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体内冲击波液电碎石治疗复杂肝内外胆管残余结石 被引量:15
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作者 田大广 黄洁 +3 位作者 张捷 魏晓平 董国海 胡明道 《中国微创外科杂志》 CSCD 2007年第6期582-582,共1页
关键词 胆管残余结石 碎石治疗 肝内外 体内 纤维胆道镜取石 波液 胆道探查 胆管狭窄
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256层智能CT肝门脉三维重建及分型对Glisson鞘横断肝切除的指导 被引量:6
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作者 付必莽 唐继红 +5 位作者 孙勇 张捷 胡明道 杨达宽 何晓顺 黄洁夫 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第5期388-393,共6页
目的采用256层智能CT(intelligent CT,ict)研究肝内门脉的解剖类型,为临床解剖性肝切除提供最佳的影像支持。资料与方法提取163例PhilipsⅡ256层iCT的肝三期图像,用Philips Brilliance Workspace Portal软件对肝门脉和体积行三维重建,... 目的采用256层智能CT(intelligent CT,ict)研究肝内门脉的解剖类型,为临床解剖性肝切除提供最佳的影像支持。资料与方法提取163例PhilipsⅡ256层iCT的肝三期图像,用Philips Brilliance Workspace Portal软件对肝门脉和体积行三维重建,并基于Glisson鞘横断法肝切除的需要进行分型。结果门脉可分为规则型(Ⅰ型)、左中右型(Ⅱ型)、左右型(Ⅲ型)和特殊型(Ⅳ型)。其中规则型和左中右型分别占41.7%和47.3%,适于行Glisson鞘横断肝切除;而左右型和特殊型分别占9.8%和1.2%,不适于该术式。各型间门脉主干管径差异无统计学意义(P>0.05),左中右型中各一级分支主干间管径差异无统计学意义(P>0.05);规则型中右主干管径明显大于左支和右前叶支(P<0.05),但右前叶支与左主干管径差异无统计学意义(P>0.05)。各型间肝左、中、右叶体积均约占整肝体积的1/3。结论 89%的个体在三维影像支持下宜首选Glisson鞘横断肝切除,而11%的个体采用此法时容易误扎、损伤或漏扎临近属支。 展开更多
关键词 肝切除术 体层摄影术 X线计算机 成像 三维 解剖学 局部
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重组质粒pSilencer4.1CMV neo-hTERT-siRNA转染胰腺癌细胞BxPC-3及其沉默效应的研究 被引量:2
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作者 谭晶 孙敏 +2 位作者 莫小华 陆启瑜 周小虎 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1847-1850,共4页
目的研究重组质粒pSilencer4.1CMVneo-hTERT-siRNA转染胰腺癌细胞BxPC-3及其沉默效应。方法用重组质粒pSilencer4.1CMVneo-hTERT-siRNA转染BxPC-3胰腺癌细胞作为研究对象,实验分5组。T1组:pSilencer4.1CMVneo-hTERT1-siRNA;T2组:pSilenc... 目的研究重组质粒pSilencer4.1CMVneo-hTERT-siRNA转染胰腺癌细胞BxPC-3及其沉默效应。方法用重组质粒pSilencer4.1CMVneo-hTERT-siRNA转染BxPC-3胰腺癌细胞作为研究对象,实验分5组。T1组:pSilencer4.1CMVneo-hTERT1-siRNA;T2组:pSilencer4.1CMVneo-hTERT2-siRNA;Lipofectamine组:Lipofectamine;错配组:pSilence4.1CMV,作为阴性对照;细胞对照组:未做转染的细胞。RT-PCR检测hTERT基因表达,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期及凋亡,Westernblot检测细胞端粒酶蛋白表达。结果与Lipofectamine组、阴性对照组及细胞对照组相比,T1组、T2组BxPC-3细胞中hTERT-mRNA和端粒酶蛋白的表达水平显著下降(P<0.05),BxPC-3细胞活力明显降低(P<0.05),G0/G1期细胞比例增高,S期和G2/M期细胞比例降低,细胞凋亡比例显著增加。结论重组质粒T1和T2能够下调hTERTmRNA和端粒酶蛋白的表达水平,具有良好的RNAi沉默效应。重组质粒T1和T2均明显抑制BxPC-3胰腺癌细胞的生长,使细胞周期发生阻滞,促进细胞凋亡,具有一定的体外抗胰腺癌作用。 展开更多
关键词 胰腺癌 RNA干扰 重组质粒 端粒酶 凋亡
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实验性肝硬化大鼠肾脏中血红素氧化酶的表达
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作者 李铁汉 唐波 +3 位作者 唐继红 付必莽 朱洪 张捷 《临床肝胆病杂志》 CAS 2011年第3期265-267,共3页
目的观察及探讨肝硬化大鼠肾脏血红素氧化酶-1(HO-1)的表达及意义。方法采用硫代乙酰胺(TAA)建立肝硬化模型,免疫组化染色观察肾脏中HO-1的表达与定位,图象分析定量测定HO-1的表达。结果肝硬化模型复制成功,HO-1主要在肾小管上皮细胞胞... 目的观察及探讨肝硬化大鼠肾脏血红素氧化酶-1(HO-1)的表达及意义。方法采用硫代乙酰胺(TAA)建立肝硬化模型,免疫组化染色观察肾脏中HO-1的表达与定位,图象分析定量测定HO-1的表达。结果肝硬化模型复制成功,HO-1主要在肾小管上皮细胞胞浆内表达。肝硬化组肾脏HO-1表达强度明显增高,而正常对照组HO-1表达较弱,两者比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论肝硬化时肾脏HO-1表达强度明显增高,HO-1/内源性CO系统可能参与了肝硬化肾损伤的病理及病理生理过程。 展开更多
关键词 血红素氧化酶(脱环) 肝硬化 实验性 基因表达
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