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花生条纹病毒株系生物学特性及壳蛋白基因序列分析被引量：8: 1; 作者陈坤荣许泽永 +2 位作者张宗义方小平晏立英《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期55-59,64,共6页; 根据在花生上的症状，将５个ＰＳｔＶ中国分离物划分为轻斑驳、斑块和坏死三个株系类型。在其它鉴别寄主上，５个ＰＳｔＶ分离物有相似的症状。轻斑驳株系对花生主茎高度影响不明显，荚果减产２１．０％～３５．６％，种子带毒率高；而... 展开更多; 关键词花生条纹病毒株系生物学壳蛋白基因序列; 在线阅读下载PDF 职称材料

花生体细胞胚胎诱导和植株再生研究被引量：20: 2; 作者晏立英陈坤荣 +6 位作者罗莉霞许泽永张宗义方小平陈金香 RGBirch RGDietzgen 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期9-12,共4页; 以花生成熟种胚为外植体 ,在 MS附加不同激素 ( 2 0 mg/ L 2 ,4 -D或 5mg/ L Picloram)的培养基上黑暗培养 ,胚性愈伤组织发生率和产胚量无明显差异。在 MS+5mg/ L Picloram培养基上 ,胚性愈伤组织发生率和产胚量与品种类型有关 ,珍珠... 展开更多; 关键词花生体胚诱导植株再生外源基因遗传转化; 在线阅读下载PDF 职称材料

花生小叶外植体植株再生及农杆菌介导的基因遗传转化被引量：48: 3; 作者方小平许泽永 +4 位作者张宗义晏立英陈坤荣贾士荣张长青《中国油料》 CSCD 北大核心 1996年第4期52-56,共5页; 鄂花四号、中花四号和豫花一号萌动４ｄ的小叶作外植体，通过器官再生在ＭＳ培养基加３ｍｇ／ＬＢＡＰ和１ｍｇ／ＬＮＡＡ上诱导芽分化，转至ＭＳ加５ｍｇ／ＬＢＡＰ上诱导芽伸长，再生植株。芽诱导率为８６％～１００％，每个外植体平... 展开更多; 关键词花生小叶农杆菌遗传转化植株再生; 在线阅读下载PDF 职称材料

GUS基因和NPTII基因在转基因花生后代的遗传研究被引量：6: 4; 作者方小平许泽永 +6 位作者张宗义晏立英陈坤荣罗莉霞陈金香 R.G.Birch R.G.Dietzgen 《花生学报》北大核心 1999年第S1期241-245,共5页; 对β－葡糖苷酸酶（ＧＵＳ）基因在转基因花生Ｔ１－Ｔ３代植株中的活性测定和ＮＰＴＩＩ基因在Ｔ３代植株中的活性和ＰＣＲ检测表明：Ｔ１代的ＧＵＳ基因为１ ∶１、３∶１等分离，Ｔ２和Ｔ３代ＧＵＳ基因符合３：１单基... 展开更多; 关键词转基因花生 GUS基因 NPTII基因外源基因遗传; 在线阅读下载PDF 职称材料

Digoxigenin(DIG)标记RNA探针检测侵染花生的Potyviruses: 5; 作者许泽永 Pierre-YvesTeycheney RalfG.Dietzgen 《中国油料》 CSCD 北大核心 1993年第4期55-58,共4页; 以花生条纹病毒(PStV)和花生斑驳病毒(PMV)克隆cDNA为模板,体外转录合成Digo-xgenin(DIG)标记PStV—I_9、PStV-I_(131)、PStV—I_(57-7)和PMV—A_(15)四种RNA探针。在点杂交反应中,PStV—I_9RNA探针能检测出0.25ng提纯PStV和花生病汁液6... 展开更多; 关键词 RNA探针花生条纹病毒斑驳病毒; 在线阅读下载PDF 职称材料

