肉孢子虫流行病学研究进展 被引量：6

1

作者 陈连勇 周本江 +2 位作者 李翠英 杨立军 杨照青 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期675-678,共4页

关键词 肉孢子虫 流行病学 野生哺乳动物 经济损失 进展综述 感染率 寄生虫 畜牧业

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昆明市妊娠妇女弓形虫感染的调查分析 被引量：5

2

作者 贾雪梅 李飞 陈观今 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第6期109-109,117,共2页

关键词 昆明市 妊娠妇女 弓形虫感染 调查 检测 血清

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弓形虫非同源性不同地理株的GRA1基因体外扩增片段的鉴定及比较研究 被引量：11

3

作者 贾雪梅 郭虹 +1 位作者 陈观今 郑焕钦 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1999年第3期7-10,共4页

目的对弓形虫人源性RH株、人源性ZS_2株、猪源性CN株3个不同地理株的GRA1基因片段鉴定并比较异同。方法采用PCR技术和限制性内切酶技术，分别对弓形虫3株的GRA1基因片段进行体外扩增。扩增的目的基因片段分别用3种内切酶HindⅢ、HPaⅡ、... 目的对弓形虫人源性RH株、人源性ZS_2株、猪源性CN株3个不同地理株的GRA1基因片段鉴定并比较异同。方法采用PCR技术和限制性内切酶技术，分别对弓形虫3株的GRA1基因片段进行体外扩增。扩增的目的基因片段分别用3种内切酶HindⅢ、HPaⅡ、TaqⅠ进行单酶切鉴定、比较。结果从弓形虫3个分离株RH株、ZS_2株、CN标基因组DNA中扩增出785bp的GRA1基因片段。3个株的GRA1基因分别用3种内切酶酶切后，酶切片段与理论值相符。结论实验所用不同来源弓形虫分离株的GRA1基因扩增片段基本相同，且3种限制性内切酶酶切图诺基本一致，表明这3个分离株的GRA1基因高度保守。 展开更多

关键词 弓形虫 聚合酶链反应 GRA1基因 克隆 重组

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弓形虫GRA1基因的体外扩增、克隆及鉴定 被引量：7

4

作者 贾雪梅 陈观今 +1 位作者 郭虹 郑焕钦 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2002年第3期17-19,9,共4页

目的　体外扩增弓形虫RH株致密颗粒蛋白GRA1基因 ,并构建真核表达质粒。方法　从接种了弓形虫RH株的小鼠腹水中收集、纯化速殖子 ,提取基因组DNA ;据已知的GRA1基因列 ,设计合成一对引物 ,并引入EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点。应用PCR技术 ,... 目的　体外扩增弓形虫RH株致密颗粒蛋白GRA1基因 ,并构建真核表达质粒。方法　从接种了弓形虫RH株的小鼠腹水中收集、纯化速殖子 ,提取基因组DNA ;据已知的GRA1基因列 ,设计合成一对引物 ,并引入EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点。应用PCR技术 ,从弓形虫RH株基因组DNA中扩增GRA1基因片段。扩增目的基因片段经纯化、双酶切后 ,插入真核表达质粒pEGFP -N3中 ,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞 ,于卡那霉素阳性LB平板上筛选阳性克隆。重组子经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切、PCR鉴定。结果　从弓形虫RH株基因组DNA中扩增出 785bp的GRA1基因片段 ,构建重组质粒pEGFPN3-GRA1,酶切和PCR鉴定产物大小均与预期值相符。 结论　成功地从弓形虫RH株基因组DNA中获取了GRA1基因 ,并构建了pEGFPN3-GRA1重组质粒。 展开更多

