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包虫病人唾液特异性抗体的检测研究与应用
被引量：
5
1
作者
朱兵
徐明谦
+3 位作者
温浩
孔长青
戈小虎
于志红
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2001年第3期55-57,共3页
目的 研究包虫病人唾液中特异性抗体的诊断方法和唾液抗体的代谢特点。方法 应用ELISA、IHA和LA法检测包虫病人和正常人唾液中的特异性抗体。以ELISA法测定唾液抗体含量与取样时间的关系。进行包虫病唾液抗体的流行病学普查验证。结...
目的 研究包虫病人唾液中特异性抗体的诊断方法和唾液抗体的代谢特点。方法 应用ELISA、IHA和LA法检测包虫病人和正常人唾液中的特异性抗体。以ELISA法测定唾液抗体含量与取样时间的关系。进行包虫病唾液抗体的流行病学普查验证。结果 包虫病人唾液抗体IgG -ELISA、LA和IHA试验阳性率分别为 84.4% (119/ 141)、48.94% (2 3/47)、8.75 % (7/ 80 )。包虫病人唾液中特异性IgG抗体检出率明显高于IgA(P <0 .0 0 1)。对 141例包虫病人唾液和血清进行IgG -ELISA平行检测 ,血清IgG抗体阳性率 90 .0 7% ,总符合率为 85 .82 %。对 30例包虫病人于 2 4h内 5次不同时间进行唾液采样测定IgG抗体 ,发现IgGOD均值浓度差别不明显。包虫病唾液抗体普查阳性率为 16 .8% ,与影像学检查对比符合率为 6 1.9% (13/ 2 1)。结论 包虫病人唾液抗体ELISA检测法 ,操作简便、经济、灵敏度好 ,经过标准化后适合作为包虫病临床和流行病普查的免疫学诊断方法。
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关键词
包虫病
唾液
ELISA
IGG
IGA
特异性抗体
免疫学诊断
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职称材料
细粒棘球蚴95(Eg95)抗原基因的克隆及真核表达质粒的构建
被引量：
10
2
作者
丁剑冰
林仁勇
+4 位作者
温浩
王国荃
王笑峰
魏晓丽
傅玉才
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期42-44,共3页
目的 克隆Eg95抗原基因 ,构建携带目的基因的真核表达载体 ,为细粒棘球蚴DNA疫苗的研究提供材料。方法 应用PCR方法从细粒棘球蚴cDNA文库中克隆获得Eg95抗原基因 ,将其克隆至 pUCm -T载体 ,测序确定其正确性。利用定向克隆技术将Eg95...
目的 克隆Eg95抗原基因 ,构建携带目的基因的真核表达载体 ,为细粒棘球蚴DNA疫苗的研究提供材料。方法 应用PCR方法从细粒棘球蚴cDNA文库中克隆获得Eg95抗原基因 ,将其克隆至 pUCm -T载体 ,测序确定其正确性。利用定向克隆技术将Eg95抗原基因片段克隆至真核表达质粒pcDNA3上 ,根据选择标记的氨苄抗性基因筛选到阳性克隆 ,通过酶切分析和PCR鉴定筛选出阳性克隆 ,测序确定序列。结果 测序表明所选 pcDNA3-Eg95阳性克隆均为正确连接Eg95抗原基因的重组质粒 ,可以作为DNA疫苗作进一步的研究。结论 成功构建真核细胞表达载体 pcDNA3-Eg95。
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关键词
克隆
细粒棘球螺
Eg95抗原基因
真核表达质粒
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职称材料
题名
包虫病人唾液特异性抗体的检测研究与应用
被引量：
5
1
作者
朱兵
徐明谦
温浩
孔长青
戈小虎
于志红
机构
新疆维吾尔自治区
人民医院
包
虫
病
研究
室
新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2001年第3期55-57,共3页
基金
国家"九五"攻关项目资助 !(No .96 90 6 0 40 8)
文摘
目的 研究包虫病人唾液中特异性抗体的诊断方法和唾液抗体的代谢特点。方法 应用ELISA、IHA和LA法检测包虫病人和正常人唾液中的特异性抗体。以ELISA法测定唾液抗体含量与取样时间的关系。进行包虫病唾液抗体的流行病学普查验证。结果 包虫病人唾液抗体IgG -ELISA、LA和IHA试验阳性率分别为 84.4% (119/ 141)、48.94% (2 3/47)、8.75 % (7/ 80 )。包虫病人唾液中特异性IgG抗体检出率明显高于IgA(P <0 .0 0 1)。对 141例包虫病人唾液和血清进行IgG -ELISA平行检测 ,血清IgG抗体阳性率 90 .0 7% ,总符合率为 85 .82 %。对 30例包虫病人于 2 4h内 5次不同时间进行唾液采样测定IgG抗体 ,发现IgGOD均值浓度差别不明显。包虫病唾液抗体普查阳性率为 16 .8% ,与影像学检查对比符合率为 6 1.9% (13/ 2 1)。结论 包虫病人唾液抗体ELISA检测法 ,操作简便、经济、灵敏度好 ,经过标准化后适合作为包虫病临床和流行病普查的免疫学诊断方法。
关键词
包虫病
唾液
ELISA
IGG
IGA
特异性抗体
免疫学诊断
Keywords
Hydatid disease/Echinococcosis
Saliva antibody
ELISA
IgG
IgA
分类号
R532.32 [医药卫生—内科学]
R446.62 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
细粒棘球蚴95(Eg95)抗原基因的克隆及真核表达质粒的构建
被引量：
10
2
作者
丁剑冰
林仁勇
温浩
王国荃
王笑峰
魏晓丽
傅玉才
机构
新疆
医科大学免疫学教研室
新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
新疆
医科大学环境卫生教研室
汕头大学医学院
病
原生物学教研室
出处
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期42-44,共3页
基金
国家自然科学基金 (3 93 60 0 74)
新疆维吾尔自治区科技厅项目 (990 10 3 0 0 3 )资助
文摘
目的 克隆Eg95抗原基因 ,构建携带目的基因的真核表达载体 ,为细粒棘球蚴DNA疫苗的研究提供材料。方法 应用PCR方法从细粒棘球蚴cDNA文库中克隆获得Eg95抗原基因 ,将其克隆至 pUCm -T载体 ,测序确定其正确性。利用定向克隆技术将Eg95抗原基因片段克隆至真核表达质粒pcDNA3上 ,根据选择标记的氨苄抗性基因筛选到阳性克隆 ,通过酶切分析和PCR鉴定筛选出阳性克隆 ,测序确定序列。结果 测序表明所选 pcDNA3-Eg95阳性克隆均为正确连接Eg95抗原基因的重组质粒 ,可以作为DNA疫苗作进一步的研究。结论 成功构建真核细胞表达载体 pcDNA3-Eg95。
关键词
克隆
细粒棘球螺
Eg95抗原基因
真核表达质粒
Keywords
Echinococcus granulosus
Eg95 antigen gene,Eukaryotic expression Plasmid
分类号
R383.33 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
包虫病人唾液特异性抗体的检测研究与应用
朱兵
徐明谦
温浩
孔长青
戈小虎
于志红
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2001
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
细粒棘球蚴95(Eg95)抗原基因的克隆及真核表达质粒的构建
丁剑冰
林仁勇
温浩
王国荃
王笑峰
魏晓丽
傅玉才
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
10
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