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原癌蛋白c-Cbl促进受体酪氨酸激酶EphA2的降解
1
作者
王友洁
李忠佑
+3 位作者
吕斌
邹立君
周宜开
昌村春彦
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期785-790,共6页
c Cbl最近被证明是泛素 蛋白酶体 (ubiquitin proteasome)通路中的一个新的RINGFinger型泛素连接酶 (ubiquitinligase ,E3) .c Cbl可以介导受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸受体激酶的降解 .利用内源性表达较高EphA2的大肠癌细胞株HCT1 1 ...
c Cbl最近被证明是泛素 蛋白酶体 (ubiquitin proteasome)通路中的一个新的RINGFinger型泛素连接酶 (ubiquitinligase ,E3) .c Cbl可以介导受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸受体激酶的降解 .利用内源性表达较高EphA2的大肠癌细胞株HCT1 1 6 ,通过转染野生型c Cbl和显性负变异体(dominantnegativemutant)c Cbl 70Z ,探讨c Cbl在EphA2降解中的作用 .结果显示 ,c Cbl可促进磷酸化EphA2的降解 ,EphA2的降解必须依赖其配体ephrin A1的刺激 ;利用蛋白酶体 (proteasome)抑制剂MG1 32可抑制磷酸化的EphA2降解 ,提示EphA2的最终降解部位是在蛋白酶体 .研究的结果提示 ,c
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关键词
原癌蛋白c-Cbl
受体
酪氨酸激酶
降解
泛素-蛋白酶体
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职称材料
题名
原癌蛋白c-Cbl促进受体酪氨酸激酶EphA2的降解
1
作者
王友洁
李忠佑
吕斌
邹立君
周宜开
昌村春彦
机构
华中科技
大学
同济医学院环境医学研究所
日本浜松医科大学第一病理教研室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期785-790,共6页
基金
华中科技大学同济医学院科学研究基金资助~~
文摘
c Cbl最近被证明是泛素 蛋白酶体 (ubiquitin proteasome)通路中的一个新的RINGFinger型泛素连接酶 (ubiquitinligase ,E3) .c Cbl可以介导受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸受体激酶的降解 .利用内源性表达较高EphA2的大肠癌细胞株HCT1 1 6 ,通过转染野生型c Cbl和显性负变异体(dominantnegativemutant)c Cbl 70Z ,探讨c Cbl在EphA2降解中的作用 .结果显示 ,c Cbl可促进磷酸化EphA2的降解 ,EphA2的降解必须依赖其配体ephrin A1的刺激 ;利用蛋白酶体 (proteasome)抑制剂MG1 32可抑制磷酸化的EphA2降解 ,提示EphA2的最终降解部位是在蛋白酶体 .研究的结果提示 ,c
关键词
原癌蛋白c-Cbl
受体
酪氨酸激酶
降解
泛素-蛋白酶体
Keywords
c Cbl, EphA2, proteasome, degradation
分类号
Q257 [生物学—细胞生物学]
Q26 [生物学—细胞生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
原癌蛋白c-Cbl促进受体酪氨酸激酶EphA2的降解
王友洁
李忠佑
吕斌
邹立君
周宜开
昌村春彦
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
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