关键词 弓形虫 致密颗粒抗原1 聚合酶链反应 基因克隆 GRA1基因

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人类基因组结构变异 被引量：8

5

作者 何永蜀 张闻 杨照青 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期771-778,共8页

基因组结构变异通常是指基因组内大于1kb的DNA片段缺失、插入、重复、倒位、易位以及DNA拷贝数目变化(CNVs)。人类基因组结构变异涉及数千片段不连续的基因组区域,含数百万DNA碱基对,可含数个基因及调控序列,多种基因功能因此缺失或改变... 基因组结构变异通常是指基因组内大于1kb的DNA片段缺失、插入、重复、倒位、易位以及DNA拷贝数目变化(CNVs)。人类基因组结构变异涉及数千片段不连续的基因组区域,含数百万DNA碱基对,可含数个基因及调控序列,多种基因功能因此缺失或改变,导致机体表型变化、疾病易感性改变或发生疾病。对基因组结构变异的研究,有助于用动态的观点全面分析基因组遗传变异得到整合的基因型,理解结构变异的潜在医学作用及机体整体功能的复杂性。文章从人类基因组结构变异的类型、研究方法,对个体表型、疾病及生物进化的影响等方面综合阐述人类基因组结构变异的最新研究进展。 展开更多

关键词 人类基因组 结构变异

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云南山区崀峨乡有钉螺无血吸虫病区的研究 被引量：2

6

作者 贾雪梅 李飞 +8 位作者 曾加顺 张学筝 马灿华 夏代光 韩家林 罗有登 李灿兴 海焕忠 杨学文 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第4期93-94,共2页

关键词 钉螺 血吸虫病 流行病学

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吡喹酮对异盘并殖吸虫作用的光镜和透射电镜观察 被引量：4

7

作者 蒋就喜 夏代光 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1992年第5期22-23,共2页

给感染异盘并殖吸虫的大鼠口服吡喹酮100mg/kg/d,连服2天后,光镜显示成虫外皮层剥离,平滑肌裸露,合体细胞崩解,肠上皮胞体脱落,透射电镜显示外皮层胞质突起肿胀、短钝,部分崩溃,基质中分泌体减少,大量空泡形成,平滑肌外膜破坏,肌纤维水... 给感染异盘并殖吸虫的大鼠口服吡喹酮100mg/kg/d,连服2天后,光镜显示成虫外皮层剥离,平滑肌裸露,合体细胞崩解,肠上皮胞体脱落,透射电镜显示外皮层胞质突起肿胀、短钝,部分崩溃,基质中分泌体减少,大量空泡形成,平滑肌外膜破坏,肌纤维水肿、断裂,合体细胞解体,实质细胞核溶解,肠壁平滑肌水肿,肠上皮胞体解体坏死,微绒毛脱落、稀少。 展开更多

关键词 并殖吸虫 吡喹酮 超微结构

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白水河并殖吸虫囊蚴透射电镜观察 被引量：1

8

作者 王文林 沈银忠 +4 位作者 雷霖 周本江 宋精玲 刘爱武 韩丹 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第2期150-152,共3页

目的观察白水河并殖吸虫囊蚴的超微形态学特征。方法应用透射电镜(TEM)观察白水河并殖吸虫囊蚴壁和囊内蚴虫。结果囊蚴壁内壁是由电子密度较低而均匀的物质构成,未见细胞和微管道结构,厚度为13.1μm,囊壁和囊内蚴虫之间有一定空隙;囊内... 目的观察白水河并殖吸虫囊蚴的超微形态学特征。方法应用透射电镜(TEM)观察白水河并殖吸虫囊蚴壁和囊内蚴虫。结果囊蚴壁内壁是由电子密度较低而均匀的物质构成,未见细胞和微管道结构,厚度为13.1μm,囊壁和囊内蚴虫之间有一定空隙;囊内蚴虫的体被由外皮层、肌层、皮层细胞组成,外皮层为一合体层,包括外质膜、基质、基质膜,外皮层表面呈指状突起,皮层基质内有皮棘,其根部位于基质膜,顶端被外质膜覆盖。结论通过透射电镜观察,白水河并殖吸虫囊蚴壁和囊内蚴虫的体被结构与其它几种并殖吸虫有相同点也有差异性。 展开更多

关键词 白水河并殖吸虫 囊蚴 超微结构 透射电镜(TEM)

