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妊娠合并血小板减少100例被引量：16: 1; 作者朱文艳李兰萍高华强《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第5期805-806,共2页; 目的:探讨妊娠合并血小板减少(PT)的发病机制及血凝情况。方法:对100例PT患者的临床资料作回顾性研究。结果:妊娠期血小板减少症(GT)76例,妊娠高血压综合征/先兆子痫(PIH)16例,特发性血小板减少性紫癜(ITP)4例,其他血液病4例。剖宫产57... 展开更多; 关键词妊娠血小板减少原因; 在线阅读下载PDF 职称材料

急性髓系白血病中DNMT3A p.R882的共存基因突变分析被引量：5: 2; 作者刘洁华海应 +5 位作者晁红颖蔡晓辉张修文陈梅玉卢绪章刘建芳《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1331-1337,共7页; 目的:探讨急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者中DNA甲基转移酶3A(DNA methyltransferase 3A,DNMT3A)p.R882的共存基因突变及其与部分临床参数间的相关性。方法:采用高通量DNA测序技术检测49种靶基因;采用基因组DNA-PCR联合... 展开更多; 关键词急性髓系白血病突变 DNMT3A NPM1; 在线阅读下载PDF 职称材料

氯吡格雷相关的致死性全血细胞减少1例报告被引量：3: 3; 作者王志清高华强 +1 位作者周晔张艳《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1389-1390,共2页; 关键词氯吡格雷不良反应全血细胞减少; 在线阅读下载PDF 职称材料

