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MicroRNA-10b对人低转移肺癌细胞株95-C增殖和侵袭的作用及其机制的研究
被引量：
3
1
作者
刘翼
李明慧
+2 位作者
张国庆
庞作良
郭文佳
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2014年第9期928-931,共4页
目的微小RNA(microRNA,miRNA)-10b被证实可促进多种肿瘤细胞的生长及增强其侵袭能力。文中旨在研究miRNA-10b对人低转移肺癌细胞95-C的增殖及侵袭力的影响及其作用机制。方法用脂质体法将miRNA-10b真核表达质粒瞬时转染入95-C,实验设置...
目的微小RNA(microRNA,miRNA)-10b被证实可促进多种肿瘤细胞的生长及增强其侵袭能力。文中旨在研究miRNA-10b对人低转移肺癌细胞95-C的增殖及侵袭力的影响及其作用机制。方法用脂质体法将miRNA-10b真核表达质粒瞬时转染入95-C,实验设置空白对照组、阴性对照组和miRNA-10b质粒转染组,实时定量荧光PCR(Real-Time PCR,RT-PCR,)检测各组细胞miRNA-10b的表达及KLF4mRNA的表达,细胞增殖实验检测各组细胞的增殖情况,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力,Western blot检测各组细胞KLF4蛋白的表达。结果转染后48h,RT-PCR检测,miRNA-10b质粒转染组miRNA-10b表达(1.61±0.12)较空白对照组(1.01±0.08)、阴性对照组(0.86±0.07)明显上调(P<0.05),阴性对照组与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05)。生长曲线反映miRNA-10b质粒转染组细胞生长速度明显高于空白对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05),空白对照组和阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);Transwell结果显示,miRNA-10b质粒转染组[(188.0±15.1)/高倍显微镜]较空白对照组[(151.0±11.3)/高倍显微镜]、阴性对照组[(136.0±10.8)/高倍显微镜]有更多的细胞迁移到Transwell膜的另一侧(P<0.05),空白对照组与阴性对照组差异无统计学意义(P>0.05);转染后48 h,miRNA-10b质粒组KLF4蛋白表达(0.86±0.06)较空白对照组(1.48±0.05)和阴性对照组(1.54±0.08)降低(P<0.05);各组细胞KLF4 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miRNA-10b可能过下调KLF4蛋白的表达促进95-C细胞的增殖及侵袭能力。
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关键词
MicroRNA-10b
95-C
KLF4
细胞增殖
侵袭能力
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职称材料
ELISA法检测血清中CD44v5含量用于食管鳞癌筛检的初步研究
被引量：
1
2
作者
王兴名
王洪江
+1 位作者
张园
王勇涛
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2015年第14期2248-2252,共5页
目的:检测食管鳞癌患者CD44v5表达情况并分析其与临床病理特征之间的关系,探讨血清中CD44v5含量检测用于食管鳞癌筛检的应用价值。方法:采用RT-PCR技术和Western-Blot法分别检测CD44v5基因在食管鳞癌组织及癌旁组织中的表达,并采用酶联...
目的:检测食管鳞癌患者CD44v5表达情况并分析其与临床病理特征之间的关系,探讨血清中CD44v5含量检测用于食管鳞癌筛检的应用价值。方法:采用RT-PCR技术和Western-Blot法分别检测CD44v5基因在食管鳞癌组织及癌旁组织中的表达,并采用酶联免疫吸附法(ELISA法)测定该蛋白在100例食管鳞癌患者及60例健康体检者血清中的含量。结果:(1)CD44v5在食管鳞癌组织中的相对表达量高于癌旁食管组织,且CD44v5表达在不同TNM分期、癌组织浸润深度、有无淋巴结转移及分化程度中存在差异(P<0.05)。(2)CD44v5蛋白在食管鳞癌患者血清中的含量(31.308±10.123)μg/L高于健康体检者(19.364±1.680)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.01);(3)ELISA法检测血清中CD44v5含量诊断食管鳞癌试验中,ROC曲线下面积0.865,以健康体检者血清CD44v5含量的95%可信区间上限值作为阳性判断标准诊断效果:灵敏度91.0%,特异度60.0%。结论:CD44v5的表达与食管鳞癌的发生发展及浸润转移有关;ELISA法检测血清中CD44v5蛋白含量用于诊断食管鳞癌灵敏度高,或许可以用于食管癌的筛检。
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关键词
食管肿瘤
肿瘤
鳞状细胞
CD44V5
酶联免疫吸附测定
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职称材料
题名
MicroRNA-10b对人低转移肺癌细胞株95-C增殖和侵袭的作用及其机制的研究
被引量：
3
1
作者
刘翼
李明慧
张国庆
庞作良
郭文佳
机构
新疆
医科大学附属
肿瘤
医院胸外科
新疆肿瘤防治研究所
出处
