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改性多壁碳纳米管/聚氨酯形状记忆复合材料的制备及性能 被引量:10
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作者 张玉芬 姜雪 +3 位作者 武荣兰 李伟伟 武荻 王吉德 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期784-788,共5页
利用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)的方法在多壁碳纳米管(MWNT)表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),接枝改性后的多壁碳纳米管通过原位聚合法与形状记忆聚氨酯(SMPU)合成SMPU/MWNT-PMMA复合材料。采用FTIR、SEM、TGA、DMA等方法表... 利用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)的方法在多壁碳纳米管(MWNT)表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),接枝改性后的多壁碳纳米管通过原位聚合法与形状记忆聚氨酯(SMPU)合成SMPU/MWNT-PMMA复合材料。采用FTIR、SEM、TGA、DMA等方法表征材料的结构与性能,并测试其形状记忆性能。结果表明,随着MWNT-PMMA含量的增大,复合材料的力学性能显著改善,最大拉伸强度达到81.30MPa,玻璃化转变温度(Tg)增大,热稳定性增强,且复合材料具有电热双敏性,循环四次后形状固定率和形状恢复率均在95%以上,具有较好的形状记忆性能。 展开更多
关键词 碳纳米管 聚氨酯 ATRP 形状记忆
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丙烯酸-腐植酸复合吸水树脂的合成与性能 被引量:5
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作者 田玉川 买买提江.依米提 +2 位作者 吐丽莎古丽.阿吾提 李国玉 司马义.努尔拉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期948-953,共6页
以丙烯酸(AA)和腐植酸(HA)为原料,N,N-二亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液聚合法合成了一系列高HA含量的AA-HA复合吸水树脂。研究了MBA用量、APS用量、单体浓度、AA的中和度、反应温度等对AA-HA复合吸... 以丙烯酸(AA)和腐植酸(HA)为原料,N,N-二亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液聚合法合成了一系列高HA含量的AA-HA复合吸水树脂。研究了MBA用量、APS用量、单体浓度、AA的中和度、反应温度等对AA-HA复合吸水树脂吸液性能的影响,当m(AA):m(HA)=4:1,4:2,4:3,4:4时,在适宜条件(n(NaOH):n(AA)=0.6:1、80℃、c(AA)=2.31 mol/L)下合成的AA-HA复合吸水树脂的吸液率分别为635,570,350,300 g/g。探讨了AA-HA复合吸水树脂在不同pH溶液、不同离子强度盐溶液和不同环境温度中的吸液性能。采用FTIR方法对AA-HA复合吸水树脂的结构进行了表征,表征结果显示,AA-HA复合吸水树脂为接枝共聚物。 展开更多
关键词 丙烯酸 腐植酸 复合吸水树脂 吸液性能
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一维纳米ZnO阵列的制备及其在染料敏化太阳能电池方面的应用研究进展
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作者 谢亚红 岳凡 +3 位作者 马俊红 杨桂花 张云 王吉德 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第19期145-150,共6页
一维定向生长的纳米ZnO阵列具有较高的高温强度、硬度、优异的化学稳定性和物理化学特性,在气敏传感器、场发射、纳米结构染料敏化太阳能电池等方面有着广泛的应用。制备一维ZnO结构的方法多种多样,如水热法、化学气相沉积法、超声化学... 一维定向生长的纳米ZnO阵列具有较高的高温强度、硬度、优异的化学稳定性和物理化学特性,在气敏传感器、场发射、纳米结构染料敏化太阳能电池等方面有着广泛的应用。制备一维ZnO结构的方法多种多样,如水热法、化学气相沉积法、超声化学法等。综述并比较了一维纳米ZnO阵列的结构特点、生长机理、制备方法及其在染料敏化太阳能电池方面的应用进展和光电特性,分析了一维纳米ZnO阵列的光电传输机理及国内外研究现状、应用前景和发展趋势。 展开更多
关键词 一维纳米阵列 ZNO 染料敏化太阳能电池 制备方法 形貌控制
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2,3-二氨基丙酸钴(Ⅱ)配合物的可逆氧合性能 被引量:4
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作者 张新村 岳凡 +3 位作者 黄艳 付佩 程翔 王吉德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1370-1375,共6页
通过UV-Vis光谱和氧电极实验证明2,3-二氨基丙酸(DAPA)钴(Ⅱ)配合物在水溶液中具有良好的吸氧性能和吸氧-放氧可逆性.根据配合物光谱随pH值变化的pH-A曲线可知,该配合物在pH值高于6.5后发生氧合反应,在pH=7.0~10.0范围内生成稳定的形态... 通过UV-Vis光谱和氧电极实验证明2,3-二氨基丙酸(DAPA)钴(Ⅱ)配合物在水溶液中具有良好的吸氧性能和吸氧-放氧可逆性.根据配合物光谱随pH值变化的pH-A曲线可知,该配合物在pH值高于6.5后发生氧合反应,在pH=7.0~10.0范围内生成稳定的形态;在pH=8时用等摩尔比法及量气法对氧合配合物的组成比进行了测定,得出n(Co)∶n(DAPA)∶n(O2)=1∶2∶1;在波长384 nm和pH=7.0条件下,利用UV-Vis光谱考察了配合物在室温、水溶液中的吸氧-放氧反应动力学,结果表明,该配合物在85 h内连续吸氧-放氧可逆循环150次后仍具有5%的氧合能力. 展开更多
关键词 氧载体 2 3-二氨基丙酸 钴(Ⅱ) 氧合配合物
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不同双/多齿配体Co(Ⅱ)配合物的氧合性能 被引量:2
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作者 文红梅 张旭 +2 位作者 李辉 岳凡 王吉德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2262-2269,共8页
在室温水溶液体系中采用紫外-可见分光光度法和氧电极法对比研究了α-氨基酸(N/O型)、α-氨基醇(N/O型)、羟基多元羧酸(O/O型)和多胺(N/N型)这4类不同双/多齿配体的Co(Ⅱ)配合物的氧合性能及其氧合反应的可逆性.结果表明,O/O型含羟基的... 在室温水溶液体系中采用紫外-可见分光光度法和氧电极法对比研究了α-氨基酸(N/O型)、α-氨基醇(N/O型)、羟基多元羧酸(O/O型)和多胺(N/N型)这4类不同双/多齿配体的Co(Ⅱ)配合物的氧合性能及其氧合反应的可逆性.结果表明,O/O型含羟基的羧酸Co(Ⅱ)配合物无氧合性能;N/N型多胺Co(Ⅱ)配合物有强吸氧性,但氧合反应不可逆;N/O型配体的Co(Ⅱ)配合物的氧合性能差异较大,其中α-氨基酸Co(Ⅱ)配合物具有明显的可逆氧合性能,而含1个—OH的α-氨基醇Co(Ⅱ)配合物没有吸氧能力,含有2个—OH的α-氨基醇Co(Ⅱ)配合物有微弱的吸氧能力但氧合反应不可逆.分析探讨了N/O型配体中—OH和—COOH对Co(Ⅱ)配合物可逆吸氧性能影响的机理,根据实验结果初步认为α-氨基酸配位结构是Co(Ⅱ)配合物具有可逆吸氧性能的基本配位结构单元. 展开更多
关键词 双/多齿配体 钴配合物 吸氧性能 Α-氨基酸 氧载体
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