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克隆羊问世与辩证唯物主义思想 被引量：1

9

作者 杨照青 左仰贤 《医学与哲学》 1997年第7期337-339,共3页

克隆羊问世与辩证唯物主义思想昆明医学院寄生虫学教研室（６５００３１）杨照青导师左仰贤一、克隆羊“多莉”问世１９９７年２月２２日，苏格兰胚胎学家伊恩·维尔穆特博士宣布其成功地用克隆技术培养出一名为“多莉”的绵羊。... 克隆羊问世与辩证唯物主义思想昆明医学院寄生虫学教研室（６５００３１）杨照青导师左仰贤一、克隆羊“多莉”问世１９９７年２月２２日，苏格兰胚胎学家伊恩·维尔穆特博士宣布其成功地用克隆技术培养出一名为“多莉”的绵羊。此绵羊发育正常，生长良好。［１］“多莉... 展开更多

关键词 克隆羊 辩证唯物主义

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三氯苯达唑对斯氏狸殖吸虫童虫作用的透射电镜观察

10

作者 鲍群丽 王文林 +1 位作者 陈丽玲 宋精玲 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1114-1117,共4页

目的探索三氯苯达唑治疗大鼠斯氏狸殖吸虫童虫感染的最适剂量;进一步探讨三氯苯达唑杀灭斯氏狸殖吸虫的机理。方法40只SD大鼠随机分成3组实验组和对照组,每组10只大鼠。将斯氏狸殖吸虫囊蚴经腹腔注射感染各组大鼠。感染后第39d分别用不... 目的探索三氯苯达唑治疗大鼠斯氏狸殖吸虫童虫感染的最适剂量;进一步探讨三氯苯达唑杀灭斯氏狸殖吸虫的机理。方法40只SD大鼠随机分成3组实验组和对照组,每组10只大鼠。将斯氏狸殖吸虫囊蚴经腹腔注射感染各组大鼠。感染后第39d分别用不同剂量三氯苯达唑治疗实验组大鼠,治疗结束后第22d剖杀大鼠,对检获的虫体用透射电镜观察其超微结构的变化。结果三氯苯达唑对童虫体壁和肠壁的超微结构有不同程度的损坏,但低剂量组轻微,中剂量组对虫体的破坏作用比低剂量组强,但尚不能致死虫体,而高剂量组对虫体的破坏是致死性的;对照组大鼠检获的虫体未出现改变。结论三氯苯达唑治疗大鼠斯氏狸殖吸虫童虫感染的最适剂量为200?/?.d,它对斯氏狸殖吸虫的作用机理除了损伤虫体体壁外,还可破坏虫体肠壁的超微结构。 展开更多

关键词 三氯苯达唑 斯氏狸殖吸虫 超微结构

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分子生物技术在肉孢子虫及其它成囊球虫研究中的应用

11

作者 杨照青 《动物医学进展》 CSCD 1999年第3期27-31,共5页

本文着重综述了近５ 年分子生物学技术： Ｐ Ｃ Ｒ 技术、 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ 技术、基序列测定及克隆技术对肉孢昨列测定及克隆技术对肉孢虫及其它成囊球虫在亲缘关系分析、确定虫种分类地位、疾病诊断、成份分析等方面研究进展，认为分子生... 本文着重综述了近５ 年分子生物学技术： Ｐ Ｃ Ｒ 技术、 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ 技术、基序列测定及克隆技术对肉孢昨列测定及克隆技术对肉孢虫及其它成囊球虫在亲缘关系分析、确定虫种分类地位、疾病诊断、成份分析等方面研究进展，认为分子生物学技术在这些领域的研究发挥了重要作用，并且正成为除形态和生活史研究之外的重要研究手段。 展开更多

关键词 分子生物技术 肉孢子虫 研究

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云南省景洪市25年前后溪蟹感染并殖吸虫的比较 被引量：4