花生体胚诱导和植株再生研究被引量：2: 6; 作者晏立英陈坤荣 +6 位作者罗莉霞许泽永张宗义方小平陈金香 RGBirch RGDietzgen 《花生学报》北大核心 1999年第S1期246-250,共5页; 在含２０ｍｇ／Ｌ２，４－ＤＭＳ诱导培养基上，未成熟种胚和成熟种子种胚为外植体，光照培养下体胚诱导率分别为９２％和７８％，单个外植体平均产胚４８和４１个；而成熟种子胚小叶和未成熟种子子叶体胚诱导率均较低。以... 展开更多; 关键词花生体胚诱导植株再生; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名花生条纹病毒株系生物学特性及壳蛋白基因序列分析被引量：8: 1; 作者陈坤荣许泽永张宗义方小平晏立英; 机构中国农业科学院油料作物研究所农业部油料作物遗传改良重点实验室澳大利亚昆士兰农业生物技术中心; 出处《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期55-59,64,共6页; 基金中澳合作项目; 文摘根据在花生上的症状，将５个ＰＳｔＶ中国分离物划分为轻斑驳、斑块和坏死三个株系类型。在其它鉴别寄主上，５个ＰＳｔＶ分离物有相似的症状。轻斑驳株系对花生主茎高度影响不明显，荚果减产２１．０％～３５．６％，种子带毒率高；而斑块型株系分别降低花生主茎高度和荚果产量９．２％～１６．３％和３０．３％～５４．４％，种子带毒率低。５个分离物能被豆蚜以不同效率传播。３个ＰＳｔＶ中国分离物壳蛋白基因均由８６１个核苷酸组成，核苷酸序列同源性为９９．５％～１００％，氨基酸序列同源性为１００％。它们与ＰＳｔＶ美国株系同源性最高，与印度尼西亚株系同源性次之，而与泰国株系同源性最低。; 关键词花生条纹病毒株系生物学壳蛋白基因序列; Keywords Peanut stripe virusStrainsBiologyCoat protein geneSequence analysis; 分类号 S435.652 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名花生体细胞胚胎诱导和植株再生研究被引量：20: 2; 作者晏立英陈坤荣罗莉霞许泽永张宗义方小平陈金香 RGBirch RGDietzgen; 机构中国农业科学院油料作物研究所昆士兰大学植物系昆士兰农业生物技术中心; 出处《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期9-12,共4页; 基金中澳合作项目 !(ACIA R PN 9439); 文摘以花生成熟种胚为外植体 ,在 MS附加不同激素 ( 2 0 mg/ L 2 ,4 -D或 5mg/ L Picloram)的培养基上黑暗培养 ,胚性愈伤组织发生率和产胚量无明显差异。在 MS+5mg/ L Picloram培养基上 ,胚性愈伤组织发生率和产胚量与品种类型有关 ,珍珠豆型花生品种胚性愈伤组织发生率和产胚量高于普通型花生品种。体胚在MS+1 0 mg/ L BA培养基上小苗再生达 36.3%～ 77.8%。再生小苗在 MS+0 .3mg/ L NAA培养基上生根后 ,移栽温室能正常生长并开花。; 关键词花生体胚诱导植株再生外源基因遗传转化; Keywords Peanut Somatic embryogenesis Plant regeneration; 分类号 S565.203.5 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名花生小叶外植体植株再生及农杆菌介导的基因遗传转化被引量：48: 3; 作者方小平许泽永张宗义晏立英陈坤荣贾士荣张长青; 机构中国农业科学院油料作物研究所; 出处《中国油料》 CSCD 北大核心 1996年第4期52-56,共5页; 基金澳大利亚国际农业研究中心资助; 文摘鄂花四号、中花四号和豫花一号萌动４ｄ的小叶作外植体，通过器官再生在ＭＳ培养基加３ｍｇ／ＬＢＡＰ和１ｍｇ／ＬＮＡＡ上诱导芽分化，转至ＭＳ加５ｍｇ／ＬＢＡＰ上诱导芽伸长，再生植株。芽诱导率为８６％～１００％，每个外植体平均再生５个植株。在培养基中加入１ｍｇ／ＬＡｇＮＯ３和５００ｍｇ／Ｌ羧苄青霉素能有效抑制愈伤褐化和死亡，并能提高植株再生率。萌动４ｄ的小叶与农杆菌ＡＧＬ１分别共培养２ｄ，通过在再生培养基中加卡那霉素筛选，获得转基因再生植株，转基因植株生根后，移栽网室生长，并已开花结荚。外源基因的表达通过卡那霉素抗性和Ｇｕｓ活性组织化学检测得到证实。; 关键词花生小叶农杆菌遗传转化植株再生; Keywords Peanut Leaflet Arobacterium tumefaciens Transformation Plantregeneration; 分类号 S565.2 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名GUS基因和NPTII基因在转基因花生后代的遗传研究被引量：6: 4; 作者方小平许泽永张宗义晏立英陈坤荣罗莉霞陈金香 R.G.Birch R.G.Dietzgen; 机构中国农业科学院油料作物研究所农业部油料作物遗传改良重点开放实验室昆士兰大学植物系昆士兰农业生物技术中心布里斯班; 出处《花生学报》北大核心 1999年第S1期241-245,共5页; 基金中澳合作项目; 文摘对β－葡糖苷酸酶（ＧＵＳ）基因在转基因花生Ｔ１－Ｔ３代植株中的活性测定和ＮＰＴＩＩ基因在Ｔ３代植株中的活性和ＰＣＲ检测表明：Ｔ１代的ＧＵＳ基因为１ ∶１、３∶１等分离，Ｔ２和Ｔ３代ＧＵＳ基因符合３：１单基因显性遗传规律的植株数增加，１：１分离单株比例逐渐减少。