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2014年第9期928-931,共4页
基金
新疆医科大学科研创新基金(XJC201156)
文摘
目的微小RNA(microRNA,miRNA)-10b被证实可促进多种肿瘤细胞的生长及增强其侵袭能力。文中旨在研究miRNA-10b对人低转移肺癌细胞95-C的增殖及侵袭力的影响及其作用机制。方法用脂质体法将miRNA-10b真核表达质粒瞬时转染入95-C,实验设置空白对照组、阴性对照组和miRNA-10b质粒转染组,实时定量荧光PCR(Real-Time PCR,RT-PCR,)检测各组细胞miRNA-10b的表达及KLF4mRNA的表达,细胞增殖实验检测各组细胞的增殖情况,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力,Western blot检测各组细胞KLF4蛋白的表达。结果转染后48h,RT-PCR检测,miRNA-10b质粒转染组miRNA-10b表达(1.61±0.12)较空白对照组(1.01±0.08)、阴性对照组(0.86±0.07)明显上调(P<0.05),阴性对照组与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05)。生长曲线反映miRNA-10b质粒转染组细胞生长速度明显高于空白对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05),空白对照组和阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);Transwell结果显示,miRNA-10b质粒转染组[(188.0±15.1)/高倍显微镜]较空白对照组[(151.0±11.3)/高倍显微镜]、阴性对照组[(136.0±10.8)/高倍显微镜]有更多的细胞迁移到Transwell膜的另一侧(P<0.05),空白对照组与阴性对照组差异无统计学意义(P>0.05);转染后48 h,miRNA-10b质粒组KLF4蛋白表达(0.86±0.06)较空白对照组(1.48±0.05)和阴性对照组(1.54±0.08)降低(P<0.05);各组细胞KLF4 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miRNA-10b可能过下调KLF4蛋白的表达促进95-C细胞的增殖及侵袭能力。
关键词
MicroRNA-10b
95-C
KLF4
细胞增殖
侵袭能力
Keywords
MicroRNA-10 b
95-C
KLF4
Proliferation
Invasion
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
ELISA法检测血清中CD44v5含量用于食管鳞癌筛检的初步研究
被引量：
1
2
作者
王兴名
王洪江
张园
王勇涛
机构
新疆
医科大学附属
肿瘤
医院胸外科
新疆肿瘤防治研究所
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2015年第14期2248-2252,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:81160271)
文摘
目的:检测食管鳞癌患者CD44v5表达情况并分析其与临床病理特征之间的关系,探讨血清中CD44v5含量检测用于食管鳞癌筛检的应用价值。方法:采用RT-PCR技术和Western-Blot法分别检测CD44v5基因在食管鳞癌组织及癌旁组织中的表达,并采用酶联免疫吸附法(ELISA法)测定该蛋白在100例食管鳞癌患者及60例健康体检者血清中的含量。结果:(1)CD44v5在食管鳞癌组织中的相对表达量高于癌旁食管组织,且CD44v5表达在不同TNM分期、癌组织浸润深度、有无淋巴结转移及分化程度中存在差异(P<0.05)。(2)CD44v5蛋白在食管鳞癌患者血清中的含量(31.308±10.123)μg/L高于健康体检者(19.364±1.680)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.01);(3)ELISA法检测血清中CD44v5含量诊断食管鳞癌试验中,ROC曲线下面积0.865,以健康体检者血清CD44v5含量的95%可信区间上限值作为阳性判断标准诊断效果:灵敏度91.0%,特异度60.0%。结论:CD44v5的表达与食管鳞癌的发生发展及浸润转移有关;ELISA法检测血清中CD44v5蛋白含量用于诊断食管鳞癌灵敏度高,或许可以用于食管癌的筛检。
关键词
食管肿瘤
肿瘤
鳞状细胞
CD44V5
酶联免疫吸附测定
Keywords
Esophageal neoplasm
Squamous cell carcinoma
CD44v5
ELISA
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
MicroRNA-10b对人低转移肺癌细胞株95-C增殖和侵袭的作用及其机制的研究
刘翼
李明慧
张国庆
庞作良
郭文佳
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2014
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
ELISA法检测血清中CD44v5含量用于食管鳞癌筛检的初步研究
王兴名
王洪江
张园
王勇涛
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2015
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
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