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叶下珠有效部位的溶栓作用及其对PAI-1和tPA活性的影响
被引量：
15
1
作者
沈志强
陈蓬
+2 位作者
沈建群
董泽军
刘吉开
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2003年第5期441-445,共5页
采用改良的Charlton和Tomihisa等方法评价叶下珠植物(Phyllanthus urinaria)含corilagin的水溶性有效部位(代号PUW)对电刺激大鼠颈动脉血栓的溶栓作用;应用发色底物方法测定PUW在体内外对血浆tPA、血浆或血小板释放的PAI-1活性的影响。...
采用改良的Charlton和Tomihisa等方法评价叶下珠植物(Phyllanthus urinaria)含corilagin的水溶性有效部位(代号PUW)对电刺激大鼠颈动脉血栓的溶栓作用;应用发色底物方法测定PUW在体内外对血浆tPA、血浆或血小板释放的PAI-1活性的影响。结果显示,5 mg/kg的PUW,其再通率为50％,再栓率为60％;10 mg/kg PUW的血管再通率为60％,其再栓率为33.3％,低于2万U/kg尿激酶42.9％的再栓率。再通后1 h内,血管开放状态表现为,2万U/kg尿激酶组的血管开放状态与5mg/kg PUW组的相似;10mg/kg PUW组,其持续再通率高于2万U/kg的尿激酶组。PUW在体外或静脉注射均明显降低血浆PAI-1活性,同时提高血浆tPA的活性;PUW静注还明显抑制血小板释放的PAI-1活性。本实验结果提示,PUW静脉注射显著提高闭塞颈动脉的再通率,同时降低再通后颈动脉的再栓率;抑制。PAI-1活性,同时提高tPA的活性可能是PUW具有较好溶栓作用的分子机制。
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关键词
大戟科
叶下珠
有效部位
血栓
溶栓作用
组织型纤溶酶原激活物
纤溶酶原激活物抑制物
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职称材料
Spiramine N-6,一种新的抗血小板和抗血小板中性粒细胞相互作用的物质(英文)
被引量：
1
2
作者
沈志强
张六一
+1 位作者
陈蓬
段理
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2004年第2期138-142,共5页
SpiramineN 6属粉花秀线菊植物中提取分离的二十碳二萜生物碱。本实验采用Born ,Shen和Hamburger等方法分别观察了spiramineN 6在体外和体内对兔血小板聚集功能的影响。应用荧光分光光度法测定其对血小板 5 羟色胺释放反应的作用 ,同...
SpiramineN 6属粉花秀线菊植物中提取分离的二十碳二萜生物碱。本实验采用Born ,Shen和Hamburger等方法分别观察了spiramineN 6在体外和体内对兔血小板聚集功能的影响。应用荧光分光光度法测定其对血小板 5 羟色胺释放反应的作用 ,同时评价spiramineN 6对激活的血小板与中性粒细胞之间粘附反应的影响。结果表明 :spiramineN 6在体外选择性抑制血小板活化因子 (PAF)诱导的血小板聚集 ,并呈量效关系 ,其IC50 =2 6 μmol/L ,对花生四烯酸 (AA)或腺苷二磷酸 (ADP)引起的血小板聚集无明显作用 ;spi ramineN 6静注后明显抑制PAF、AA和ADP诱导的血小板聚集。SpiramineN 6呈浓度依赖性减少AA和PAF引起血小板 5 羟色胺的释放 ,其IC50 分别为 6 4 7和 33 5 μmol/L。SpiramineN 6明显阻抑激活的血小板与中性粒细胞间的粘附率 ,其IC50 为 78 6 μmol/L。结果提示spiramineN 6作为二十碳二萜生物碱具有较强的抗血小板和阻抑血小板 中性粒细胞相互作用的生物活性。
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关键词
血小板-中性粒细胞相互作用
SpiramineN-6
血小板聚集
5-羟色胺
生物活性
生物碱
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职称材料
题名
叶下珠有效部位的溶栓作用及其对PAI-1和tPA活性的影响
被引量：
15
1
作者
沈志强
陈蓬
沈建群
董泽军
刘吉开
机构
云南省天然药物药理重点实验室
昆明圣火制药有限责任公司
安徽省青阳县杨田医院
中国科学院
昆明
植物研究所
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2003年第5期441-445,共5页
基金
