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小麦赤霉菌毒素合成机制及检测技术研究进展
被引量:
13
1
作者
范三红
胡小平
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期348-357,共10页
赤霉病的发生不仅会导致小麦严重减产,其病原菌产生的DON、NIV等毒素也会污染小麦籽粒,对人畜健康造成严重威胁,因此研发小麦赤霉病及赤霉菌毒素的监测与防控技术是小麦生产与消费领域的核心议题。本文从细胞、遗传、生化等角度全面综...
赤霉病的发生不仅会导致小麦严重减产,其病原菌产生的DON、NIV等毒素也会污染小麦籽粒,对人畜健康造成严重威胁,因此研发小麦赤霉病及赤霉菌毒素的监测与防控技术是小麦生产与消费领域的核心议题。本文从细胞、遗传、生化等角度全面综述了小麦赤霉菌毒素合成、转运和调控的分子机制,介绍了目前主流的赤霉菌毒素检测技术,并对各种方法的优缺点进行了系统比较。以上研究进展可启发赤霉菌毒素监测防控新技术的出现,有利于保障粮食供给和食品安全。
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关键词
小麦赤霉病
脱氧雪腐镰孢菌烯醇
生物合成通路
调控模型
毒素检测技术
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职称材料
小麦愈伤组织再生相关基因TaTCP-1A的克隆及功能鉴定
被引量:
3
2
作者
黎飞飞
李波
+2 位作者
乔梦
闵东红
张小红
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期885-891,共7页
为深入探讨小麦再生分子机制、给建立高效的小麦遗传转化受体系统奠定基础,通过电子拼接、RT-PCR及RACE等方法在小麦品种郑麦7698中分离到一个与小麦愈伤组织再生相关的候选基因TaTCP-1A。序列分析表明,该基因的cDNA序列全长为2 163bp,...
为深入探讨小麦再生分子机制、给建立高效的小麦遗传转化受体系统奠定基础,通过电子拼接、RT-PCR及RACE等方法在小麦品种郑麦7698中分离到一个与小麦愈伤组织再生相关的候选基因TaTCP-1A。序列分析表明,该基因的cDNA序列全长为2 163bp,其中包含了一个1 623bp的开放阅读框,编码540个氨基酸。qRT-PCR结果表明,该基因具有组织表达特异性,在愈伤组织中表达量最高;在愈伤组织形成阶段,随诱导时间的延长,其表达量逐渐上升,当诱导11d时表达量达到峰值,随后呈下降趋势;此外,TaTCP-1A基因在胚性愈伤组织中的表达量高于非胚性愈伤组织。基因沉默结果表明,转TaTCP-1A RNAi小麦植株的再生率比对照降低了85.09%,这一结果初步证明该基因对小麦愈伤组织再生有一定的促进作用。
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关键词
小麦
愈伤组织
TaTCP-1A
遗传转化
RNAI
QRT-PCR
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职称材料
小麦α-双加氧酶cDNA克隆及表达分析
3
作者
范三红
陈志刚
+3 位作者
王欣
魏少华
齐亚飞
单丽伟
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期39-45,共7页
以普通小麦陕225为材料,同源克隆小麦脂肪酸α-双加氧酶基因(TaDOX)cDNA,全面分析其基因结构、染色体定位、进化关系及蛋白结构特征,并利用实时定量RT-PCR分析其在PEG和盐胁迫下的表达模式。克隆的cDNA片段长1 854bp,编码617个氨基酸残...
以普通小麦陕225为材料,同源克隆小麦脂肪酸α-双加氧酶基因(TaDOX)cDNA,全面分析其基因结构、染色体定位、进化关系及蛋白结构特征,并利用实时定量RT-PCR分析其在PEG和盐胁迫下的表达模式。克隆的cDNA片段长1 854bp,编码617个氨基酸残基的小麦脂肪酸α-双加氧酶。TaDOX基因组DNA长5 529bp,位于小麦5D染色体长臂,包含10个外显子。小麦、水稻等禾本科植物α-DOX序列高度同源,聚集在同一独立进化枝,而双子叶植物存在2类DOX蛋白,聚集在另外2个分枝中。TaDOX具有脂肪酸α-双加氧酶以α-螺旋为主的空间结构特征,包含血红素结合位点及保守氨基酸His310、Thr315、Tyr378、Arg558组成的活性中心。TaDOX主要在叶和根中表达,花序和种子中也有痕量表达;叶片中TaDOX的表达在PEG和盐胁迫条件均明显下降;根中TaDOX的表达在PEG胁迫条件下无显著变化,但在盐胁迫条件下表达水平急剧升高。
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关键词
小麦
脂肪酸α-双加氧酶
染色体定位
结构预测
表达模式
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职称材料
大麦基因组中Helitron转座元件的计算预测
4
作者
武泽峰
于慧云
范三红
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期1183-1189,共7页
Helitron是一类新发现的DNA转座元件,具有捕获宿主基因片段的能力,因而对植物基因及基因组的进化具有重要意义。为了研究麦类作物中这类元件对基因组的进化所起的作用,本研究采用一种改进的局部组合变量(LCV)方法对大麦基因组中的Helit...
