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新疆维吾尔族人剥脱综合征与LOXL1基因变异的关系
被引量：
2
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作者
徐晓燕
谢小东
+4 位作者
古丽努尔.买买提
张艳君
丁琳
万新娟
宋艳
《国际眼科杂志》
CAS
2014年第1期41-44,共4页
目的:探讨新疆维吾尔族人剥脱综合征与LOXL1基因变异的相关性。方法:以新疆维吾尔族为研究对象进行病例-对照研究,共纳入50例剥脱综合征者(病例组,男39例,女11例)及58例正常人(对照组,男40例,女18例),提取基因组DNA,采用PCR产物测序技术...
目的:探讨新疆维吾尔族人剥脱综合征与LOXL1基因变异的相关性。方法:以新疆维吾尔族为研究对象进行病例-对照研究,共纳入50例剥脱综合征者(病例组,男39例,女11例)及58例正常人(对照组,男40例,女18例),提取基因组DNA,采用PCR产物测序技术对LOXL1基因的3个变异位点(rs1048661、rs2165241和rs3825942)进行分型,并分析其与维吾尔族人剥脱综合征的关系。结果:病例组的平均年龄高于对照组(P=0.039)。病例组中rs2165241位点的CT、TT基因型频率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001);rs1048661、rs3825942位点的不同基因型分布频率在病例组、对照组间差异均无统计学意义(P=0.196,P=0.584)。在校正了年龄、性别后,rs2165241位点的CT基因型携带者的剥脱综合征发病风险为2.850(P=0.029),TT基因型携带者的剥脱综合征发病风险为13.398(P=0.001)。结论:LOXL1基因变异(rs2165241)可能与维吾尔族人剥脱综合征相关,T等位基因可能是新疆维吾尔族人剥脱综合征的易感因素。
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关键词
剥脱综合征
变异(遗传学)
少数民族
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题名
新疆维吾尔族人剥脱综合征与LOXL1基因变异的关系
被引量：
2
1
作者
徐晓燕
谢小东
古丽努尔.买买提
张艳君
丁琳
万新娟
宋艳
机构
新疆维吾尔自治区人民医院
眼科
新疆维吾尔自治区人民医院临床研究中心
出处
《国际眼科杂志》
CAS
2014年第1期41-44,共4页
文摘
目的:探讨新疆维吾尔族人剥脱综合征与LOXL1基因变异的相关性。方法:以新疆维吾尔族为研究对象进行病例-对照研究,共纳入50例剥脱综合征者(病例组,男39例,女11例)及58例正常人(对照组,男40例,女18例),提取基因组DNA,采用PCR产物测序技术对LOXL1基因的3个变异位点(rs1048661、rs2165241和rs3825942)进行分型,并分析其与维吾尔族人剥脱综合征的关系。结果:病例组的平均年龄高于对照组(P=0.039)。病例组中rs2165241位点的CT、TT基因型频率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001);rs1048661、rs3825942位点的不同基因型分布频率在病例组、对照组间差异均无统计学意义(P=0.196,P=0.584)。在校正了年龄、性别后,rs2165241位点的CT基因型携带者的剥脱综合征发病风险为2.850(P=0.029),TT基因型携带者的剥脱综合征发病风险为13.398(P=0.001)。结论:LOXL1基因变异(rs2165241)可能与维吾尔族人剥脱综合征相关,T等位基因可能是新疆维吾尔族人剥脱综合征的易感因素。
关键词
剥脱综合征
变异(遗传学)
少数民族
Keywords
pseudoexfoliation syndrome
variation（genetics）
minority groups
分类号
R771.3 [医药卫生—眼科]
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作者
出处
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1
新疆维吾尔族人剥脱综合征与LOXL1基因变异的关系
徐晓燕
谢小东
古丽努尔.买买提
张艳君
丁琳
万新娟
宋艳
《国际眼科杂志》
CAS
2014
2
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