云南省自然科学基金资助项目(No:98C008Z)
科技部项目2001CCC00600
文摘
采用改良的Charlton和Tomihisa等方法评价叶下珠植物(Phyllanthus urinaria)含corilagin的水溶性有效部位(代号PUW)对电刺激大鼠颈动脉血栓的溶栓作用;应用发色底物方法测定PUW在体内外对血浆tPA、血浆或血小板释放的PAI-1活性的影响。结果显示,5 mg/kg的PUW,其再通率为50％,再栓率为60％;10 mg/kg PUW的血管再通率为60％,其再栓率为33.3％,低于2万U/kg尿激酶42.9％的再栓率。再通后1 h内,血管开放状态表现为,2万U/kg尿激酶组的血管开放状态与5mg/kg PUW组的相似;10mg/kg PUW组,其持续再通率高于2万U/kg的尿激酶组。PUW在体外或静脉注射均明显降低血浆PAI-1活性,同时提高血浆tPA的活性;PUW静注还明显抑制血小板释放的PAI-1活性。本实验结果提示,PUW静脉注射显著提高闭塞颈动脉的再通率,同时降低再通后颈动脉的再栓率;抑制。PAI-1活性,同时提高tPA的活性可能是PUW具有较好溶栓作用的分子机制。
关键词
大戟科
叶下珠
有效部位
血栓
溶栓作用
组织型纤溶酶原激活物
纤溶酶原激活物抑制物
Keywords
Phyllanthus urinaria
corilagin
thrombosis
thrombolysis
tissue-type plasminogen activator
type 1 plasminogen activator inhibitor
分类号
Q949.753.5 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
Spiramine N-6,一种新的抗血小板和抗血小板中性粒细胞相互作用的物质(英文)
被引量：
1
2
作者
沈志强
张六一
陈蓬
段理
机构
云南省天然药物药理重点实验室
昆明圣火制药有限责任公司
昆明
医学院第一附属医院放射科
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2004年第2期138-142,共5页
基金
theNatureScientificFoundationofYunnanProvince( 99C0 66K)
文摘
SpiramineN 6属粉花秀线菊植物中提取分离的二十碳二萜生物碱。本实验采用Born ,Shen和Hamburger等方法分别观察了spiramineN 6在体外和体内对兔血小板聚集功能的影响。应用荧光分光光度法测定其对血小板 5 羟色胺释放反应的作用 ,同时评价spiramineN 6对激活的血小板与中性粒细胞之间粘附反应的影响。结果表明 :spiramineN 6在体外选择性抑制血小板活化因子 (PAF)诱导的血小板聚集 ,并呈量效关系 ,其IC50 =2 6 μmol/L ,对花生四烯酸 (AA)或腺苷二磷酸 (ADP)引起的血小板聚集无明显作用 ;spi ramineN 6静注后明显抑制PAF、AA和ADP诱导的血小板聚集。SpiramineN 6呈浓度依赖性减少AA和PAF引起血小板 5 羟色胺的释放 ,其IC50 分别为 6 4 7和 33 5 μmol/L。SpiramineN 6明显阻抑激活的血小板与中性粒细胞间的粘附率 ,其IC50 为 78 6 μmol/L。结果提示spiramineN 6作为二十碳二萜生物碱具有较强的抗血小板和阻抑血小板 中性粒细胞相互作用的生物活性。
关键词
血小板-中性粒细胞相互作用
SpiramineN-6
血小板聚集
5-羟色胺
生物活性
生物碱
Keywords
spiramine N-6
platelet aggregation
serotonin
platelet-neutrophil interactions
分类号
Q946.88 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
叶下珠有效部位的溶栓作用及其对PAI-1和tPA活性的影响
沈志强
陈蓬
沈建群
董泽军
刘吉开
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2003
15
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Spiramine N-6,一种新的抗血小板和抗血小板中性粒细胞相互作用的物质(英文)
沈志强
张六一
陈蓬
段理
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2004
1
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职称材料
已选择
0
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