Helitron是一类新发现的DNA转座元件,具有捕获宿主基因片段的能力,因而对植物基因及基因组的进化具有重要意义。为了研究麦类作物中这类元件对基因组的进化所起的作用,本研究采用一种改进的局部组合变量(LCV)方法对大麦基因组中的Helitron转座元件进行了预测,共鉴定了16 560个潜在的Helitron元件,去除假阳性后这些元件约占基因组的2.2%。基于序列分歧的计算发现,绝大多数Helitron形成于最近的900万年内,并且在大约250和550万年前各经历了一次剧烈扩张。在大麦基因组中发现了3个自主型Helitron元件,它们包含Rep和Helicase结构域的编码区。基因片段捕获分析发现,66.5%的元件平均捕获了1.9个基因片段,除了反转座和转座相关的基因外,参与发育调控的NAM家族转录因子和参与水分运输和环境胁迫响应的软木脂素合成酶基因也被高频捕获,表明Helitron转座元件不仅影响大麦基因组的结构,同时可以驱动特定功能基因的扩增。
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关键词
大麦
Helitron
转座子
基因捕获
LCV算法
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职称材料
题名
小麦赤霉菌毒素合成机制及检测技术研究进展
被引量:
13
1
作者
范三红
胡小平
机构
旱区作物逆境生物学国家重点实验室/西北农林科技大学生命科学学院
/植物保护
学院
出处
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期348-357,共10页
基金
陕西省重点研发计划项目(2017KW-ZD-09)
陕西省农业科技创新与转化(NYKJ-2016-02)项目
文摘
赤霉病的发生不仅会导致小麦严重减产,其病原菌产生的DON、NIV等毒素也会污染小麦籽粒,对人畜健康造成严重威胁,因此研发小麦赤霉病及赤霉菌毒素的监测与防控技术是小麦生产与消费领域的核心议题。本文从细胞、遗传、生化等角度全面综述了小麦赤霉菌毒素合成、转运和调控的分子机制,介绍了目前主流的赤霉菌毒素检测技术,并对各种方法的优缺点进行了系统比较。以上研究进展可启发赤霉菌毒素监测防控新技术的出现,有利于保障粮食供给和食品安全。
关键词
小麦赤霉病
脱氧雪腐镰孢菌烯醇
生物合成通路
调控模型
毒素检测技术
Keywords
Fusarium head blight
Deoxynivalenol
Biosynthesis pathway
Regulation model
Techniques for mycotoxin analysis
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
S435.1 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
小麦愈伤组织再生相关基因TaTCP-1A的克隆及功能鉴定
被引量:
3
2
作者
黎飞飞
李波
乔梦
闵东红
张小红
机构
旱区
作物
逆境
生物学
国家
重点
实验室
/西北农林科技大学
农
学院
旱区作物逆境生物学国家重点实验室/西北农林科技大学生命科学学院
出处
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期885-891,共7页
基金
国家转基因重大专项(2014ZX08002-003B)
陕西省农业科技攻关项目(2013K02-01)
文摘
为深入探讨小麦再生分子机制、给建立高效的小麦遗传转化受体系统奠定基础,通过电子拼接、RT-PCR及RACE等方法在小麦品种郑麦7698中分离到一个与小麦愈伤组织再生相关的候选基因TaTCP-1A。序列分析表明,该基因的cDNA序列全长为2 163bp,其中包含了一个1 623bp的开放阅读框,编码540个氨基酸。qRT-PCR结果表明,该基因具有组织表达特异性,在愈伤组织中表达量最高;在愈伤组织形成阶段,随诱导时间的延长,其表达量逐渐上升,当诱导11d时表达量达到峰值,随后呈下降趋势;此外,TaTCP-1A基因在胚性愈伤组织中的表达量高于非胚性愈伤组织。基因沉默结果表明,转TaTCP-1A RNAi小麦植株的再生率比对照降低了85.09%,这一结果初步证明该基因对小麦愈伤组织再生有一定的促进作用。
关键词
小麦
愈伤组织
TaTCP-1A
遗传转化
RNAI
QRT-PCR
Keywords
Wheat
Callus
TaTCP-1A
Genetic transformation
RNA interference
qRT-PCR
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
小麦α-双加氧酶cDNA克隆及表达分析
3
作者
范三红
陈志刚
王欣
魏少华
齐亚飞
单丽伟
机构
