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健儿消食口服液澄清工艺的实验研究 被引量:16
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作者 李静 王晓义 +1 位作者 蒲宇红 高晓黎 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期158-160,共3页
目的:探求健儿消食口服液最佳澄清工艺。方法:比较自然沉降法、高速离心法、乙醇沉淀法、ZTC1+1-Ⅲ型天然澄清剂法、壳聚糖澄清剂法5种澄清工艺对健儿消食口服液中总多糖含量、黄芩苷含量、水浸出物量的影响。结论:乙醇沉淀法为健儿消... 目的:探求健儿消食口服液最佳澄清工艺。方法:比较自然沉降法、高速离心法、乙醇沉淀法、ZTC1+1-Ⅲ型天然澄清剂法、壳聚糖澄清剂法5种澄清工艺对健儿消食口服液中总多糖含量、黄芩苷含量、水浸出物量的影响。结论:乙醇沉淀法为健儿消食口服液最佳澄清工艺。 展开更多
关键词 健儿消食口服液 澄清工艺 乙醇沉淀法
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大孔树脂分离纯化天仙子总生物碱的研究 被引量:26
2
作者 李岩 赵欣 +4 位作者 李晓静 孙婷 孟庆勇 程雪梅 王长虹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期89-94,共6页
目的研究大孔树脂分离天仙子中总生物碱的最佳工艺条件。方法采用HPLC法测定,以东莨菪碱、莨菪碱的吸附量和解吸率为考察指标,分别考察东莨菪碱、莨菪碱在5种类型的大孔树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)上的吸附和解吸附行为,... 目的研究大孔树脂分离天仙子中总生物碱的最佳工艺条件。方法采用HPLC法测定,以东莨菪碱、莨菪碱的吸附量和解吸率为考察指标,分别考察东莨菪碱、莨菪碱在5种类型的大孔树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)上的吸附和解吸附行为,并分析提取液p H、吸附体积流量、洗脱体积流量等参数对分离的影响。结果所比较的5种树脂中,LSA5B型大孔吸附树脂对天仙子总生物碱分离纯化效果最好,富集能力强,最佳富集工艺条件为以1.5 BV/h的体积流量上样,4 BV蒸馏水洗去水溶性杂质,最佳的洗脱溶剂为体积分数为50%乙醇,最佳洗脱体积流量为1.5 BV/h,洗脱用量为10 BV,东莨菪碱和莨菪碱的洗脱率可达74%和86%。结论经LSA5B型大孔吸附树脂纯化的天仙子总生物碱中东莨菪碱、莨菪碱可达1.85%、4.03%。 展开更多
关键词 天仙子 莨菪碱 东莨菪碱 大孔吸附树脂
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HPLC法测定穿心莲总内酯固体脂质纳米粒载药量与包封率 被引量:9
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作者 盛欢欢 杨涛 +3 位作者 李岩 程雪梅 王长虹 王峥涛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期458-462,共5页
目的建立HPLC法同时测定穿心莲总内酯固体脂质纳米粒中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的载药量和包封率的方法。方法采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(30∶70);体积流量1.0 mL... 目的建立HPLC法同时测定穿心莲总内酯固体脂质纳米粒中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的载药量和包封率的方法。方法采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(30∶70);体积流量1.0 mL/min;检测波长λ分别为226、2102、52 nm;柱温35℃。采用超滤法分离穿心莲总内酯固体脂质纳米粒与游离药物测定包封率。结果穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分离良好,质量浓度分别在1.606~200.8μg/mL1、.648~206.0μg/mL、1.590~198.4μg/mL、1.640~205.6μg/mL范围内与色谱峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率分别为(100.98±1.88)%(、101.32±1.76)%(、100.80±1.64)%和(100.30±2.07)%,精密度和稳定性均较好。