新疆阿魏挥发油提取工艺的比较研究 被引量：7

1

作者 李健 滕亮 +1 位作者 徐建军 于富生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期636-638,共3页

关键词 水蒸气蒸馏法 超临界CO2 萃取 均匀设计 新疆阿魏

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黑果腺肋花楸有效物质的提取及抗氧化和降糖活性研究 被引量：5

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作者 张家豪 马芹 《化学与生物工程》 CAS 2021年第5期46-52,共7页

以黑果腺肋花楸多酚含量、黄酮含量及出膏率为考察指标,采用单因素实验和正交实验并通过多指标综合评分法优化黑果腺肋花楸多酚和黄酮的提取工艺;通过对DPPH的清除能力评价其抗氧化活性;并通过建立肝细胞高糖损伤模型,比较提取物组与模... 以黑果腺肋花楸多酚含量、黄酮含量及出膏率为考察指标,采用单因素实验和正交实验并通过多指标综合评分法优化黑果腺肋花楸多酚和黄酮的提取工艺;通过对DPPH的清除能力评价其抗氧化活性;并通过建立肝细胞高糖损伤模型,比较提取物组与模型组葡萄糖消耗量评价其降糖活性。结果表明,黑果腺肋花楸多酚和黄酮的最佳提取工艺为:超声功率120 W、提取时间10 min、乙醇体积分数50%、液料比10∶1(mL∶g)、提取温度40℃;黑果腺肋花楸提取物的IC 50值(60.350μg·mL^(-)1)与VC的相近,具有较强的抗氧化活性;黑果腺肋花楸提取物溶液(1000~3.125μg·mL^(-)1)无肝细胞毒性,且与模型组相比,提取物组葡萄糖消耗量显著提升,由5.59 mmol·L^(-)1·(24 h)^(-1)升至8.29 mmol·L^(-)1·(24 h)^(-1),具有较强的降糖活性。 展开更多

关键词 黑果腺肋花楸 提取工艺 优化 多酚 黄酮 抗氧化活性 降糖活性

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红景天辅助抗肿瘤作用研究进展 被引量：3

3

作者 雷英瑛 郭小红 +1 位作者 刘利 周凡 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第10期1344-1347,共4页

该文通过查阅相关文献,对红景天辅助抗肿瘤及骨髓造血系统、免疫系统、肾脏的保护作用等药理作用进行综述。红景天辅助抗肿瘤,并能够减弱放化疗的毒副作用,为红景天用于肿瘤临床治疗提供一定的依据。

关键词 红景天 抗肿瘤 药理作用

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阿胶强骨口服液连续逆流提取工艺研究 被引量：1

4

作者 古孜丽阿依·库尔班 黄卉 +2 位作者 陈伟 朱倩兰 武嘉林 《化学与生物工程》 CAS 2020年第5期46-51,共6页

以毛蕊花糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、总多糖含量和提取率为考察指标,采用多指标综合评分法结合正交实验,优化阿胶强骨口服液连续逆流提取工艺。结果表明,4个因素对提取效果的影响大小依次为:提取温度>提取时间>乙醇体... 以毛蕊花糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、总多糖含量和提取率为考察指标,采用多指标综合评分法结合正交实验,优化阿胶强骨口服液连续逆流提取工艺。结果表明,4个因素对提取效果的影响大小依次为:提取温度>提取时间>乙醇体积分数>料液比,确定最佳提取工艺为:料液比1∶6(g∶mL)、乙醇体积分数40%、提取时间120 min、提取温度80℃。优选的连续逆流提取工艺高效、节能,适合于阿胶强骨口服液工业化生产,为阿胶强骨口服液生产工艺相关研究提供了科学依据。 展开更多

关键词 阿胶强骨口服液 连续逆流提取 毛蕊花糖苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 黄芪甲苷

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基于Wnt/β-catenin信号通路探讨艾比外吉吾里木法斯里对骨关节炎大鼠软骨损伤的保护作用

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作者 李晶晶 陈伟 +4 位作者 马芹 刘利 田冬梅 兰卫 武嘉林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期4139-4145,共7页

