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微生物来源的Azole类抗真菌活性增强剂——FKI-0076A、B和C的研究 被引量:5
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作者 王海燕 荒井雅吉 +1 位作者 供田洋 大村智 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期89-93,133,共6页
FKI- 0 0 76 A、B和 C是从真菌培养液中筛选 Azole类抗真菌活性增强剂过程中获得的 ,每 6 mm纸片 10μg FKI- 0 0 76 A、B或 1.0μg FKI- 0 0 76 C就显示增强活性。真菌 Talaromyces sp.FKI- 0 0 76培养 5 d后 ,经有机溶媒提取 ,常压 OD... FKI- 0 0 76 A、B和 C是从真菌培养液中筛选 Azole类抗真菌活性增强剂过程中获得的 ,每 6 mm纸片 10μg FKI- 0 0 76 A、B或 1.0μg FKI- 0 0 76 C就显示增强活性。真菌 Talaromyces sp.FKI- 0 0 76培养 5 d后 ,经有机溶媒提取 ,常压 ODS柱层析和制备 HPL C柱层析分离 ,得到 FKI- 0 0 76 A、B和 C纯品。又经过测定其HR- MS、UV、IR、1 H- NMR、1 3C- NMR、DEPT、1 H- 1 H COSY、HMQC和 HMBC等光谱数据。将 FKI- 0 0 76 A的结构定为 BK 2 2 3- A,FKI- 0 0 76 B的结构定为 vermistatin,FKI- 0 0 76 C的结构定为 deoxyfunicone。 展开更多
关键词 Azole类 Azole类活性增强剂 FKI一0076A BK 223一A FKI一0076B Vermistatin FKI-0076C Deoxyfunicone
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微生物来源的IL-4STAT通道抑制剂——K97-5839W8的研究 被引量:2
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作者 王海燕 荒井雅吉 +1 位作者 供田洋 大村智 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-3,共3页
K97- 5 839W8是在从微生物培养液中筛选 IL - 4SATAT通道抑制剂过程中获得的 ,其对该通道的抑制活性 IC5 0 为 0 .48ng/ ml,细胞毒性 CD5 0 大于 2 5 mg/ L。放线菌 Streptomyces sp.K97- 5 839振荡培养 6 d后 ,经有机溶媒提取 ,常压 OD... K97- 5 839W8是在从微生物培养液中筛选 IL - 4SATAT通道抑制剂过程中获得的 ,其对该通道的抑制活性 IC5 0 为 0 .48ng/ ml,细胞毒性 CD5 0 大于 2 5 mg/ L。放线菌 Streptomyces sp.K97- 5 839振荡培养 6 d后 ,经有机溶媒提取 ,常压 ODS柱层析和制备 HPL C柱层析 ,分离得到 K97- 5 839W8纯品。又经过测定其HR- MS、UV、IR、1 H- NMR、1 3C- NMR、DEPT、1 H- 1 H COSY、HMQC、和 HMBC等光谱数据 ,确认其结构与 13-acetoxycycloheximide相同。 展开更多
关键词 IL-4STAT IL-4STAT通道抑制剂 K-97-5839 W8 13-acetoxycycloheximide
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小鼠腹腔巨噬细胞内胆固醇酯再形成的选择性抑制剂——FO-6979-P9 被引量:2
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作者 司书毅 生田目 +2 位作者 供田洋 吴剑波 大村智 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期1-3,共3页
FO-6979-P9是在从真菌培养液筛选巨噬细胞泡沫化抑制剂过程中获得的,其对小鼠腹腔巨噬细胞中胆固醇酯再形成的抑制IC50为0.38mg/L(0.78μmol/L),而对甘油三酯和磷脂的再形成无显著抑制作用。真菌B... FO-6979-P9是在从真菌培养液筛选巨噬细胞泡沫化抑制剂过程中获得的,其对小鼠腹腔巨噬细胞中胆固醇酯再形成的抑制IC50为0.38mg/L(0.78μmol/L),而对甘油三酯和磷脂的再形成无显著抑制作用。真菌Beauveriasp.FO-6979静置培养14d后,经有机溶媒提取,常压ODS柱层析和制备HPLC柱层析分离得到FO-6979-P9纯品。又经过测定其FABMS、UV、1H-NMR、13C-NMR、1H-1HCOSY、DEPT、HMQC和HMBC等光谱数据。 展开更多
关键词 小鼠腹腔巨噬细胞 泡沫细胞 胆固醇酯再形成抑制剂 FO-6979-P9
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