚果糖HPLC的快速测定 被引量：11

13

作者 王文辉 彭永芳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期53-54,共2页

低聚果糖被称为双歧杆菌的增殖因子，日益受到人们的青睐，本法采用高效液相色谱法快速测定AD钙奶中的低聚果糖含量。此法在国内未见报道。

关键词 HPLC 低聚果糖 测定 AD钙奶

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微波加热测定氯化钡中结晶水 被引量：7

14

作者 何弥尔 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期553-553,共1页

关键词 微波加热 测定 氯化钡 结晶水 分析化学

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野芒果果脯中苯甲酸、柠檬黄、糖精钠的快速测定

15

作者 王文辉 彭永芳 李平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期48-49,共2页

采用高效液相色谱仪对果脯中防腐剂、甜味剂、色素同时快速测定，此方法快速、准确、回收率高。

关键词 苯甲酸 糖精钠 柠檬黄 测定 果脯 芒果果脯

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快速分离柱高效液相色谱法测定肉中盐酸克伦特罗 被引量：5

16

作者 彭永芳 马银海 +2 位作者 郭亚东 杨光宇 尹家元 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期226-228,共3页

研究了用快速分离柱高效液相色谱法测定肉中盐酸克伦特罗的方法。肉样品中的盐酸克伦特罗用水超声振荡提取,然后用固相萃取预分离和富集,以ZORBAX Stable Bound(4.6×50mm,1.8μm)C18快速分离柱为固定相,0.01mol/L的磷酸二氢钾水溶... 研究了用快速分离柱高效液相色谱法测定肉中盐酸克伦特罗的方法。肉样品中的盐酸克伦特罗用水超声振荡提取,然后用固相萃取预分离和富集,以ZORBAX Stable Bound(4.6×50mm,1.8μm)C18快速分离柱为固定相,0.01mol/L的磷酸二氢钾水溶液:甲醇=65:35为流动相分离,流速为1.0ml/min;在该色谱条件下,盐酸克伦特罗在1.0min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测。方法标准回收率为84%～98%,相对标准偏差为1.5%～2.5%。方法用于几种肉样品的测定,结果满意。 展开更多

关键词 高效液相色谱 盐酸克伦特罗 固相萃取 肉

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高效液相色谱法快速测定三白草中黄酮类物质 被引量：5

17

作者 彭永芳 马银海 +2 位作者 郭亚东 杨光宇 尹家元 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期463-464,467,共3页

研究了用固相萃取预分离,高效液相色谱法测定三白草中黄酮类物质。三白草中的黄酮用甲醇（90＋10）加热回流提取,提取液用Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱预分离,以ZORBAXStable Bound（4.6 mm×50 mm,1.8μm）色谱柱为固定相,磷酸... 研究了用固相萃取预分离,高效液相色谱法测定三白草中黄酮类物质。三白草中的黄酮用甲醇（90＋10）加热回流提取,提取液用Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱预分离,以ZORBAXStable Bound（4.6 mm×50 mm,1.8μm）色谱柱为固定相,磷酸（2＋998）和甲醇（以体积比50比50）为流动相,在该色谱条件下,三白草中主要的黄酮成分在1.5 min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测。用该方法测定了5种三白草样品中的黄酮类物质,回收率在97%-103%之间,相对标准偏差在1.6%-2.2%之间。 展开更多

关键词 高效液相色谱 固相萃取 三白草 黄酮类化合物

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