目的:评价小剂量纳洛酮复合罗哌卡因或舒芬太尼-罗哌卡因混合液对超声引导下臂丛阻滞的影响。方法:选择行上肢手术的患者100例,随机分为4组,每组25例。(0.375%)甲磺酸罗哌卡因20 m L(D组);(0.375%)甲磺酸罗哌卡因+10μg舒芬太尼共20 m ...目的:评价小剂量纳洛酮复合罗哌卡因或舒芬太尼-罗哌卡因混合液对超声引导下臂丛阻滞的影响。方法:选择行上肢手术的患者100例,随机分为4组,每组25例。(0.375%)甲磺酸罗哌卡因20 m L(D组);(0.375%)甲磺酸罗哌卡因+10μg舒芬太尼共20 m L(S组);(0.375%)甲磺酸罗哌卡因+100 ng纳洛酮共20 m L(N组);(0.375%)甲磺酸罗哌卡因+10μg舒芬太尼+100 ng纳洛酮共20 m L(N+S组)。观察并记录给药后5 min、6、12、18、24 h手术区域感觉、运动阻滞情况及不良反应情况。结果:N组和N+S组的感觉阻滞时间明显长于D组和S组(P<0.05)。D组的感觉及运动阻滞时间明显短于其他3组(P<0.05)。各组的感觉和运动阻滞起效时间差异均无统计学意义。结论:小剂量纳洛酮复合罗哌卡因或舒芬太尼-罗哌卡因混合液,可以延长臂丛阻滞持续时间。展开更多
文摘目的:评价小剂量纳洛酮复合罗哌卡因或舒芬太尼-罗哌卡因混合液对超声引导下臂丛阻滞的影响。方法:选择行上肢手术的患者100例,随机分为4组,每组25例。(0.375%)甲磺酸罗哌卡因20 m L(D组);(0.375%)甲磺酸罗哌卡因+10μg舒芬太尼共20 m L(S组);(0.375%)甲磺酸罗哌卡因+100 ng纳洛酮共20 m L(N组);(0.375%)甲磺酸罗哌卡因+10μg舒芬太尼+100 ng纳洛酮共20 m L(N+S组)。观察并记录给药后5 min、6、12、18、24 h手术区域感觉、运动阻滞情况及不良反应情况。结果:N组和N+S组的感觉阻滞时间明显长于D组和S组(P<0.05)。D组的感觉及运动阻滞时间明显短于其他3组(P<0.05)。各组的感觉和运动阻滞起效时间差异均无统计学意义。结论:小剂量纳洛酮复合罗哌卡因或舒芬太尼-罗哌卡因混合液,可以延长臂丛阻滞持续时间。
