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题名原发性纤毛运动障碍八例临床特征及误诊分析
被引量：3
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作者
宾松涛
闵杰青
谭力
何娟
熊京轩
邓东佳
王继
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机构
昆明市儿童医院呼吸内科
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出处
《临床误诊误治》
2020年第10期9-12,共4页
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基金
昆明市卫生健康委员会卫生科研课题项目(2020-06-01-114)。
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文摘
目的总结原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)临床特征及误诊原因。方法回顾分析我科收的8例PCD误诊患儿的临床资料。结果8例因慢性呼吸道感染症状就诊,临床表现为咳嗽、咳痰,部分伴有喘息。在外院反复治疗无明显好转,误诊为儿童迁延性细菌性支气管炎及弥漫性泛支气管炎各3例,支气管哮喘2例。误诊时间6~18个月。入我科后经胸部CT、支气管肺泡灌洗液培养、纤毛活检及基因检测后确诊为PCD。予敏感抗菌药物抗感染、乙酰半胱氨酸雾化吸入等治疗后5例症状缓解,肺功能改善;3例症状缓解,但肺功能无明显改善。结论PCD临床表现为慢性呼吸道感染,非呼吸专业医生对此病缺乏认识,常误漏诊,确诊依赖于纤毛活检及基因检测。
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关键词
卡塔格内综合征
活检
基因检测
误诊
支气管炎
哮喘
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Keywords
Kartagener syndrome
Biopsy
Genetic testing
Misdiagnosis
Bronchitis
Asthma
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分类号
R56
[医药卫生—呼吸系统]
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