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新疆NADC30-like PRRSV的分离鉴定及遗传变异分析被引量：2: 1; 作者赵洁雅黄炯 +5 位作者王沅汪萍参都哈西古丽尼尕儿·艾尼马文戈夏俊《天津农业科学》 CAS 2019年第12期44-47,55,共5页; 为了探明研究新疆地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)NADC30-like病毒株XJTK的遗传变异特征,本试验分离病毒株后对该病毒的Nsp2和ORF5基因进行克隆和测序,其片段大小分别为648 bp和603 bp,其中Nsp2基因存在3处不连续共393个核苷酸的缺失... 展开更多; 关键词猪繁殖与呼吸综合征病毒 NADC30-like 遗传变异分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

PRRSV新疆株N基因原核表达条件的优化及蛋白纯化: 2; 作者沙娜瓦尔.塔希王传锋 +2 位作者买买提艾力.斯迪克张伟冉多良《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1110-1114,共5页; 【目的】获得重组表达质粒pGEX-6P-N在大肠杆菌BL21中高效表达,分析表达蛋白的免疫学活性及纯化后蛋白的浓度。【方法】通过优化诱导剂终浓度和诱导时间来实现融合蛋白的高效表达,使用BCA法测定蛋白浓度,利用Western blotting分析融合... 展开更多; 关键词 PRRSV N基因条件优化融合蛋白纯化免疫印迹; 在线阅读下载PDF 职称材料

布鲁氏菌病VirB8-PCR诊断试剂盒的特异性评价被引量：7: 3; 作者谷文喜吴冬玲 +5 位作者范伟兴叶峰李博刘丽娅钟旗岳大安《中国动物检疫》 CAS 2009年第7期48-49,共2页; 使用VirB8-PCR诊断试剂盒对布鲁氏菌标准株、疫苗株及新疆分离株共7株布鲁氏菌的VirB8基因序列扩增、克隆并与Genbank中发表的VirB8基因序列(AF226278)进行比较和分析,发现:该基因非常保守,7株布鲁氏菌的同源性在99.2%以上,其中A菌与Rev... 展开更多; 关键词布鲁氏菌 VirB8-PCR 试剂盒序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

牛新孢子虫基因芯片检测方法的建立被引量：4: 4; 作者史茜唐慧芬 +3 位作者牛国辉季新成于学辉王科珂《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期715-719,共5页; 为建立牛新孢子虫准确快速检测方法,本研究根据犬新孢子虫NcSAG1基因、Nc5基因和NcSRS2基因,以及弓形虫GRA6基因和牛性腺基因,设计合成相应的5对引物和5条芯片探针,以牛性腺基因为内标监控基因,进行芯片杂交试验,经反应条件的优化,建立... 展开更多; 关键词牛新孢子虫多基因内标基因芯片; 在线阅读下载PDF 职称材料

禽流感疫苗研究进展被引量：5: 5; 作者王家敏乔自林 +6 位作者令世鑫冯玉萍冯若飞李明生沈武玲赵海源马忠仁《山西农业科学》 2012年第2期181-185,共5页; 近年来,禽流感的大范围流行,造成了巨大的经济损失,并严重威胁着人类身体健康,其防制显得尤为重要。疫苗是预防禽流感的有效手段,在目前的实际应用中,主要以禽流感全病毒灭活疫苗为主,但由于其潜在的缺点,人们转向了其他类型疫苗的研制... 展开更多; 关键词禽流感疫苗研究进展; 在线阅读下载PDF 职称材料

鸡群产蛋下降原因分析和预防措施被引量：3: 6; 作者李金平张继红张学飞《新疆农垦科技》 2006年第6期38-39,共2页; 关键词产蛋下降预防原因鸡群产蛋量下降饲养管理条件产蛋高峰产蛋率; 在线阅读下载PDF 职称材料

