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禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因的序列分析
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作者 沙依兰古丽 汪萍 +4 位作者 成进 巴特力 巴格德力 崔尚金 方新元 《新疆农业科学》 CAS CSCD 2008年第4期722-728,共7页
利用RT-PCR技术对禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因进行了扩增与克隆,得到了全长核苷酸序列为1 016 bp的M基因,序列分析表明,M基因最大的开放阅读框位于19-1 000碱基;M1蛋白位于19-777碱基,编码252个氨基酸。M2蛋白位于19-44碱基和73... 利用RT-PCR技术对禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因进行了扩增与克隆,得到了全长核苷酸序列为1 016 bp的M基因,序列分析表明,M基因最大的开放阅读框位于19-1 000碱基;M1蛋白位于19-777碱基,编码252个氨基酸。M2蛋白位于19-44碱基和733-1 000碱基,编码97个氨基酸。同源性分析显示,A/Duck/XJ/4株M基因的核苷酸序列和氨基酸序列与所选H5N1亚型的参考毒株以及所选不同HA亚型的参考毒株均有很高的同源性。 展开更多
关键词 禽流感病毒新疆株 H5N1 M基因 序列分析
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呈色氧化反应法快速检测病害肉试验
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作者 彭晓玲 盛卓君 《新疆畜牧业》 2001年第1期16-16,共1页
关键词 病害肉 卫生检验 细菌毒素呈色氧化反应快速法
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