从Ｔ３代中就可选择到ＧＵＳ基因纯合的单株，得到了４株遗传性稳定的单株，说明ＧＵＳ基因在转基因花生植株后代的遗传应属于单基因显性遗传规律。实验证明，位于同一质粒上的ＧＵＳ和新霉素磷酸转移酶（ＮＰＴＩＩ）基因，在转基因花生植株中表现为连锁遗传。; 关键词转基因花生 GUS基因 NPTII基因外源基因遗传; 分类号 S565.203 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Digoxigenin(DIG)标记RNA探针检测侵染花生的Potyviruses: 5; 作者许泽永 Pierre-YvesTeycheney RalfG.Dietzgen; 机构中国农业科学院油料作物研究所澳大利亚昆士兰州农业生物技术中心; 出处《中国油料》 CSCD 北大核心 1993年第4期55-58,共4页; 文摘以花生条纹病毒(PStV)和花生斑驳病毒(PMV)克隆cDNA为模板,体外转录合成Digo-xgenin(DIG)标记PStV—I_9、PStV-I_(131)、PStV—I_(57-7)和PMV—A_(15)四种RNA探针。在点杂交反应中,PStV—I_9RNA探针能检测出0.25ng提纯PStV和花生病汁液62500倍稀释液中PStV。PMV—A_(16)RNA探针能检测到0.67ng提纯PMV和菜豆病汁液5120倍稀释液中PMV。两种病毒RNA探针均有高度特异性。PStV—I_(57-7)和PStV—I_(131)两种RNA探针具有与PStV—I_9RNA探针相同敏感性,但特异性稍差。; 关键词 RNA探针花生条纹病毒斑驳病毒; Keywords Digoxigenin(DIG) labeled RNA probes Peanut Stripe Virus(PStV) Peanut Mottle Virus(PMV).; 分类号 S435.652 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名花生体胚诱导和植株再生研究被引量：2: 6; 作者晏立英陈坤荣罗莉霞许泽永张宗义方小平陈金香 RGBirch RGDietzgen; 机构中国农科院油料作物研究所农业部油料作物遗传改良重点实验室昆士兰大学植物系昆士兰农业生物技术中心; 出处《花生学报》北大核心 1999年第S1期246-250,共5页; 基金中澳合作项目; 文摘在含２０ｍｇ／Ｌ２，４－ＤＭＳ诱导培养基上，未成熟种胚和成熟种子种胚为外植体，光照培养下体胚诱导率分别为９２％和７８％，单个外植体平均产胚４８和４１个；而成熟种子胚小叶和未成熟种子子叶体胚诱导率均较低。以成熟种子种胚为外植体，２０ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ和５ｍｇ／ＬＰｉｃｌｏｒａｍ暗培养体胚诱导率分别为５５％和５８％，单个外植体平均产胚分别为４４和４２个。在含５ｍｇ／ＬＰｉｃｌｏｒａｍ培养基上，１３个花生品种（系）体胚诱导率６％～８３３％，产胚量１２～４５个，差异显著，珍珠豆型花生品种体胚诱导率、产胚量普遍高于普通型花生品种。８个品种（系）体胚在含１０ｍｇ／ＬＢＡ的ＭＳ培养基上枝条再生率３６３％～７７８％。再生枝条在含０３ｍｇ／ＬＮＡＡＭＳ培养基上生根后，植株移到温室已正常开花、结荚。; 关键词花生体胚诱导植株再生; 分类号 S565.203 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	花生条纹病毒株系生物学特性及壳蛋白基因序列分析	陈坤荣许泽永张宗义方小平晏立英	《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心	1999	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	花生体细胞胚胎诱导和植株再生研究	晏立英陈坤荣罗莉霞许泽永张宗义方小平陈金香 RGBirch RGDietzgen	《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2000	20	在线阅读下载PDF 职称材料
3	花生小叶外植体植株再生及农杆菌介导的基因遗传转化	方小平许泽永张宗义晏立英陈坤荣贾士荣张长青	《中国油料》 CSCD 北大核心	1996	48	在线阅读下载PDF 职称材料
4	GUS基因和NPTII基因在转基因花生后代的遗传研究	方小平许泽永张宗义晏立英陈坤荣罗莉霞陈金香 R.G.Birch R.G.Dietzgen	《花生学报》北大核心	1999	6	在线阅读下载PDF 职称材料
5	Digoxigenin(DIG)标记RNA探针检测侵染花生的Potyviruses	许泽永 Pierre-YvesTeycheney RalfG.Dietzgen	《中国油料》 CSCD 北大核心	1993	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	花生体胚诱导和植株再生研究	晏立英陈坤荣罗莉霞许泽永张宗义方小平陈金香 RGBirch RGDietzgen	《花生学报》北大核心	1999	2	在线阅读下载PDF 职称材料