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新生儿消化道畸形52例临床分析 被引量:12
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作者 李慎 贺金峰 李明珠 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期427-427,共1页
关键词 新生儿 消化道畸形 临床分析 诊断 治疗
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新生儿泌尿系统感染41例临床分析 被引量:8
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作者 李慎 黄萍 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期32-34,共3页
目的探讨新生儿泌尿系感染的临床特点及其致病菌的分布和耐药情况,为临床诊断治疗提供依据。方法对2002~2004年NICU收治的41例泌尿系感染新生儿的临床特点及其尿培养、药敏试验结果进行回顾性分析。结果41例泌尿系感染新生儿中有泌尿... 目的探讨新生儿泌尿系感染的临床特点及其致病菌的分布和耐药情况,为临床诊断治疗提供依据。方法对2002~2004年NICU收治的41例泌尿系感染新生儿的临床特点及其尿培养、药敏试验结果进行回顾性分析。结果41例泌尿系感染新生儿中有泌尿道感染症状者4.9%(2例),黄疸60.1%(25例),发热53.7%(22例),腹泻26.8%(11例),体重不增9.8%(4例)。尿培养阳性73.2%(30例),其中大肠埃希菌14例,占46.7%;肺炎克雷伯菌7例,占23.3%;产气肠杆菌2例,占6.7%;阴沟杆菌1例,占3.3%;鹑鸡肠球菌2例,占6.7%;屎肠球菌1例,占3.3%;粪肠球菌1例,占3.3%;另有2例系大肠埃希菌分别并鹑鸡肠球菌和屎肠球菌混合感染。在全部16例大肠埃希菌中产超广谱β内酰胺酶(ESBL)菌(+)2例,占12.5%。药物敏感试验中,肠杆菌对美平、阿米卡星、环丙沙星、呋喃坦丁、头孢曲松、头孢噻肟钠敏感;肠球菌对万古霉素、利福平、环丙沙星、氯霉素、呋喃坦丁敏感;两者对氨苄青霉素均耐药。结论新生儿泌尿系感染临床表现不典型,多以全身症状为主,主要致病菌仍以大肠埃希菌为主,ESBL(+)检出率有上升,主要致病菌对氨苄青霉素普遍耐药,经验用药不可取。 展开更多
关键词 新生儿 泌尿系统 感染 细菌
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“6S”融合目视化管理在援鄂医疗队新型冠状病毒肺炎病区管理中的应用 被引量:21
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作者 王玲玲 杨丽 +3 位作者 王彩虹 任燕 丁建玲 李萍 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第9期18-20,共3页
目的探讨新型冠状病毒肺炎病区管理方法,促进援鄂医疗队顺利开展工作。方法在新型冠状病毒肺炎定点收治医院病区管理工作中,采用"6S"和目视化管理方法。比较进驻1周内(采用常规病区管理方法)及实施新管理方法1周的效果。结果... 目的探讨新型冠状病毒肺炎病区管理方法,促进援鄂医疗队顺利开展工作。方法在新型冠状病毒肺炎定点收治医院病区管理工作中,采用"6S"和目视化管理方法。比较进驻1周内(采用常规病区管理方法)及实施新管理方法1周的效果。结果实施"6S"融合目视化管理后,往返拿取物资时间显著缩短,医护人员满意率显著提高(均P<0.01);病区护理质量得分升高。结论 "6S"融合目视化管理能够帮助援鄂医疗队快速适应工作环境,有效提高新型冠状病毒肺炎病区的护理工作效率和医护人员满意度。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 援鄂医疗队 病区管理 “6S”管理 目视化管理 护理质量 护理效率 满意度
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KMT2D基因突变所致的Kabuki综合征6例报告并文献复习 被引量:13
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作者 吴冰冰 苏雅洁 +3 位作者 王慧君 张萍 李龙 周文浩 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第2期135-139,共5页
目的探讨KMT2D突变引起的Kabuki综合征(KS)的临床、遗传学特点及其在新生儿期的临床特征。方法采用全外显子组测序(WES)和临床panel的二代测序技术,结合复旦大学附属儿科医院分子诊断中心建立的数据分析流程,行相关基因测序和数据分析,... 目的探讨KMT2D突变引起的Kabuki综合征(KS)的临床、遗传学特点及其在新生儿期的临床特征。方法采用全外显子组测序(WES)和临床panel的二代测序技术,结合复旦大学附属儿科医院分子诊断中心建立的数据分析流程,行相关基因测序和数据分析,对6例KMT2D基因突变患儿的临床及分子生物学特征进行总结。计算机检索Pub Med、中国知网、维普、中国生物医学文献和万方数据库,收集KS相关文献,检索时间从2012年4月至2017年4月,对描述新生儿期临床特征的文献进行提取、归纳和总结。结果 6例KS患儿,男4例,女2例。其中3例在婴儿期均因KS相关临床表现,家属要求行家系WES确诊,1例新生儿经临床panel检测后确诊,2例因家属要求对患儿进行WES测序确诊。6例KS患儿共检测到7个KMT2D基因的杂合突变,分别位于11、39、51和53号外显子,包括1个终止、4个错义和2个移码突变。其中c.12697C>T(p.Q4233X)、c.16498C>T(p.R5500W)、c.16273G>A(p.E5425K)为人类基因突变数据库(HGMD)已收录的致病突变位点。c.12696G>T(p.Q4232H)、c.3495del C(p.Pro1165Leufs Ter47)、c.10881del T(p.Leu3627Argfs Ter31)、c.12560G>A(p.G418E)为新发突变位点。经SIFT、Polyphen 2和Mutation Taster软件预测为有害突变。纳入18篇KS新生儿期起病文献加上本文2例(34例),新生儿期表现为喂养困难(19例),心脏发育异常(20例),特殊容貌(17例),骨骼发育异常(15例),低血糖(10例)和肌张力低下(9例)等。结论 KS的典型临床表型在新生儿期还未完全呈现,当新生儿有喂养困难、心脏发育异常、特殊容貌等临床特征时需考虑KS,并尽早完善相关基因检测,实现早诊断、早干预。 展开更多
关键词 Kabuki综合征 KMT2D基因 新生儿临床特征 遗传学特征
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