禽流感病毒及其疫苗研究进展被引量：1: 7; 作者王雪莲袁萍林淑玲《新疆畜牧业》 2012年第7期7-9,共3页; 禽流感是由A型流感病毒（Avian Influenza Virus,AIV）引起的一种禽类的急性、烈性传染病。根据病毒毒力的不同,可将其分为高致病性禽流感（HPAI）、低致病性禽流感（LPAI）和非致病性禽流感3大类,; 关键词禽流感病毒高致病性禽流感低致病性禽流感疫苗 A型流感病毒 Virus 烈性传染病病毒毒力; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新疆NADC30-like PRRSV的分离鉴定及遗传变异分析被引量：2: 1; 作者赵洁雅黄炯王沅汪萍参都哈西古丽尼尕儿·艾尼马文戈夏俊; 机构新疆农业大学新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心) 新疆天康畜牧生物技术有限公司; 出处《天津农业科学》 CAS 2019年第12期44-47,55,共5页; 基金国家重点研发计划项目(2017YFD0501801 2017YFD0501802); 文摘为了探明研究新疆地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)NADC30-like病毒株XJTK的遗传变异特征,本试验分离病毒株后对该病毒的Nsp2和ORF5基因进行克隆和测序,其片段大小分别为648 bp和603 bp,其中Nsp2基因存在3处不连续共393个核苷酸的缺失,分别缺失333,57和3个核苷酸,完全符合NADC30-like毒株的基因特征;将病毒株XJTK与已知北美型PRRSV代表株VR2332,高致病性PRRSV国内代表株JXA1、TJ,美国分离株NADC30,及NADC30-like国内代表株HENAN-HEB、CHsx1401进行序列比对表明,XJTK株Nsp2和ORF5基因核苷酸序列与参考株同源率分别为36.4%~90.3%和83.7%~93.0%,进一步遗传进化分析表明,其与PRRSV毒株VR2332、JXA1和TJ株亲缘关系较远,与美国分离株NADC30及国内NADC30-like代表株CHsx1401和HENAN-HEB亲缘关系较近,同属于NADC30-like亚群,但仍属于相对独立的分支。本研究是新疆首次证实猪群中存在NADC30-like PRRSV,可为该地区猪繁殖与呼吸综合征的防制提供参考依据。; 关键词猪繁殖与呼吸综合征病毒 NADC30-like 遗传变异分析; Keywords pig reproductive and respiratory syndrome virus NADC30-like genetic variation analysis; 分类号 S828 [农业科学—畜牧学] S432.41 [农业科学—植物病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名PRRSV新疆株N基因原核表达条件的优化及蛋白纯化: 2; 作者沙娜瓦尔.塔希王传锋买买提艾力.斯迪克张伟冉多良; 机构新疆维吾尔自治区动物卫生监督总站新疆农业大学动物医学学院伊犁职业技术学院新疆天康畜牧生物技术有限公司; 出处《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1110-1114,共5页; 基金新疆农业大学校内前期课题; 文摘【目的】获得重组表达质粒pGEX-6P-N在大肠杆菌BL21中高效表达,分析表达蛋白的免疫学活性及纯化后蛋白的浓度。【方法】通过优化诱导剂终浓度和诱导时间来实现融合蛋白的高效表达,使用BCA法测定蛋白浓度,利用Western blotting分析融合蛋白的免疫学活性。【结果】融合蛋白在37℃条件下,经终浓度为1.2 mmol/L的IPTG诱导表达4.5 h后获得了较高的表达水平。纯化后的融合蛋白经BCA法测定蛋白浓度达到0.587 mg/mL。Western blotting试验表明,GST-N蛋白能与抗PRRSV阳性血清发生特异性反应。【结论】为建立N特异性抗体的间接ELISA检测方法及PRRS诊断试剂盒的研制奠定了基础,为新疆PRRS的防控提供了理论支持。; 关键词 PRRSV N基因条件优化融合蛋白纯化免疫印迹; Keywords PRRSV N gene optimize condition purification of N protein western blotting; 分类号 S852.651 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名布鲁氏菌病VirB8-PCR诊断试剂盒的特异性评价被引量：7: 3; 作者谷文喜吴冬玲范伟兴叶峰李博刘丽娅钟旗岳大安; 机构新疆畜牧科学院兽医研究所中山大学公共卫生学院新疆天康生物技术有限公司中国动物卫生与流行病学中心不详; 出处《中国动物检疫》 CAS 2009年第7期48-49,共2页; 基金国家"十一五"科技支撑计划子课题(2006BAD04A05-09) 国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2007AA02Z405) +1 种基金自治区"十一五"科技攻关子课题(200731134-2); 文摘使用VirB8-PCR诊断试剂盒对布鲁氏菌标准株、疫苗株及新疆分离株共7株布鲁氏菌的VirB8基因序列扩增、克隆并与Genbank中发表的VirB8基因序列(AF226278)进行比较和分析,发现:该基因非常保守,7株布鲁氏菌的同源性在99.2%以上,其中A菌与Rev1基因序列100%同源,B菌与Genbank发表的基因序列100%同源;牛种(544A、A19)和羊种(M5、Rev1)分别各自在相同部位发生了相同的碱基突变,因此VirB8基因有可能做为布鲁氏菌疫苗菌的鉴定分类基因。