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牛早期胚胎性别鉴定PCR反应体系的优化研究
被引量：
42
1
作者
陈从英
黄路生
+2 位作者
陈静波
任军
肖海霞
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期209-212,共4页
根据牛SRY基因序列设计合成2对巢式PCR引物作为性别鉴定引物,根据牛酪蛋白基因序列设计了一对引物作为内标引物建立了牛胚胎性别鉴定的PCR反应体系。同时对常规PCR和巢式PCR在牛早期胚胎性别鉴定中的实用性进行比较。15头公牛、13头母牛...
根据牛SRY基因序列设计合成2对巢式PCR引物作为性别鉴定引物,根据牛酪蛋白基因序列设计了一对引物作为内标引物建立了牛胚胎性别鉴定的PCR反应体系。同时对常规PCR和巢式PCR在牛早期胚胎性别鉴定中的实用性进行比较。15头公牛、13头母牛的DNA样品检测结果表明:使用巢式PCR公牛可以扩增出205bp的SRY基因片段和403bp的酪蛋白基因片段,母牛只能扩增出403bp的酪蛋白基因片段;而使用常规PCR时公牛扩增出255bp的SRY基因片段和403bp的酪蛋白基因片段,母牛只能扩增出403bp的酪蛋白基因片段,其性别鉴定结果和实际完全一致。由于巢式PCR只需10个细胞就可以在紫外透射分析仪下看到扩增结果,而常规PCR则需要20～30个细胞,所以胚胎性别鉴定时使用巢式PCR效果更好。试验采用巢式PCR鉴定了10个奶牛胚胎的性别,同时还对血清是否会对试验结果产生影响进行了研究。
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关键词
牛
早期胚胎
性别鉴定
PCR反应体系
巢式PCR
SRY基因
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职称材料
题名
牛早期胚胎性别鉴定PCR反应体系的优化研究
被引量：
42
1
作者
陈从英
黄路生
陈静波
任军
肖海霞
机构
江西农业大学江西省动物生物技术重点实验
室
新疆畜牧科学院畜牧所繁殖室
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期209-212,共4页
基金
江西省科技厅重点科技计划项目资助
文摘
根据牛SRY基因序列设计合成2对巢式PCR引物作为性别鉴定引物,根据牛酪蛋白基因序列设计了一对引物作为内标引物建立了牛胚胎性别鉴定的PCR反应体系。同时对常规PCR和巢式PCR在牛早期胚胎性别鉴定中的实用性进行比较。15头公牛、13头母牛的DNA样品检测结果表明:使用巢式PCR公牛可以扩增出205bp的SRY基因片段和403bp的酪蛋白基因片段,母牛只能扩增出403bp的酪蛋白基因片段;而使用常规PCR时公牛扩增出255bp的SRY基因片段和403bp的酪蛋白基因片段,母牛只能扩增出403bp的酪蛋白基因片段,其性别鉴定结果和实际完全一致。由于巢式PCR只需10个细胞就可以在紫外透射分析仪下看到扩增结果,而常规PCR则需要20～30个细胞,所以胚胎性别鉴定时使用巢式PCR效果更好。试验采用巢式PCR鉴定了10个奶牛胚胎的性别,同时还对血清是否会对试验结果产生影响进行了研究。
关键词
牛
早期胚胎
性别鉴定
PCR反应体系
巢式PCR
SRY基因
Keywords
SRY gene
Normal PCR
Nested PCR
Bovine embryos
Sex determination
分类号
S823 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牛早期胚胎性别鉴定PCR反应体系的优化研究
陈从英
黄路生
陈静波
任军
肖海霞
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
42
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