目的 探讨维药艾比外吉吾里木法斯里对骨关节炎模型大鼠软骨损伤的保护作用。方法 大鼠随机分为模型组、硫酸氨基葡萄糖组(157.5 mg/kg)和艾比外吉吾里木法斯里低、中、高剂量组(0.84、 2.52、 5.04 g/kg),采用膝关节腔内注射碘乙酸钠... 目的 探讨维药艾比外吉吾里木法斯里对骨关节炎模型大鼠软骨损伤的保护作用。方法 大鼠随机分为模型组、硫酸氨基葡萄糖组(157.5 mg/kg)和艾比外吉吾里木法斯里低、中、高剂量组(0.84、 2.52、 5.04 g/kg),采用膝关节腔内注射碘乙酸钠溶液结合浸泡冷水方式建立大鼠寒湿痹阻型骨关节炎模型,灌胃给药21 d后进行大鼠膝关节Lequesne MG评分;Micro CT扫描成像并检测骨小梁微结构参数;HE与SF染色观察大鼠膝关节软骨组织病理学变化;Western blot法检测膝关节软骨组织中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达。结果 与模型组比较,各给药组大鼠Lequesne MG评分均降低(P<0.05);艾比外吉吾里木法斯里高剂量组骨微结构改善,BMD、 BV/TV、 Tb.N值升高(P<0.05),Tb.Sp值降低(P<0.05);硫酸氨基葡萄糖组和艾比外吉吾里木法斯里中、高剂量组膝关节软骨组织Wnt5a、 β-catenin、 MMP-13蛋白表达降低(P<0.05)。结论 艾比外吉吾里木法斯里能够减轻软骨损伤,改善骨微结构,抑制骨关节炎症,其作用可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活有关。 展开更多

关键词 艾比外吉吾里木法斯里 维药 骨关节炎 寒湿痹阻型 软骨损伤 骨微结构 WNT/Β-CATENIN信号通路

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β-咔啉杂合咪唑类化合物的合成及体外抗肿瘤活性

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作者 陈亮 郭亮 +3 位作者 肖艳博 马芹 陈伟 张洁 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期881-889,共9页

以L-色氨酸为原料,经Pictet-Spengler环化反应、氧化脱羧、N^(9)-烷基化等反应步骤,合成了一系列β-咔啉杂合咪唑类化合物。目标化合物经1HNMR、13CNMR和HRMS确证结构。采用MTT(噻唑蓝)法检测了目标化合物对肺癌细胞(A-549)、胃癌细胞(B... 以L-色氨酸为原料,经Pictet-Spengler环化反应、氧化脱羧、N^(9)-烷基化等反应步骤,合成了一系列β-咔啉杂合咪唑类化合物。目标化合物经1HNMR、13CNMR和HRMS确证结构。采用MTT(噻唑蓝)法检测了目标化合物对肺癌细胞(A-549)、胃癌细胞(BGC-823)、结肠癌细胞(CT-26)、肝癌细胞(Bel-7402)和乳腺癌细胞(MCF-7)的体外抗肿瘤活性。结果表明,大部分化合物对这5种肿瘤细胞株表现出了中等及优良的抑制活性。特别是3-苄基-11-(3-苯基丙基)-11H-咪唑并[1',5':1,2]吡啶并[3,4-b]吲哚(Ⅴr)对CT-26、Bel-7402和MCF-7细胞株的体外抗肿瘤活性较高,对应的半数抑制浓度(IC_(50))分别为(9.5±0.4)、(7.4±0.3)和(8.8±0.6)µmol/L。分子对接结果表明,3-苄基-11-甲基-11H-咪唑并[1',5':1,2]吡啶并[3,4-b]吲哚(Ⅴa)、3-苄基-11-丁基-11H-咪唑并[1',5':1,2]吡啶并[3,4-b]吲哚(Ⅴf)和Ⅴr与VEGFR^(2)激酶的多个氨基酸残基具有良好的结合作用。 展开更多

关键词 β-咔啉杂合咪唑 合成 抗肿瘤 构效关系 分子对接 医药原料

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双-β-咔啉衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性 被引量：7

7

作者 郭亮 曹日晖 +2 位作者 范文玺 甘紫云 马芹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1093-1099,共7页

