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可移动遗传元件:耐药基因的载体
被引量：
38
1
作者
翁幸鐾
糜祖煌
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期389-397,共9页
细菌通过各种可移动遗传元件(质粒、转座子、整合子、噬菌体、插入序列共同区等),以基因水平转移的方式从其它细菌获得外源性耐药基因,整合在自身基因组上而产生获得性耐药。本文主要阐述各种可移动遗传元件介导获得性耐药的机制,理解...
细菌通过各种可移动遗传元件(质粒、转座子、整合子、噬菌体、插入序列共同区等),以基因水平转移的方式从其它细菌获得外源性耐药基因,整合在自身基因组上而产生获得性耐药。本文主要阐述各种可移动遗传元件介导获得性耐药的机制,理解可移动遗传元件在耐药性发展和传播上的作用,是设计和执行干预方法来减少细菌感染威胁的前提条件。本文还介绍了一种新发现的可移动遗传元件:基因转移因子,它与细菌耐药基因水平转移的关系值得研究。
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关键词
获得性耐药
基因水平转移
质粒
转座子
整合子
噬菌体
插入序列共同区
基因转移因子
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职称材料
携带bla_(KPC-2)基因泛耐药肺炎克雷伯菌可移动遗传元件分析
被引量：
1
2
作者
黄支密
夏守慧
+3 位作者
周芸
杨伟平
李洁
糜祖煌
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期139-143,共5页
目的了解临床分离的携带bla_(KPC-2)型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌中可移动遗传元件(mobile genetic elements,MGEs)存在情况。方法在2008年11月至2009年7月从住院患者中分离19株携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌...
目的了解临床分离的携带bla_(KPC-2)型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌中可移动遗传元件(mobile genetic elements,MGEs)存在情况。方法在2008年11月至2009年7月从住院患者中分离19株携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌,通过分析3种基因gyrA、parC和mdfA序列对菌株进行分子鉴定。采用PCR方法检测4种可移动遗传元件遗传标记基因,分别为:泛宿主性接合性质粒遗传标记trbC、转座子Tn1548遗传标记tnpU、Ⅰ类整合子遗传标记qacE△1‐sul1和插入序列共同区遗传标记ISCR1基因;对扩增阳性的4种遗传标记基因PCR产物采用双向测序,测序结果用Chromas软件直接作BLAST Search比对分析。结果本组19株gyrA、parC和mdf A基因PCR扩增均阳性,其基因序列经Gen Bank中的BLASTn程序进行同源性比较分析,证实19株均为肺炎克雷伯菌。19株中,4种可移动遗传元件遗传标记trbC、tnpU、qacE△1‐sul1和ISCR1基因阳性率均为100.0%,经对该4种遗传标记基因PCR阳性产物进行测序比对,发现与Gen Bank中已发布的4种相对应基因trbC、tnpU、qacE△1‐sul1和ISCR1序列完全相同(同源性均为100.0%),均得到确认。结论可移动遗传元件在携带bla_(KPC-2)型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌中广泛存在。
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关键词
肺炎克雷伯菌
blaKPC-2
碳青霉烯酶
可移动遗传元件
插入序列共同区
基因
分子鉴定
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职称材料
题名
可移动遗传元件:耐药基因的载体
被引量：
38
1
作者
翁幸鐾
糜祖煌
机构
宁波市第一医院检验科
无锡新区虎马生物信息工作室
无锡
市克隆遗传技术研究所
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期389-397,共9页
文摘
细菌通过各种可移动遗传元件(质粒、转座子、整合子、噬菌体、插入序列共同区等),以基因水平转移的方式从其它细菌获得外源性耐药基因,整合在自身基因组上而产生获得性耐药。本文主要阐述各种可移动遗传元件介导获得性耐药的机制,理解可移动遗传元件在耐药性发展和传播上的作用,是设计和执行干预方法来减少细菌感染威胁的前提条件。本文还介绍了一种新发现的可移动遗传元件:基因转移因子,它与细菌耐药基因水平转移的关系值得研究。
关键词
获得性耐药
基因水平转移
质粒
转座子
整合子
噬菌体
插入序列共同区
基因转移因子
Keywords
acquired resistance gene
horizontal gene transfer
plasmid
transposon
integronl phage
insertion se- quence common region
gene transfer agent
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
携带bla_(KPC-2)基因泛耐药肺炎克雷伯菌可移动遗传元件分析
被引量：
1
2
作者
黄支密
夏守慧
周芸
杨伟平
李洁
糜祖煌
机构
中国人民解放军第九八医院检验科
无锡新区虎马生物信息工作室
/
无锡
市克隆遗传技术研究所
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期139-143,共5页
文摘
目的了解临床分离的携带bla_(KPC-2)型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌中可移动遗传元件(mobile genetic elements,MGEs)存在情况。方法在2008年11月至2009年7月从住院患者中分离19株携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌,通过分析3种基因gyrA、parC和mdfA序列对菌株进行分子鉴定。采用PCR方法检测4种可移动遗传元件遗传标记基因,分别为:泛宿主性接合性质粒遗传标记trbC、转座子Tn1548遗传标记tnpU、Ⅰ类整合子遗传标记qacE△1‐sul1和插入序列共同区遗传标记ISCR1基因;对扩增阳性的4种遗传标记基因PCR产物采用双向测序,测序结果用Chromas软件直接作BLAST Search比对分析。结果本组19株gyrA、parC和mdf A基因PCR扩增均阳性,其基因序列经Gen Bank中的BLASTn程序进行同源性比较分析,证实19株均为肺炎克雷伯菌。19株中,4种可移动遗传元件遗传标记trbC、tnpU、qacE△1‐sul1和ISCR1基因阳性率均为100.0%,经对该4种遗传标记基因PCR阳性产物进行测序比对,发现与Gen Bank中已发布的4种相对应基因trbC、tnpU、qacE△1‐sul1和ISCR1序列完全相同(同源性均为100.0%),均得到确认。结论可移动遗传元件在携带bla_(KPC-2)型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌中广泛存在。
关键词
肺炎克雷伯菌
blaKPC-2
碳青霉烯酶
可移动遗传元件
插入序列共同区
基因
分子鉴定
Keywords
Klebsiella pneumoniae
blaroc.2
Carbapenemase
Mobile genetic elements
Insertion sequence common region
Genes
Molecular identification
分类号
R937 [医药卫生—生药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
可移动遗传元件:耐药基因的载体
翁幸鐾
糜祖煌
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
38
在线阅读
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职称材料
2
携带bla_(KPC-2)基因泛耐药肺炎克雷伯菌可移动遗传元件分析
黄支密
夏守慧
周芸
杨伟平
李洁
糜祖煌
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
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