VirB8基因在布鲁氏菌中高度保守,可作为布鲁氏菌检测模板,VirB8-PCR诊断试剂盒特异、敏感,检测结果可靠。; 关键词布鲁氏菌 VirB8-PCR 试剂盒序列分析; Keywords Brucella VirBS-PCR kit Sequence analysis; 分类号 S855.12 [农业科学—临床兽医学] S855.99 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名牛新孢子虫基因芯片检测方法的建立被引量：4: 4; 作者史茜唐慧芬牛国辉季新成于学辉王科珂; 机构新疆出入境检验检疫局新疆天康生物技术有限公司新疆计量测试研究院; 出处《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期715-719,共5页; 基金国家质量监督检验检疫总局科研项目(2011IK011 2011IK017); 文摘为建立牛新孢子虫准确快速检测方法,本研究根据犬新孢子虫NcSAG1基因、Nc5基因和NcSRS2基因,以及弓形虫GRA6基因和牛性腺基因,设计合成相应的5对引物和5条芯片探针,以牛性腺基因为内标监控基因,进行芯片杂交试验,经反应条件的优化,建立了含监控内标,可对新孢子虫3个基因进行同步检测,并可与弓形虫GRA6基因进行区分检测的基因芯片检测方法.该方法对新孢子虫的最低检测限分别为102拷贝/μL,并且具有良好的特异性和重复性.利用建立的方法对157例临床样品进行检测,与普通PCR检测结果符合率为99.3 ％～98％.该方法的建立为新孢子虫等多病原高通量检测方法的研究奠定基础.; 关键词牛新孢子虫多基因内标基因芯片; Keywords bovine Neospora caninum multiplex gene internal control gene microarray; 分类号 S852.7 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名禽流感疫苗研究进展被引量：5: 5; 作者王家敏乔自林令世鑫冯玉萍冯若飞李明生沈武玲赵海源马忠仁; 机构甘肃省动物细胞工程技术研究中心西北民族大学生命科学与工程学院新疆天康畜牧生物技术有限公司; 出处《山西农业科学》 2012年第2期181-185,共5页; 基金新疆天康畜牧生物技术有限公司与西北民族大学校企合作项目; 文摘近年来,禽流感的大范围流行,造成了巨大的经济损失,并严重威胁着人类身体健康,其防制显得尤为重要。疫苗是预防禽流感的有效手段,在目前的实际应用中,主要以禽流感全病毒灭活疫苗为主,但由于其潜在的缺点,人们转向了其他类型疫苗的研制。对禽流感疫苗的研究状况进行了综述。; 关键词禽流感疫苗研究进展; Keywords avian influenza vaccine advance in studies; 分类号 S858.325 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鸡群产蛋下降原因分析和预防措施被引量：3: 6; 作者李金平张继红张学飞; 机构自治区动物防疫监督总站新疆天康畜牧生物技术有限公司; 出处《新疆农垦科技》 2006年第6期38-39,共2页; 关键词产蛋下降预防原因鸡群产蛋量下降饲养管理条件产蛋高峰产蛋率; 分类号 S831 [农业科学—畜牧学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名禽流感病毒及其疫苗研究进展被引量：1: 7; 作者王雪莲袁萍林淑玲; 机构昌吉州畜产品质量检测中心新疆天康畜牧生物技术有限公司; 出处《新疆畜牧业》 2012年第7期7-9,共3页; 文摘禽流感是由A型流感病毒（Avian Influenza Virus,AIV）引起的一种禽类的急性、烈性传染病。根据病毒毒力的不同,可将其分为高致病性禽流感（HPAI）、低致病性禽流感（LPAI）和非致病性禽流感3大类,; 关键词禽流感病毒高致病性禽流感低致病性禽流感疫苗 A型流感病毒 Virus 烈性传染病病毒毒力; 分类号 S855.3 [农业科学—临床兽医学] S859 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	新疆NADC30-like PRRSV的分离鉴定及遗传变异分析	赵洁雅黄炯王沅汪萍参都哈西古丽尼尕儿·艾尼马文戈夏俊	《天津农业科学》 CAS	2019	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	PRRSV新疆株N基因原核表达条件的优化及蛋白纯化	沙娜瓦尔.塔希王传锋买买提艾力.斯迪克张伟冉多良	《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	布鲁氏菌病VirB8-PCR诊断试剂盒的特异性评价	谷文喜吴冬玲范伟兴叶峰李博刘丽娅钟旗岳大安	《中国动物检疫》 CAS	2009	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	牛新孢子虫基因芯片检测方法的建立	史茜唐慧芬牛国辉季新成于学辉王科珂	《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	禽流感疫苗研究进展	王家敏乔自林令世鑫冯玉萍冯若飞李明生沈武玲赵海源马忠仁	《山西农业科学》	2012	5	在线阅读下载PDF 职称材料
6	鸡群产蛋下降原因分析和预防措施	李金平张继红张学飞	《新疆农垦科技》	2006	3	在线阅读下载PDF 职称材料
7	禽流感病毒及其疫苗研究进展	王雪莲袁萍林淑玲	《新疆畜牧业》	2012	1	在线阅读下载PDF 职称材料