以去氢骆驼蓬碱为原料,经过脱甲基、烷基化等步骤,合成了一系列双-β-咔啉衍生物.目标化合物均经核磁共振谱（NMR）和质谱（MS）进行结构确证.以顺铂为阳性对照药,采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法考察了目标化合物体外抗肿瘤（Bel-7402,786... 以去氢骆驼蓬碱为原料,经过脱甲基、烷基化等步骤,合成了一系列双-β-咔啉衍生物.目标化合物均经核磁共振谱（NMR）和质谱（MS）进行结构确证.以顺铂为阳性对照药,采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法考察了目标化合物体外抗肿瘤（Bel-7402,786-0,BGC-823,A375,769-P和MCF7等6株细胞）活性.结果表明,化合物4g和4o与阳性对照药相比具有良好的抗肿瘤活性,其半抑制浓度（IC50）值均小于10μmol/L.初步构效关系研究表明,当桥链亚甲基数目为8-10,β-咔啉环上9-丁基或9-异丁基取代时,化合物的抗肿瘤活性较强. 展开更多

关键词 去氢骆驼蓬碱 β-咔啉 抗肿瘤活性 构效关系

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1,2,7,9-四取代去氢骆驼蓬碱衍生物的合成及体外抗肿瘤活性 被引量：16

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作者 郭亮 曹日晖 +1 位作者 范文玺 马芹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期518-523,共6页

为了寻找高效低毒的抗肿瘤候选化合物,以去氢骆驼蓬碱为原料,对β-咔啉环的2-,7-和9-位3个结构位点进行了结构改造,合成了11个去氢骆驼蓬碱衍生物,化合物的结构经核磁共振、红外光谱、质谱及元素分析确证.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法初... 为了寻找高效低毒的抗肿瘤候选化合物,以去氢骆驼蓬碱为原料,对β-咔啉环的2-,7-和9-位3个结构位点进行了结构改造,合成了11个去氢骆驼蓬碱衍生物,化合物的结构经核磁共振、红外光谱、质谱及元素分析确证.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法初步测试了目标化合物体外抗肿瘤(Bel-7402,786-0,BGC-823,A375,769-P和MCF7)活性,结果表明化合物4a,4b,8a和8b具有显著的体外抗肿瘤活性. 展开更多

关键词 去氢骆驼蓬碱 β-咔啉 抗肿瘤活性 构效关系

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含苯并噻唑环的β-咔啉衍生物的合成及抗肿瘤活性 被引量：1

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作者 李萌 霍新玉 +3 位作者 陈伟 马芹 郭亮 张洁 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2022年第6期677-683,共7页

为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物,制备具有更好抗肿瘤活性的化合物,在前期研究基础上,设计并合成了10个苯并噻唑环取代的新型β-咔啉衍生物(Ⅶa-Ⅶj),通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱等方法确定了化合物的化学结构。采用噻唑... 为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物,制备具有更好抗肿瘤活性的化合物,在前期研究基础上,设计并合成了10个苯并噻唑环取代的新型β-咔啉衍生物(Ⅶa-Ⅶj),通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱等方法确定了化合物的化学结构。采用噻唑蓝(MTT)法评估了目标化合物对肺癌细胞(A549)、胃癌细胞(BGC-823)、结肠癌细胞(CT-26)、肝癌细胞(Bel-7402)和乳腺癌细胞(MCF-7)的体外抑制活性,结果表明,大部分化合物都表现出了中度至强效的抗肿瘤活性,并且比其前一步中间体活性高。其中化合物Ⅶd对A549,BGC-823,Bel-7402和MCF-7显示出较好的抗肿瘤活性,IC50值分别为12.9±0.9、6.7±0.6、12.4±0.8和10.2±0.7μmol·L^(-1),其活性优于对照品顺铂。化合物Ⅶc对A549细胞的抑制作用效果优于顺铂2倍(IC50=15.8±2.4μmol·L^(-1)),其IC50值为7.7±0.5μmol·L^(-1),研究结果可为基于β-咔啉类结构的新型抗肿瘤药物分子设计提供重要参考。 展开更多

