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多西紫杉醇治疗前列腺癌的分子机制研究 被引量:2
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作者 吴静 方克伟 +2 位作者 石志豪 陈韬 董彪 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期444-448,共5页
目的:探讨多西紫杉醇治疗男性雄激素抵抗前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)的分子机制。方法:前列腺癌细胞株LNCaP、PC-3和CW22-rv1体外培养后,通过蛋白质印迹、细胞转染、荧光素酶分析、细胞存活率分析等试验分析... 目的:探讨多西紫杉醇治疗男性雄激素抵抗前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)的分子机制。方法:前列腺癌细胞株LNCaP、PC-3和CW22-rv1体外培养后,通过蛋白质印迹、细胞转染、荧光素酶分析、细胞存活率分析等试验分析多西紫杉醇(Docetaxel,Doc)处理后细胞株的存活、AR及p-c-jun的表达情况及其与细胞生存的关系,同时实时定量PCR检测相应mRNA的表达情况。结果:多西紫杉醇对不同前列腺癌细胞株的敏感性不同,其中PC-3细胞最敏感,CW22-rv1和LNCaP细胞中度敏感,其敏感性与p-c-jun表达呈负相关。转染c-jun基因可降低细胞对多烯紫杉醇的敏感性,而PC-3细胞转染c-jun和AR基因后则可以使细胞恢复到中等程度敏感性,细胞存活率为30%。长期暴露于Bicalutmide(比卡鲁胺)后的LNCaP细胞经Doc处理后PSA蛋白表达增加,AR蛋白表达水平降低,AR的mRNA却增加。结论:p-c-jun降低前列腺癌细胞株对多西紫杉醇的敏感性,而AR可以增加前列腺癌细胞株对多西紫杉醇的反应,AR的上调降低c-jun/p-c-jun的转录活性,从而增加前列腺癌细胞株对Doc的反应,可能是Doc治疗前列腺癌的机制之一。 展开更多
关键词 雄激素受体(AR) p-c-jun多西紫杉醇(Doc) 雄激素抵抗前列腺癌(CRPC) 前列腺癌细胞
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白细胞介素6在前列腺癌发生发展中的作用机制研究进展 被引量:3
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作者 张伟 方克伟 吴静 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第11期1229-1232,共4页
近年来越来越多的研究表明白介素6(IL-6)在前列腺癌的发生发展中发挥着重要作用。文中主要从IL-6对前列腺癌细胞内信号通路和雄激素受体(AR)的影响,以及前列腺癌抗白介素6治疗研究的最新进展进行综述,为临床上治疗前列腺癌提供更多的思路。
关键词 白细胞介素6 前列腺癌 雄激素受体 治疗
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