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小鼠骨髓基质细胞Kusa-A1成骨分化中Notch信号相关基因表达分析
被引量:
7
1
作者
王胜朝
Kawashima Nobuyuki
+2 位作者
Sakamoto Kei
Suda Hideaki
史俊南
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2005年第4期389-392,共4页
目的:检测骨髓基质细胞系Kusa-A1成骨分化过程中Notch信号相关分子的表达变化,分析Notch信号途径在成骨细胞分化和骨形成中的可能作用.方法:培养小鼠Kusa-A1细胞,在常规培养和诱导培养(添加维生素C和β磷酸甘油)条件下用Real-time PCR...
目的:检测骨髓基质细胞系Kusa-A1成骨分化过程中Notch信号相关分子的表达变化,分析Notch信号途径在成骨细胞分化和骨形成中的可能作用.方法:培养小鼠Kusa-A1细胞,在常规培养和诱导培养(添加维生素C和β磷酸甘油)条件下用Real-time PCR方法分别检测Delta1、Jagged1、Notch1、CBF1、HES1基因的表达变化.同时也检测了成骨标志基因骨桥蛋白(OPN)的表达变化.结果:常规培养下Kusa-A1细胞汇片后0~5d,OPN表达有轻微下调,Notch相关分子表达维持不变或有轻微下调.诱导培养条件下细胞汇片后0~5d,OPN表达上调,而Delta1、Jagged1、Notch1、HES1表达大幅度下调,惟有CBF1表达有轻度上调趋势.结论:Notch信号分子表达与Kusa-A1细胞成骨分化负相关,Notch信号对细胞成骨分化可能有抑制作用,而CBF1则可能对成骨细胞分化有正向调节作用.
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关键词
Notch相关基因
表达
骨髓基质细胞Kusa-A1
成骨分化
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职称材料
题名
小鼠骨髓基质细胞Kusa-A1成骨分化中Notch信号相关基因表达分析
被引量:
7
1
作者
王胜朝
Kawashima Nobuyuki
Sakamoto Kei
Suda Hideaki
史俊南
机构
第四军医
大学
口腔医
学院
牙体牙髓病科
日本
东京
医科
齿科
大学
大学院
齿髓生物
分野
日本东京医科齿科大学大学院分子病理分野
出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2005年第4期389-392,共4页
基金
课题由日中笹川医学奖学金资助
文摘
目的:检测骨髓基质细胞系Kusa-A1成骨分化过程中Notch信号相关分子的表达变化,分析Notch信号途径在成骨细胞分化和骨形成中的可能作用.方法:培养小鼠Kusa-A1细胞,在常规培养和诱导培养(添加维生素C和β磷酸甘油)条件下用Real-time PCR方法分别检测Delta1、Jagged1、Notch1、CBF1、HES1基因的表达变化.同时也检测了成骨标志基因骨桥蛋白(OPN)的表达变化.结果:常规培养下Kusa-A1细胞汇片后0~5d,OPN表达有轻微下调,Notch相关分子表达维持不变或有轻微下调.诱导培养条件下细胞汇片后0~5d,OPN表达上调,而Delta1、Jagged1、Notch1、HES1表达大幅度下调,惟有CBF1表达有轻度上调趋势.结论:Notch信号分子表达与Kusa-A1细胞成骨分化负相关,Notch信号对细胞成骨分化可能有抑制作用,而CBF1则可能对成骨细胞分化有正向调节作用.
关键词
Notch相关基因
表达
骨髓基质细胞Kusa-A1
成骨分化
Keywords
Notch - related genes Expression Mesenchymal progenitor cell Kusa - A1 Osteogenic differentiation
分类号
R68 [医药卫生—骨科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小鼠骨髓基质细胞Kusa-A1成骨分化中Notch信号相关基因表达分析
王胜朝
Kawashima Nobuyuki
Sakamoto Kei
Suda Hideaki
史俊南
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2005
7
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