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阴沟肠杆菌高产AmpC酶基因检测及分子流行病学研究
被引量：
5
1
作者
杨绍敏
胡大春
+2 位作者
邵剑春
李超
苏平
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期228-231,共4页
目的研究医院阴沟肠杆菌高产AmpC酶及分子流行病学特征。方法采用KB法药敏试验,双纸片增效试验和酶提取物三维试验检测阴沟肠杆菌高产AmpC酶,聚合酶链反应检测AmpC酶基因、ERIC-PCR,研究昆明市第一人民医院2002年7月～2004年12月临床分...
目的研究医院阴沟肠杆菌高产AmpC酶及分子流行病学特征。方法采用KB法药敏试验,双纸片增效试验和酶提取物三维试验检测阴沟肠杆菌高产AmpC酶,聚合酶链反应检测AmpC酶基因、ERIC-PCR,研究昆明市第一人民医院2002年7月～2004年12月临床分离的84株阴沟肠杆菌的耐药性、AmpC酶基因型和克隆传播状况。结果表型初筛试验和ESBLs确认试验,高产AmpC酶检出率为27.38%(23/84),ESBLs检出率16.67%(14/84),同时高产AmpC酶和ESBLs检出率44.05%(37/84)。AmpC酶基因检出率43.75%(28/64)。三维试验高产AmpC酶检出率为47.62%(40/84)。克隆传播分析,结果发现菌株编号EC2和EC11、EC13和EC14、EC19和EC20分别具有相同的DNA指纹图,其余菌株间未见DNA指纹图。结论阴沟肠杆菌的耐药性较为复杂。表现出去阻遏高产AmpC酶、产ESBLs、同时产AmpC酶和ESBLs和质粒AmpC酶多种耐药表型。分子流行病学结果显示,虽然阴沟肠杆菌的传播与抗生素的诱导和选择作用、患者机体抵抗力下降及肠道内寄居菌的内源性感染等因素有关,但仍然要警惕医院感染的发生。
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关键词
阴沟肠杆菌
AMPC
Β-内酰胺酶
酶提取物三维试验
肠杆菌科属基因
聚合酶链反应
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职称材料
HLA-G 14bp基因多态性及HLA-G mRNA表达水平与原因不明复发性流产的关系
被引量：
9
2
作者
邵剑春
胡大春
+2 位作者
陈俊
刘云东
王中弥
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期698-701,共4页
目的:探讨人类白细胞抗原G 14bp(HLA-G 14bp)基因缺失或插入多态性与原因不明复发性流产(URSA)的相关性,了解HLA-G mRNA在URSA患者中的表达水平和意义。方法:选择URSA患者39例(URSA组)和有1次以上正常分娩史并行人工流产的妇女52例(正...
目的:探讨人类白细胞抗原G 14bp(HLA-G 14bp)基因缺失或插入多态性与原因不明复发性流产(URSA)的相关性,了解HLA-G mRNA在URSA患者中的表达水平和意义。方法:选择URSA患者39例(URSA组)和有1次以上正常分娩史并行人工流产的妇女52例(正常对照组)为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR)检测14bp基因多态性和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测两组人群绒毛组织中HLA-G mRNA的相对表达量,并进行分析。结果:URSA组14bp基因杂合子(-14bp/+14bp)的基因频率(64.1%)明显高于正常对照组(42.3%)(χ2=6.511,P=0.039);而插入纯合子(+14bp/+14bp)的基因频率(7.7%)低于正常对照组(26.9%)(χ2=5.425,P=0.020);缺失纯合子(-14bp/-14bp)的基因频率(28.2%)与正常对照组(30.8%)比较,差异无统计学意义(χ2=0.070,P=0.791)。URSA组HLA-G mRNA表达水平(-3.018±1.005)明显低于正常对照组(-1.072±0.436)(t=9.681,P=0.000)。结论:14bp基因为-14bp/+14bp杂合子时增加了发病的机会,早期绒毛中HLA-G mRNA低水平表达与URSA发生密切相关。
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关键词
原因不明复发性流产
人类白细胞抗原G
14bp基因
基因多态性
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职称材料
题名
阴沟肠杆菌高产AmpC酶基因检测及分子流行病学研究
被引量：
5
1
作者
杨绍敏
胡大春
邵剑春
李超
苏平
机构
云南省传染病专科
医院