关键词 β-咔啉 苯并噻唑 合成 抗肿瘤活性 构效关系

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维药睡莲花生药学检测及其没食子酸含量测定 被引量：9

10

作者 陈伟 古孜丽阿依·库尔班 +2 位作者 王晓敏 刘利 周凡 《化学与生物工程》 CAS 2020年第2期59-62,67,共5页

为提升维药睡莲花的质量控制标准,补充了睡莲花花苞切片的显微鉴别,新建了睡莲花的TLC鉴别,优化了睡莲花中没食子酸含量的HPLC检测方法。结果表明,睡莲花花苞切片显微形态特征明显,睡莲花药材粉末特征细胞显微形态清楚;TLC图谱斑点清晰... 为提升维药睡莲花的质量控制标准,补充了睡莲花花苞切片的显微鉴别,新建了睡莲花的TLC鉴别,优化了睡莲花中没食子酸含量的HPLC检测方法。结果表明,睡莲花花苞切片显微形态特征明显,睡莲花药材粉末特征细胞显微形态清楚;TLC图谱斑点清晰,Rf值与对照品一致;没食子酸浓度在1.5625~100μg·mL^-1之间与峰面积呈良好的线性关系(R^2=1),精密度实验RSD为0.4072%,平均加标回收率为98.53%(RSD=1.98%,n=6)。 展开更多

关键词 睡莲花 质量控制标准 生药学检测 显微鉴别 没食子酸 高效液相色谱

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蜀葵子生药学检测与芦丁、山奈素和槲皮素的含量测定 被引量：6

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作者 陈伟 古孜丽阿依·库尔班 +2 位作者 王晓敏 刘利 周凡 《化学与生物工程》 CAS 2019年第9期64-68,共5页

依据《中国药典》(2015版)对蜀葵子进行生药学检测,并新建了蜀葵子中芦丁、山奈素和槲皮素的薄层色谱和高效液相色谱检测方法。结果表明,对比10批蜀葵子药材,其横切面有木栓层细胞数列,4~7束维管束排列成环带,外被大量非腺毛;10批蜀葵... 依据《中国药典》(2015版)对蜀葵子进行生药学检测,并新建了蜀葵子中芦丁、山奈素和槲皮素的薄层色谱和高效液相色谱检测方法。结果表明,对比10批蜀葵子药材,其横切面有木栓层细胞数列,4~7束维管束排列成环带,外被大量非腺毛;10批蜀葵子中芦丁、山奈素和槲皮素的R f值均与标准品一致,且斑点清晰。蜀葵子中芦丁、山奈素和槲皮素的平均含量分别为0.617 mg·g^-1、0.034 mg·g^-1和0.033 mg·g^-1;线性范围分别为2.55~206.67μg·mL^-1(R=0.9993)、2.38~199.33μg·mL^-1(R=0.9994)和2.88~233.33μg·mL^-1(R=0.9997);精密度RSD(n=6)分别为0.263%、0.290%、0.405%;平均加标回收率分别为99.86%(RSD=1.83%)、100.72%(RSD=2.03%)和105.91%(RSD=1.87%)。为蜀葵子药材质量控制标准提升奠定了基础。 展开更多

关键词 蜀葵子 芦丁 山奈素 槲皮素 高效液相色谱

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高效液相色谱指纹图谱法分析阿胶强骨口服液标志成分变化 被引量：4

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作者 古孜丽阿依·库尔班 恰木斯亚·吐尔哈里 +1 位作者 陈伟 武嘉林 《化学与生物工程》 CAS 2019年第12期48-51,68,共5页

建立了阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,并以其作为检测指标对指纹图谱进行相似度评价。采用Welch Ultimate XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,... 建立了阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,并以其作为检测指标对指纹图谱进行相似度评价。采用Welch Ultimate XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,流速1.0 mL·min^-1,进样量10μL,检测波长305 nm,柱温30℃,测定了阿胶强骨口服液的高效液相色谱指纹图谱,确认了9个共有峰,10批阿胶强骨口服液指纹图谱相似度均在0.920以上;4批阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的含量无显著性差异(P>0.05)。所建立的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,结果准确,稳定可行,为阿胶强骨口服液质量控制提供了有效途径。 展开更多

关键词 阿胶强骨口服液 高效液相色谱 指纹图谱 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 毛蕊花糖苷

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