t(8;21)急性髓系白血病患者CSF3R基因突变及临床特征分析被引量：1: 4; 作者崔苗李青芸 +5 位作者卢绪章晁红颖蔡晓辉刘洁华海应吴品《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1019-1025,共7页; 目的:探讨t(8;21)急性髓系白血病(AML)患者CSF3R突变的发生情况及其与部分临床参数的相关性。方法:回顾性分析167例初诊伴有t(8;21)易位的AML患者的临床及实验室资料,采用高通量DNA测序技术联合Sanger测序法检测112种基因突变,分析CSF3... 展开更多; 关键词 t(8 21) CSF3R 急性髓系白血病二代测序基因突变; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名妊娠合并血小板减少100例被引量：16: 1; 作者朱文艳李兰萍高华强; 机构江苏省无锡市第三人民医院血液科; 出处《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第5期805-806,共2页; 文摘目的:探讨妊娠合并血小板减少(PT)的发病机制及血凝情况。方法:对100例PT患者的临床资料作回顾性研究。结果:妊娠期血小板减少症(GT)76例,妊娠高血压综合征/先兆子痫(PIH)16例,特发性血小板减少性紫癜(ITP)4例,其他血液病4例。剖宫产57例,占57%,阴道分娩30例,占30%,各种原因流产13例,占13%。GT和PIH患者产后血小板计数较产前差异有显著性(P<0.05)。无孕妇及新生儿死亡。结论:多种原因可以导致妊娠妇女血小板减少,GT最常见。应根据不同情况进行处理。; 关键词妊娠血小板减少原因; 分类号 R714.2 [医药卫生—妇产科学] R55 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名急性髓系白血病中DNMT3A p.R882的共存基因突变分析被引量：5: 2; 作者刘洁华海应晁红颖蔡晓辉张修文陈梅玉卢绪章刘建芳; 机构南京医科大学附属常州市第二人民医院血液科无锡市第三人民医院血液科南京医科大学附属常州市第二人民医院神经内科; 出处《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1331-1337,共7页; 基金国家自然科学基金青年基金(81500103) 江苏省自然科学基金青年基金(BK20160283) +1 种基金常州市科技计划资助(CJ20180033) 常州市应用基础研究(CJ20140060); 文摘目的:探讨急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者中DNA甲基转移酶3A(DNA methyltransferase 3A,DNMT3A)p.R882的共存基因突变及其与部分临床参数间的相关性。方法:采用高通量DNA测序技术检测49种靶基因;采用基因组DNA-PCR联合Sanger测序法检测患者中DNMT3A p.R882、CALR基因9号外显子、NPM1基因12号外显子、FLT3-ITD,及CEBPA的TAD、BZIP两个功能结构域的突变发生情况。结果:①301例患者中共检出41例携带DNMT3A p.R882突变,最常见为M5亚型;97.6%(40/41)DNMT3A p.R882突变患者同时携带其他基因突变,每例患者平均突变3.17次;其中双基因突变9例,3个基因突变共存12例,≥4个基因突变共存19例。②DNMT3A p.R882伴随基因突变最常见的为NPM1(n=27,65.9%),其他依次为:FLT3-ITD(n=18,43.9%)、IDH1(n=9,22.0%)、TET2(n=8,19.5%)及NRAS(n=6,14.6%)等;③≥4个基因突变患者的白细胞水平虽然高于双基因及3个基因突变者,但差异无统计学意义(P>0.05),同样血红蛋白及血小板水平差异亦无统计学意义(P>0.05),共存基因突变为FLT3-ITD者的外周白细胞水平高于野生型(P=0.034),但在年龄、血红蛋白及血小板水平方面的差异无统计学意义。伴NPM1、IDH1或TET2突变者与野生型相比,在中位年龄、外周血白细胞水平间的差异均无统计学意义。④与野生型相比,伴NPM1突变者具有更高的初次诱导完全缓解(complete remission,CR)率,而伴IDH1突变者CR率较低,差异均有统计学意义(P=0.010,0.025);伴FLT3-ITD与TET2突变者与野生型相比,在CR率方面的差异无统计学意义。结论:95%以上的DNMT3A p.R882突变AML均伴有额外基因突变,共存基因突变种类及个数对患者的临床特征有一定影响。; 关键词急性髓系白血病突变 DNMT3A NPM1; Keywords acute myeloid leukemia mutation DNMT3A NPM1; 分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名氯吡格雷相关的致死性全血细胞减少1例报告被引量：3: 3; 作者王志清高华强周晔张艳; 机构无锡市第三人民医院血液科; 出处《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1389-1390,共2页; 关键词氯吡格雷不良反应全血细胞减少; 分类号 R551 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名t(8;21)急性髓系白血病患者CSF3R基因突变及临床特征分析被引量：1: 4; 作者崔苗李青芸卢绪章晁红颖蔡晓辉刘洁华海应吴品; 机构大连医科大学临床医学院南京医科大学附属常州市第二人民医院血液科无锡市第二人民医院血液科无锡市第三人民医院血液科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1019-1025,共7页; 基金常州市社会发展项目(CE20205027) 常州市卫健委科技项目(QN202035) 常州市科技计划资助(CJ20210068)。; 文摘目的:探讨t(8;21)急性髓系白血病(AML)患者CSF3R突变的发生情况及其与部分临床参数的相关性。方法:回顾性分析167例初诊伴有t(8;21)易位的AML患者的临床及实验室资料,采用高通量DNA测序技术联合Sanger测序法检测112种基因突变,分析CSF3R基因突变的发生情况及其对化疗后缓解率的影响。结果:167例t(8;21)易位的AML患者中,15例(9.0%)患者携带CSF3R突变,其中膜近端突变6例和胞质尾部截短突变9例。CSF3R最常见的共存突变依次为KIT(40.0%)、TET2(33.3%)、DNMT3A(26.7%)、FLT3(20.0%)、CBL(20.0%)、IDH1(13.3%)等。与野生型相比,CSF3R突变组具有更高的DNA甲基化基因突变发生率(P<0.001)。CSF3R基因突变阳性组患者初诊时外周血白细胞计数中位数为5.80(3.20-8.56)×109/L,显著低于CSF3R野生型组患者的8.80(5.26-19.92)×109/L(P=0.017);两组在性别、中位年龄、FAB分型、血红蛋白水平、血小板数等方面的差异均无统计学意义(P>0.05)。CSF3R基因突变组CR率(100%)虽高于野生组(86.8%),但差异无统计学意义(P>0.05)。CSF3R基因突变组患者CD19阳性率显著高于野生型组(86.7%vs 47.4%,P=0.004),且具有更高的X缺失伴随率(33.3%vs 13.2%,P=0.037)。结论:CSF3R突变在t(8;21)AML患者中有较高发生率,CSF3R突变阳性患者的临床特征及共存突变基因与野生型有所不同。; 关键词 t(8 21) CSF3R 急性髓系白血病二代测序基因突变; Keywords t(8,21) CSF3R acute myeloid leukemia next-generation sequencing gene mutation; 分类号 R733.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	妊娠合并血小板减少100例	朱文艳李兰萍高华强	《实用医学杂志》 CAS 北大核心	2010	16	在线阅读下载PDF 职称材料
2	急性髓系白血病中DNMT3A p.R882的共存基因突变分析	刘洁华海应晁红颖蔡晓辉张修文陈梅玉卢绪章刘建芳	《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2020	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	氯吡格雷相关的致死性全血细胞减少1例报告	王志清高华强周晔张艳	《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2010	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	t(8;21)急性髓系白血病患者CSF3R基因突变及临床特征分析	崔苗李青芸卢绪章晁红颖蔡晓辉刘洁华海应吴品	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2023	1	在线阅读下载PDF 职称材料