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白细胞介素8基因多态性与新疆汉族迟发型阿尔茨海默病关系的研究 被引量：1
1
作者 刘梅 王英 贺飞燕 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期617-619,共3页
目的：探讨白细胞介素8（IL-8）基因-251A/T多态性与新疆汉族人群迟发性阿尔茨海默病（LOAD）遗传易感性的关系。方法选择老年患者80例为LOAD组，同期体检者80例为对照组。采用 PCR-RFLP检测IL-8基因-251A/T多态性分布。结果2组AA基因... 目的：探讨白细胞介素8（IL-8）基因-251A/T多态性与新疆汉族人群迟发性阿尔茨海默病（LOAD）遗传易感性的关系。方法选择老年患者80例为LOAD组，同期体检者80例为对照组。采用 PCR-RFLP检测IL-8基因-251A/T多态性分布。结果2组AA基因型分布及A等位基因频率比较，差异有统计学意义（16．3％ vs 7．5％， P＝0．035；41．3％ vs 27．5％，P＝0．010）。进一步分析显示，LOAD组A等位基因频率可能是LOAD的危险因素（OR＝1．851，95％ CI：1．159～2．957，P＝0．010）；AA基因型患LOAD的危险性是 TT 基因型的3．370倍（OR＝3.370，95％ CI：1．143～9．939，P＝0.023）；AT 基因型与 LOAD发病风险不相关（OR＝1．944，95％ CI：0．994～3.803，P＝0．051）。结论 IL-8基因-251A/T多态性与LOAD发病风险有一定关系。 展开更多
关键词 白细胞介素8 阿尔茨海默病 基因型 等位基因 疾病遗传易感性
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白细胞介素-8基因781C/T多态性与迟发性阿尔茨海默病遗传易感性的关系研究
2
作者 刘梅 张玲 贺飞燕 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第6期702-705,共4页
目的探讨白细胞介素-8(IL-8)基因781C/T多态性与新疆汉族迟发性阿尔茨海默病(LOAD)遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测80例LOAD患者与80例正常人IL-8基因781C/T多态性分布。结果①在IL-8基... 目的探讨白细胞介素-8(IL-8)基因781C/T多态性与新疆汉族迟发性阿尔茨海默病(LOAD)遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测80例LOAD患者与80例正常人IL-8基因781C/T多态性分布。结果①在IL-8基因781C/T基因型频率分布:LOAD组CC、CT、TT基因型分别为26.3%、38.8%、34.9%,对照组CC、CT、TT基因型分别为26.3%、43.6%、30.1%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.550,P=0.760);②LOAD组C、T等位基因频率分别为45.6%、54.4%,对照组C、T分别为48.1%、51.9%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.201,P=0.654)。结论 IL-8基因781C/T多态性可能与LOAD易感性无关。 展开更多
关键词 迟发性阿尔茨海默病 白细胞介素-8 基因多态性
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胰岛素降解酶基因单核苷酸多态性与迟发性阿尔茨海默病关系的研究
3
作者 王世涛 张玲 +1 位作者 贺飞燕 赵宗峰 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2013年第9期948-953,共6页
目的探讨胰岛素降解酶(IDE)基因中与新疆地区迟发性阿尔茨海默病(LOAD)发病相关的可能危险位点。方法选择新疆地区汉族人群168例LOAD患者为LOAD组和170例健康者为对照组,采用直接基因测序的方法比较2组IDE 3个基因位点rs1544210、rs1887... 目的探讨胰岛素降解酶(IDE)基因中与新疆地区迟发性阿尔茨海默病(LOAD)发病相关的可能危险位点。方法选择新疆地区汉族人群168例LOAD患者为LOAD组和170例健康者为对照组,采用直接基因测序的方法比较2组IDE 3个基因位点rs1544210、rs1887922和rs1999764基因型和等位基因频率分布,并对其与LOAD的关系进行相关分析。结果 LOAD组与对照组rs1887922和rs1999764基因型和等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。LOAD组rs1999764TT基因型和T等位基因明显高于对照组,rs1887922TT基因型和T等位基因明显低于对照组。2组不携带载脂蛋白Eε4等位基因的亚组中,rs1887922和rs1999764各基因型和等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。rs1544210和rs1999764之间具有显著的连锁不平衡,构成了相对降低LOAD发病风险的单体型rs1544210 G/rs1999764C和未携带载脂蛋白Eε4等位基因时相对危险的单体型rs1544210G/rs1999764T。结论 IDE基因单核苷酸多态性基因位点rs1887922和rs1999764可能与新疆地区汉族人群LOAD发病相关。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 多态性 单核苷酸 胰岛素溶酶 基因型 基因频率
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