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心源性胸痛患者肌酸激酶同工酶和心脏型脂肪酸结合蛋白的关联性研究 被引量:2
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作者 李耀东 孙奇 +5 位作者 胡歌杨 徐航 程秀琴 李勍 吕文魁 徐秦 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期1756-1758,1761,共4页
目的探讨心源性胸痛患者肌酸激酶同工酶(CK-MB)和心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的关联性。方法收治因急性胸痛症状发生在最近的12h内且持续时间至少30min的汉族、维吾尔族等民族的450例患者,入院即刻采血,使用H-FABP试剂盒定性检测H-FA... 目的探讨心源性胸痛患者肌酸激酶同工酶(CK-MB)和心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的关联性。方法收治因急性胸痛症状发生在最近的12h内且持续时间至少30min的汉族、维吾尔族等民族的450例患者,入院即刻采血,使用H-FABP试剂盒定性检测H-FABP,采用BeckmanCoulterDC-800全自动生化检测仪检测CK-MB等心肌标志物。将H-FABP试剂盒检测结果与CK-MB结果进行比较,分别计算不同民族、不同时间窗H-FABP和CK-MB的Pearson列联系数,比较它们的关联性。结果所有患者的H-FABP和CK-MB的Pearson列联系数r=0.7062,差异有统计学意义。6h以内时间窗的H-FABP和CK-MB的Pearson列联系数r=0.6594,差异有统计学意义;6~12h时间窗的H-FABP和CK-MB的Pearson列联系数r=0.8067,差异有统计学意义。汉族患者的H-FABP和CK-MB的Pearson列联系数r=0.8974,差异有统计学意义;维吾尔族患者的H-FABP和CK-MB的Pearson列联系数r=0.6715,差异有统计学意义;其他民族患者的H-FABP和CK-MB的Pearson列联系数r=0.4234,差异有统计学意义。结论时间窗为0~12h的不同民族的心源性胸痛患者H-FABP和CK-MB均具有关联性。 展开更多
关键词 心脏型脂肪酸结合蛋白 肌酸激酶同工酶 胸痛 关联性 Pearson列联系数
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儿童眩晕症的临床分析 被引量:5
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作者 杨丽 张弓剑 张卫拾 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第6期843-846,共4页
目的分析儿童眩晕症的临床表现及治疗预后。方法收集2017年6月至2018年6月一年期间在新疆维吾尔自治区人民医院耳鼻喉科门诊就诊的眩晕患儿,排除颅内病变、遗传性神经系统病或代谢病等相关疾病引起的眩晕,最终确诊的眩晕患儿54例,并根... 目的分析儿童眩晕症的临床表现及治疗预后。方法收集2017年6月至2018年6月一年期间在新疆维吾尔自治区人民医院耳鼻喉科门诊就诊的眩晕患儿,排除颅内病变、遗传性神经系统病或代谢病等相关疾病引起的眩晕,最终确诊的眩晕患儿54例,并根据其病因进行治疗观察随访。结果所有患儿年龄自6岁到16岁,平均年龄(9.33±2.84)岁。经检查确诊为良性阵发性眩晕38例(70.4%),中耳炎引起眩晕7例(13.0%),前庭神经炎6例(11.1%),前庭导水管扩大3例(5.5%)。治疗后有8例(14.8%)患儿仍有反复发作性眩晕,其余患儿预后良好。结论:儿童眩晕诊断难度较大,有其特有的病因构成,但眩晕患儿多数预后较好。 展开更多
关键词 儿童眩晕 良性发作性眩晕 前庭型偏头痛
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氟桂利嗪治疗前庭型偏头痛的疗效及安全性分析 被引量:43
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作者 杨丽 黄洁 +1 位作者 王洁屹 王武庆 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第4期451-454,共4页
目的分析氟桂利嗪治疗前庭型偏头痛的疗效和安全性。方法收集2015年12月至2016年5月半年期间在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院门诊连续就诊的眩晕患者,经筛选符合确诊及可能诊断前庭型偏头痛的患者共97例,其中男19例,女78例。予以氟桂利嗪5... 目的分析氟桂利嗪治疗前庭型偏头痛的疗效和安全性。方法收集2015年12月至2016年5月半年期间在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院门诊连续就诊的眩晕患者,经筛选符合确诊及可能诊断前庭型偏头痛的患者共97例,其中男19例,女78例。予以氟桂利嗪5-10mg每晚口服。根据患者症状缓解程度给予1个月到3个月的疗程。结果患者服用药物后随访3月39例(40.2%)自觉无头晕发作,41例(42.3%)患者服用药物后仍有头晕发作但发作频率明显减少,程度明显减轻。剩余17例(17.5%)无明显改善。结论氟桂利嗪可以有效治疗前庭型偏头痛,安全性也很高。 展开更多
关键词 氟桂利嗪 前庭型偏头痛
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三种常见耳聋基因突变患者人工耳蜗植入术后效果评估 被引量:5
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作者 仝福临 郭小平 +2 位作者 王晋超 再努拉·艾末肉拉 张劲 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期683-687,共5页
目的探讨GJB2、mtDNA12SrRNA及SLC26A4基因突变耳聋患者植入人工耳蜗的效果。方法以双耳极重度感音神经性聋患者187例为研究对象,男98例,女89例,年龄1~7岁,平均3.59±1.64岁;按术前检测基因突变阳性或阴性分为:GJB2组34例,mtDNA12Sr... 目的探讨GJB2、mtDNA12SrRNA及SLC26A4基因突变耳聋患者植入人工耳蜗的效果。方法以双耳极重度感音神经性聋患者187例为研究对象,男98例,女89例,年龄1~7岁,平均3.59±1.64岁;按术前检测基因突变阳性或阴性分为:GJB2组34例,mtDNA12SrRNA组11例,SLC26A4组32例,阴性者为对照组110例;均行单侧人工耳蜗植入,各组患者均于术前进行行为测听,术后1、6、12个月进行行为测听、听觉行为分级(CAP)及言语可懂度分级(SIR)评估,比较各组结果。结果四组患者术后行为听阈均较术前明显改善(P<0.05),但不同基因突变组间差异无统计学意义(P>0.05);CAP及SIR分级均随康复时间的延长而升高(P<0.05),基因突变类型不影响SIR评分(F=1.06,P>0.05),但影响CAP评分(F=10.06,P<0.05),SLC26A4组术后1、6、12个月CAP评分分别为2.03±0.47、3.91±1.03、5.09±0.93分,均优于对照组(分别为1.67±0.49、3.14±1.18、4.20±1.10分)(P<0.05),而GJB2组、mtDNA12SrRNA组与对照组差异无统计学意义(P>0.05);SLC26A4组患者术后1、6、12个月SIR评估分别为1.19±0.74、2.09±0.84、2.69±0.86分,与对照组、CJB2组及mtDNA12SrRNA组差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论本组GJB2.mtDNA12SrRNA及SLC26A4基因突变耳聋患者植入人工耳蜗后均有良好的效果,其中SLC26A4突变患者术后听觉感知能力康复较好;术前行基因检测对于有致聋基因突变的耳聋患者预后判断有一定参考意义。 展开更多
关键词 耳聋基因 基因突变 人工耳蜗植入 康复
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