超滤法回收率分别为(102.36±1.12)%、(100.12±0.76)%、(99.00±3.67)%、(100.26±2.54)%。4种成分的重复性实验的RSD均小于2.20%。3批穿心莲总内酯固体脂质纳米粒中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的包封率分别为(80.04±0.69)%(、94.94±3.87)%(、92.17±1.60)%和(97.65±0.68)%,载药量分别为(4.11±0.04)%(、0.56±0.02)%(、0.15±0.00)%和(0.18±0.00)%。结论 HPLC测定方法准确可靠、简单快速,可用于穿心莲总内酯固体脂质纳米粒的载药量与包封率的测定。 展开更多
关键词 穿心莲总内酯 固体脂质纳米粒 载药量 包封率 穿心莲
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HPLC测定健儿消食口服液中橙皮苷和黄芩苷含量 被引量:7
4
作者 李静 焦胜春 +1 位作者 彭曦 高晓黎 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1638-1640,共3页
关键词 HPLC 健儿消食口服液 橙皮苷 黄芩苷
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大孔树脂分离纯化秋水仙总生物碱的研究 被引量:12
5
作者 李晓静 李岩 +2 位作者 程雪梅 王峥涛 王长虹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1667-1671,共5页
目的研究大孔树脂分离纯化秋水仙总生物碱的最佳工艺条件。方法用HPLC测定秋水仙碱质量浓度,以秋水仙碱的吸附量和解吸率为考察指标,考察5种不同类型的大孔吸附树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)对秋水仙碱的吸附和解吸附行为... 目的研究大孔树脂分离纯化秋水仙总生物碱的最佳工艺条件。方法用HPLC测定秋水仙碱质量浓度,以秋水仙碱的吸附量和解吸率为考察指标,考察5种不同类型的大孔吸附树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)对秋水仙碱的吸附和解吸附行为。结果 LSA5B对秋水仙碱具有较好的富集能力,最佳富集工艺条件:吸附pH值为2.5,上样体积流量为1.5 BV/h,秋水仙碱饱和吸附量为26.49 mg/g,8 BV蒸馏水洗去水溶性杂质,最佳的洗脱溶剂为70%乙醇,最佳洗脱体积流量为1.5 BV/h,洗脱用量为20 BV,秋水仙碱洗脱率达98%。结论在确定的工艺条件下,秋水仙碱的质量浓度比富集前提高了25倍。 展开更多
关键词 秋水仙 秋水仙碱 大孔吸附树脂
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大豆异黄酮测定方法的研究进展 被引量:22
6
作者 马桂芝 高晓黎 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期461-464,共4页
综述了大豆异黄酮的含量测定方法及有关测定方法的研究进展 ,收集查阅了国内外的相关文献。总结了各种测定方法的现状及其测定条件 ,并比较了各种方法的优缺点及应用范围 。
关键词 大豆异黄酮 测定方法 研究进展 含量
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星点设计-效应面法优化穿心莲总内酯固体脂质纳米粒处方 被引量:7
7
作者 盛欢欢 邹小广 +4 位作者 杨涛 李岩 程雪梅 王峥涛 王长虹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1473-1479,共7页
目的优选穿心莲总内酯固体脂质纳米粒(TLA-SLN)的处方。方法以穿心莲中4种内酯类成分包封率的满意度函数作为评价指标,采用冷却高压均质法制备穿心莲总内酯固体脂质纳米粒,考察药脂比、磷脂脂质比、Tween-80在水中质量分数对评价指标的... 目的优选穿心莲总内酯固体脂质纳米粒(TLA-SLN)的处方。方法以穿心莲中4种内酯类成分包封率的满意度函数作为评价指标,采用冷却高压均质法制备穿心莲总内酯固体脂质纳米粒,考察药脂比、磷脂脂质比、Tween-80在水中质量分数对评价指标的影响,并运用星点设计-效应面法对结果进行多元线性和二项式拟合,优选最佳的工艺条件。结果从相关系数及各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,冷却压均质工艺能有效制备固体脂质纳米粒,优化的最佳处方为药脂比为10%、磷脂脂质比1.25、Tween-80在水中的质量分数为4%,实测值与理论预测值偏差小于7%。结论星点设计-效应面法能有效优选穿心莲总内酯固体脂质纳米粒处方。 展开更多