旱区作物逆境生物学国家重点实验室/西北农林科技大学生命科学学院
出处
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期39-45,共7页
基金
中央高校基本科研业务费专项(QN2009070)
西北农林科技大学博士科研启动基金(Z109021120)
文摘
以普通小麦陕225为材料,同源克隆小麦脂肪酸α-双加氧酶基因(TaDOX)cDNA,全面分析其基因结构、染色体定位、进化关系及蛋白结构特征,并利用实时定量RT-PCR分析其在PEG和盐胁迫下的表达模式。克隆的cDNA片段长1 854bp,编码617个氨基酸残基的小麦脂肪酸α-双加氧酶。TaDOX基因组DNA长5 529bp,位于小麦5D染色体长臂,包含10个外显子。小麦、水稻等禾本科植物α-DOX序列高度同源,聚集在同一独立进化枝,而双子叶植物存在2类DOX蛋白,聚集在另外2个分枝中。TaDOX具有脂肪酸α-双加氧酶以α-螺旋为主的空间结构特征,包含血红素结合位点及保守氨基酸His310、Thr315、Tyr378、Arg558组成的活性中心。TaDOX主要在叶和根中表达,花序和种子中也有痕量表达;叶片中TaDOX的表达在PEG和盐胁迫条件均明显下降;根中TaDOX的表达在PEG胁迫条件下无显著变化,但在盐胁迫条件下表达水平急剧升高。
关键词
小麦
脂肪酸α-双加氧酶
染色体定位
结构预测
表达模式
Keywords
Wheat
Fatty acid α-dioxygenase
Chromosomal localization
Structure prediction
Expression pattern
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
大麦基因组中Helitron转座元件的计算预测
4
作者
武泽峰
于慧云
范三红
机构
旱区作物逆境生物学国家重点实验室/西北农林科技大学生命科学学院
出处
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期1183-1189,共7页
基金
中央高校基本科研业务费专项(2014YB032)
文摘
Helitron是一类新发现的DNA转座元件,具有捕获宿主基因片段的能力,因而对植物基因及基因组的进化具有重要意义。为了研究麦类作物中这类元件对基因组的进化所起的作用,本研究采用一种改进的局部组合变量(LCV)方法对大麦基因组中的Helitron转座元件进行了预测,共鉴定了16 560个潜在的Helitron元件,去除假阳性后这些元件约占基因组的2.2%。基于序列分歧的计算发现,绝大多数Helitron形成于最近的900万年内,并且在大约250和550万年前各经历了一次剧烈扩张。在大麦基因组中发现了3个自主型Helitron元件,它们包含Rep和Helicase结构域的编码区。基因片段捕获分析发现,66.5%的元件平均捕获了1.9个基因片段,除了反转座和转座相关的基因外,参与发育调控的NAM家族转录因子和参与水分运输和环境胁迫响应的软木脂素合成酶基因也被高频捕获,表明Helitron转座元件不仅影响大麦基因组的结构,同时可以驱动特定功能基因的扩增。
关键词
大麦
Helitron
转座子
基因捕获
LCV算法
Keywords
Barley
Helitron
Transposon
Gene capture
LCV algorithm
分类号
S512.3 [农业科学—作物学]
S330 [农业科学—作物遗传育种]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦赤霉菌毒素合成机制及检测技术研究进展
范三红
胡小平
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
13
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职称材料
2
小麦愈伤组织再生相关基因TaTCP-1A的克隆及功能鉴定
黎飞飞
李波
乔梦
闵东红
张小红
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
小麦α-双加氧酶cDNA克隆及表达分析
范三红
陈志刚
王欣
魏少华
齐亚飞
单丽伟
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
大麦基因组中Helitron转座元件的计算预测
武泽峰
于慧云
范三红
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
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职称材料
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