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IL-17基因多态性位点与新疆地区慢性阻塞性肺病的风险关系
被引量：
6
1
作者
徐丹
李风森
+3 位作者
龚理
李争
荆晶
王晶
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
2017年第5期341-345,共5页
目的探讨IL-17基因核苷酸多态性与新疆地区慢性阻塞性肺病(COPD)的风险关系。方法采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型技术(SNa Pshot)对149例COPD患者及97例健康人IL-17A基因rs2275913、rs3819...
目的探讨IL-17基因核苷酸多态性与新疆地区慢性阻塞性肺病(COPD)的风险关系。方法采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型技术(SNa Pshot)对149例COPD患者及97例健康人IL-17A基因rs2275913、rs3819024、rs3819025、rs4711998、rs8193036 5个SNP位点及IL-17F基因rs12203582、rs1266828、rs7771466、rs9382084 4个SNP位点进行分型,并比较不同基因型和等位基因与COPD的风险关系。结果健康人与稳定期COPD患者在IL-17A的5个SNP位点及IL-17F的4个SNP位点均未见差异。其位点的变异、突变基因型分布与COPD的易感性亦无明显差异,对IL-17F及IL-17A基因的SNP进行连锁不平衡反应后的分析结果表明,IL-17A基因CAA单体型在COPD与健康人间差异存在统计学意义(OR=0.244,95%CI:0.057~1.043,P<0.05)。结论 IL-17F及IL-17A基因多态性与COPD患病无直接风险关系,但在IL-17A基因单体型CAA改变可能与新疆地区COPD易感性有关。
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关键词
慢性阻塞性肺病
IL-17
基因多态性
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职称材料
ORMDL3基因多态性位点与乌鲁木齐地区维吾尔族人群支气管哮喘的关联分析
被引量：
4
2
作者
王玲
魏妍荣
+3 位作者
王丽霞
王晶
张艳丽
徐丹
《临床检验杂志》
CAS
2019年第2期92-96,共5页
目的探讨ORMDL3基因多态性位点与乌鲁木齐地区维吾尔族人群支气管哮喘(简称哮喘)的风险关系。方法采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型技术(SNa Pshot)对93例维吾尔族哮喘患者及100例体检健康者O...
目的探讨ORMDL3基因多态性位点与乌鲁木齐地区维吾尔族人群支气管哮喘(简称哮喘)的风险关系。方法采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型技术(SNa Pshot)对93例维吾尔族哮喘患者及100例体检健康者ORMDL3基因10个SNP位点进行分型,并比较不同基因型和等位基因与维吾尔族哮喘发病的风险关系。结果健康人与哮喘患者ORMDL3基因rs7216389、rs12603332位点的基因型与等位基因频率差异均有统计学意义(P<0.05)。ORMDL3基因的SNP位点的检测数据均符合Hardy-Weiberg定律(P> 0.05)。结论 ORMDL3基因多态性与维吾尔族哮喘患者发病有直接的风险关系,且ORMDL3基因ss7216389和rs12603332位点可能是维吾尔族人群支气管哮喘的易感位点。
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关键词
维吾尔族
支气管哮喘
ORMDL3基因
基因多态性
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职称材料
题名
IL-17基因多态性位点与新疆地区慢性阻塞性肺病的风险关系
被引量：
6
1
作者
徐丹
李风森
龚理
李争
荆晶
王晶
机构
新疆医科大学
附属
中医医院
国家
中医
临床
研究
基地
新疆医科大学
附属
中医医院
呼吸
科
新疆医科大学附属中医医院新疆呼吸病研究实验室
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
2017年第5期341-345,共5页
基金
新疆维吾尔自治区科研机构创新发展专项资金(2014751005)
文摘
目的探讨IL-17基因核苷酸多态性与新疆地区慢性阻塞性肺病(COPD)的风险关系。方法采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型技术(SNa Pshot)对149例COPD患者及97例健康人IL-17A基因rs2275913、rs3819024、rs3819025、rs4711998、rs8193036 5个SNP位点及IL-17F基因rs12203582、rs1266828、rs7771466、rs9382084 4个SNP位点进行分型,并比较不同基因型和等位基因与COPD的风险关系。结果健康人与稳定期COPD患者在IL-17A的5个SNP位点及IL-17F的4个SNP位点均未见差异。其位点的变异、突变基因型分布与COPD的易感性亦无明显差异,对IL-17F及IL-17A基因的SNP进行连锁不平衡反应后的分析结果表明,IL-17A基因CAA单体型在COPD与健康人间差异存在统计学意义(OR=0.244,95%CI:0.057~1.043,P<0.05)。结论 IL-17F及IL-17A基因多态性与COPD患病无直接风险关系,但在IL-17A基因单体型CAA改变可能与新疆地区COPD易感性有关。
关键词
慢性阻塞性肺病
IL-17
基因多态性
Keywords
chronic obstructive pulmonary disease
IL-17
genetic polymorphism
分类号
R563 [医药卫生—呼吸系统]
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职称材料
题名
ORMDL3基因多态性位点与乌鲁木齐地区维吾尔族人群支气管哮喘的关联分析
被引量：
4
2
作者
王玲
魏妍荣
王丽霞
王晶
张艳丽
徐丹
机构
新疆医科大学
附属
中医医院
呼吸
科
新疆医科大学附属中医医院新疆呼吸病研究实验室
新疆医科大学
附属
中医医院
国家
中医
临床
研究
基地
出处
《临床检验杂志》
CAS
2019年第2期92-96,共5页
基金
国家自然科学基金(81360584)
文摘
目的探讨ORMDL3基因多态性位点与乌鲁木齐地区维吾尔族人群支气管哮喘(简称哮喘)的风险关系。方法采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型技术(SNa Pshot)对93例维吾尔族哮喘患者及100例体检健康者ORMDL3基因10个SNP位点进行分型,并比较不同基因型和等位基因与维吾尔族哮喘发病的风险关系。结果健康人与哮喘患者ORMDL3基因rs7216389、rs12603332位点的基因型与等位基因频率差异均有统计学意义(P<0.05)。ORMDL3基因的SNP位点的检测数据均符合Hardy-Weiberg定律(P> 0.05)。结论 ORMDL3基因多态性与维吾尔族哮喘患者发病有直接的风险关系,且ORMDL3基因ss7216389和rs12603332位点可能是维吾尔族人群支气管哮喘的易感位点。
关键词
维吾尔族
支气管哮喘
ORMDL3基因
基因多态性
Keywords
Uygur
bronchial asthma
ORMDL3 gene
gene polymorphism
分类号
R562.25 [医药卫生—呼吸系统]
R440 [医药卫生—诊断学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
IL-17基因多态性位点与新疆地区慢性阻塞性肺病的风险关系
徐丹
李风森
龚理
李争
荆晶
王晶
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
2017
6
在线阅读
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职称材料
2
ORMDL3基因多态性位点与乌鲁木齐地区维吾尔族人群支气管哮喘的关联分析
王玲
魏妍荣
王丽霞
王晶
张艳丽
徐丹
《临床检验杂志》
CAS
2019
4
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