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禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因的序列分析
1
作者
沙依兰古丽
汪萍
+4 位作者
成进
巴特力
巴格德力
崔尚金
方新元
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
2008年第4期722-728,共7页
利用RT-PCR技术对禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因进行了扩增与克隆,得到了全长核苷酸序列为1 016 bp的M基因,序列分析表明,M基因最大的开放阅读框位于19-1 000碱基;M1蛋白位于19-777碱基,编码252个氨基酸。M2蛋白位于19-44碱基和73...
利用RT-PCR技术对禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因进行了扩增与克隆,得到了全长核苷酸序列为1 016 bp的M基因,序列分析表明,M基因最大的开放阅读框位于19-1 000碱基;M1蛋白位于19-777碱基,编码252个氨基酸。M2蛋白位于19-44碱基和733-1 000碱基,编码97个氨基酸。同源性分析显示,A/Duck/XJ/4株M基因的核苷酸序列和氨基酸序列与所选H5N1亚型的参考毒株以及所选不同HA亚型的参考毒株均有很高的同源性。
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关键词
禽流感病毒新疆株
H5N1
M基因
序列分析
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职称材料
呈色氧化反应法快速检测病害肉试验
2
作者
彭晓玲
盛卓君
《新疆畜牧业》
2001年第1期16-16,共1页
关键词
病害肉
卫生检验
细菌毒素呈色氧化反应快速法
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职称材料
题名
禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因的序列分析
1
作者
沙依兰古丽
汪萍
成进
巴特力
巴格德力
崔尚金
方新元
机构
新疆
畜牧科学院
兽医
研究所
新疆维吾尔自治区兽医防疫监督总站
中国农业科学院哈尔滨
兽医
研究所
米泉县动物
防疫
监督
站
出处
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
2008年第4期722-728,共7页
基金
新疆维吾尔自治区科技攻关项目(200431101)
文摘
利用RT-PCR技术对禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因进行了扩增与克隆,得到了全长核苷酸序列为1 016 bp的M基因,序列分析表明,M基因最大的开放阅读框位于19-1 000碱基;M1蛋白位于19-777碱基,编码252个氨基酸。M2蛋白位于19-44碱基和733-1 000碱基,编码97个氨基酸。同源性分析显示,A/Duck/XJ/4株M基因的核苷酸序列和氨基酸序列与所选H5N1亚型的参考毒株以及所选不同HA亚型的参考毒株均有很高的同源性。
关键词
禽流感病毒新疆株
H5N1
M基因
序列分析
Keywords
avian influenza virus Xinjiang strain
H5N1 subtype
M gene
sequence analysis
分类号
S851.347.2 [农业科学—预防兽医学]
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职称材料
题名
呈色氧化反应法快速检测病害肉试验
2
作者
彭晓玲
盛卓君
机构
新疆维吾尔自治区兽医防疫监督总站
出处
《新疆畜牧业》
2001年第1期16-16,共1页
关键词
病害肉
卫生检验
细菌毒素呈色氧化反应快速法
分类号
S851 [农业科学—预防兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因的序列分析
沙依兰古丽
汪萍
成进
巴特力
巴格德力
崔尚金
方新元
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
2008
0
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职称材料
2
呈色氧化反应法快速检测病害肉试验
彭晓玲
盛卓君
《新疆畜牧业》
2001
0
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职称材料
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