昆明市第一人民医院临床分子生物学重点实验室
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期228-231,共4页
文摘
目的研究医院阴沟肠杆菌高产AmpC酶及分子流行病学特征。方法采用KB法药敏试验,双纸片增效试验和酶提取物三维试验检测阴沟肠杆菌高产AmpC酶,聚合酶链反应检测AmpC酶基因、ERIC-PCR,研究昆明市第一人民医院2002年7月～2004年12月临床分离的84株阴沟肠杆菌的耐药性、AmpC酶基因型和克隆传播状况。结果表型初筛试验和ESBLs确认试验,高产AmpC酶检出率为27.38%(23/84),ESBLs检出率16.67%(14/84),同时高产AmpC酶和ESBLs检出率44.05%(37/84)。AmpC酶基因检出率43.75%(28/64)。三维试验高产AmpC酶检出率为47.62%(40/84)。克隆传播分析,结果发现菌株编号EC2和EC11、EC13和EC14、EC19和EC20分别具有相同的DNA指纹图,其余菌株间未见DNA指纹图。结论阴沟肠杆菌的耐药性较为复杂。表现出去阻遏高产AmpC酶、产ESBLs、同时产AmpC酶和ESBLs和质粒AmpC酶多种耐药表型。分子流行病学结果显示,虽然阴沟肠杆菌的传播与抗生素的诱导和选择作用、患者机体抵抗力下降及肠道内寄居菌的内源性感染等因素有关,但仍然要警惕医院感染的发生。
关键词
阴沟肠杆菌
AMPC
Β-内酰胺酶
酶提取物三维试验
肠杆菌科属基因
聚合酶链反应
Keywords
Enterobacter cloacae
AmpC β-lactamase
Modified three-dimensional extract test
ERIC
PCR
分类号
R378.2 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
HLA-G 14bp基因多态性及HLA-G mRNA表达水平与原因不明复发性流产的关系
被引量：
9
2
作者
邵剑春
胡大春
陈俊
刘云东
王中弥
机构
云南省
昆明市
第一
人民医院
临床
疾病
分子生物学
重点
实验室
出处
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期698-701,共4页
基金
云南省昆明市卫生局2006年重点科技计划项目(编号:2006-01)
文摘
目的:探讨人类白细胞抗原G 14bp(HLA-G 14bp)基因缺失或插入多态性与原因不明复发性流产(URSA)的相关性,了解HLA-G mRNA在URSA患者中的表达水平和意义。方法:选择URSA患者39例(URSA组)和有1次以上正常分娩史并行人工流产的妇女52例(正常对照组)为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR)检测14bp基因多态性和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测两组人群绒毛组织中HLA-G mRNA的相对表达量,并进行分析。结果:URSA组14bp基因杂合子(-14bp/+14bp)的基因频率(64.1%)明显高于正常对照组(42.3%)(χ2=6.511,P=0.039);而插入纯合子(+14bp/+14bp)的基因频率(7.7%)低于正常对照组(26.9%)(χ2=5.425,P=0.020);缺失纯合子(-14bp/-14bp)的基因频率(28.2%)与正常对照组(30.8%)比较,差异无统计学意义(χ2=0.070,P=0.791)。URSA组HLA-G mRNA表达水平(-3.018±1.005)明显低于正常对照组(-1.072±0.436)(t=9.681,P=0.000)。结论:14bp基因为-14bp/+14bp杂合子时增加了发病的机会,早期绒毛中HLA-G mRNA低水平表达与URSA发生密切相关。
关键词
原因不明复发性流产
人类白细胞抗原G
14bp基因
基因多态性
Keywords
Unexplained recurrent spontaneous abortion
Human leukocyte antigen-G
Polymorphism
分类号
R714.21 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阴沟肠杆菌高产AmpC酶基因检测及分子流行病学研究
杨绍敏
胡大春
邵剑春
李超
苏平
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
HLA-G 14bp基因多态性及HLA-G mRNA表达水平与原因不明复发性流产的关系
邵剑春
胡大春
陈俊
刘云东
王中弥
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
9
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