12

作者 万雅芳 杨振兴 周本江 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期266-267,共2页

早在1963年就已证实云南省景洪市为并殖吸虫病流行区,并先后自该地区报告了丰宫并殖吸虫、异盘并殖吸虫和小睾并殖吸虫等虫种。周本江等于1984-l986年间,对该疫区并殖吸虫第二中间宿主的种类及自然感染作了调查。2009年,再次对该疫源地... 早在1963年就已证实云南省景洪市为并殖吸虫病流行区,并先后自该地区报告了丰宫并殖吸虫、异盘并殖吸虫和小睾并殖吸虫等虫种。周本江等于1984-l986年间,对该疫区并殖吸虫第二中间宿主的种类及自然感染作了调查。2009年,再次对该疫源地作了相关的对比调查研究,发现25年后溪蟹种类及其感染发生了明显的变化,连同探究其原因,报告如下。 展开更多

关键词 并殖吸虫病 自然感染 景洪市 云南省 溪蟹 丰宫并殖吸虫 小睾并殖吸虫 异盘并殖吸虫

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感染斯氏狸殖吸虫大鼠肝脏超微结构改变观察 被引量：3

13

作者 沈银忠 王文林 宋精玲 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第6期503-506,共4页

目的探讨大鼠感染斯氏狸殖吸虫后肝脏的超微结构改变。方法将大鼠随机分成对照组和实验组,用斯氏狸殖吸虫囊蚴经腹腔注射感染实验组大鼠,于感染后不同时间分别剖杀2组的部分大鼠,分别取2组大鼠一部分肝脏组织作透射电镜观察。结果从感染... 目的探讨大鼠感染斯氏狸殖吸虫后肝脏的超微结构改变。方法将大鼠随机分成对照组和实验组,用斯氏狸殖吸虫囊蚴经腹腔注射感染实验组大鼠,于感染后不同时间分别剖杀2组的部分大鼠,分别取2组大鼠一部分肝脏组织作透射电镜观察。结果从感染后2周开始,实验组大鼠肝脏均呈现出不同程度的纤维化,8周以后纤维化明显加重,肝脏还出现不同程度的炎症、变性、坏死、出血等病理变化。对照组大鼠肝脏未出现任何病变。结论斯氏狸殖吸虫可对大鼠肝脏造成严重损害,肝脏主要表现为进行性纤维化改变。 展开更多

关键词 斯氏狸殖吸虫 肝脏 超微结构

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大鼠感染斯氏狸殖吸虫后肝功能的动态观察 被引量：2

14

作者 沈银 王文林 雷霖 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第4期326-328,共3页

目的　探讨大鼠感染斯氏狸殖吸虫后肝功能的动态变化。方法　将大鼠随机分成对照组和实验组,用斯氏狸殖吸虫囊蚴经腹腔注射感染实验组大鼠,用全自动生化分析仪于感染后不同时间分别检测2组大鼠血清总蛋白、白蛋白、球蛋白、丙氨酸氨基... 目的　探讨大鼠感染斯氏狸殖吸虫后肝功能的动态变化。方法　将大鼠随机分成对照组和实验组,用斯氏狸殖吸虫囊蚴经腹腔注射感染实验组大鼠,用全自动生化分析仪于感染后不同时间分别检测2组大鼠血清总蛋白、白蛋白、球蛋白、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)。并进行统计分析。结果　感染后4、6、8周实验组大鼠血清白蛋白含量明显下降(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1,P <0 .0 1) ,而血清球蛋白含量明显升高(P <0 .0 1,P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;总蛋白含量在感染后变化不明显(P >0 .0 5 ) ;感染后6、8周,ALT(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)与AST(P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 )活性均升高;肝功能各指标在感染后的前2周变化不明显(P >0 .0 5 )。结论　大白鼠感染斯氏狸殖吸虫后,肝功能主要表现为白蛋白减少和球蛋白增加。因此,白蛋白减少和球蛋白增加可作为斯氏狸殖吸虫病肝脏损害的一个诊断指标。 展开更多

关键词 斯氏狸殖吸虫 肝功能

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