关键词 穿心莲总内酯 固体脂质纳米粒 冷却均质法 星点设计-效应面法
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均匀实验设计优选软胶囊胶皮处方 被引量:11
8
作者 马昆 赵文惠 高晓黎 《医药导报》 CAS 2005年第11期1046-1047,共2页
目的考察不同因素对软胶囊胶皮溶解性能的影响。方法以柠檬黄为指示剂,改变因素的水平,测定胶皮溶解速率,用均匀设计优化胶皮处方。考察明胶与甘油质量的比例、聚乙醇400(PEG400)的量、二氧化钛的量对胶皮溶解速率的影响规律,优化出胶... 目的考察不同因素对软胶囊胶皮溶解性能的影响。方法以柠檬黄为指示剂,改变因素的水平,测定胶皮溶解速率,用均匀设计优化胶皮处方。考察明胶与甘油质量的比例、聚乙醇400(PEG400)的量、二氧化钛的量对胶皮溶解速率的影响规律,优化出胶皮处方。结果明胶与甘油之比、PEG400的用量两个因素对结果影响最大。明胶与甘油之比为1∶0.847,PEG400的用量为明胶的5.862%时,胶皮有最大溶解速率(4.548)。结论该方法简单、实用,有助于对胶皮处方的进一步研究。 展开更多
关键词 软胶囊 胶皮 溶解速率 均匀试验设计
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大豆中大豆异黄酮提取工艺的研究 被引量:10
9
作者 马桂芝 云琦 高晓黎 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期828-831,共4页
目的 :优选出大豆中大豆异黄酮的提取工艺。方法 :以大豆异黄酮 (大豆黄素、金雀异黄素 )为指标 ,采用单因素试验设计与正交试验设计优选出大豆粉中大豆异黄酮的提取工艺。结果 :大豆异黄酮的最优提取工艺为 :以 80 %乙醇回流提取 2次 ... 目的 :优选出大豆中大豆异黄酮的提取工艺。方法 :以大豆异黄酮 (大豆黄素、金雀异黄素 )为指标 ,采用单因素试验设计与正交试验设计优选出大豆粉中大豆异黄酮的提取工艺。结果 :大豆异黄酮的最优提取工艺为 :以 80 %乙醇回流提取 2次 ,每次 1 .5h ,每次加 80 %乙醇量为大豆粉量的 1 6倍。结论 :建立了同时测定提取液中两种大豆异黄酮的高效液相含量测定方法 ,验证试验表明优选出的提取工艺稳定、合理。 展开更多
关键词 大豆黄素 金雀异黄素 单因素试验 正交试验 提取工艺 研究
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蓇密牌钙片阻止OPG基因敲除小鼠的骨量丢失作用 被引量:3
10
作者 刘盟 魏丽 +3 位作者 李白艳 刘玲 张鹏 高晓黎 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2009年第2期138-141,共4页
目的研究蓇密牌钙片及鹿角肽对骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)基因敲除纯合子小鼠(homozygous OPG knockoutmice,OPG mice)骨质疏松的影响。方法以OPG小鼠为研究对象,钙尔奇D、蓇密牌钙片及鹿角肽分别给各组OPG小鼠连续灌胃30d... 目的研究蓇密牌钙片及鹿角肽对骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)基因敲除纯合子小鼠(homozygous OPG knockoutmice,OPG mice)骨质疏松的影响。方法以OPG小鼠为研究对象,钙尔奇D、蓇密牌钙片及鹿角肽分别给各组OPG小鼠连续灌胃30d,酶联免疫法测定血清中抗酒石酸酸性膦酸酶5b(tartrate.resistant acid phosphatase form 5b,TRACPSb)的含量,竞争放射免疫法测定血清中骨钙素(Bone.γcarboxyghtamie acid,BGP)的含量;双能X线骨密度仪(Dual Engergy X—ray Absorbtiometry,DEXA)测定股骨和总体的骨密度(Bone mineral density,BMD)。结果蓇密牌钙片及鹿角肽能增加OPG小鼠的股骨和总体的BMD值,降低TRACPSb的含量,增加BGP的含量。结论蓇密牌钙片对OPG小鼠的骨质疏松症有预防作用,其机制与抑制骨量高转换有关。 展开更多
关键词 蓇密牌钙片 OPG小鼠 骨代谢生化指标 骨密度
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健儿消食口服液的药效学研究 被引量:4
11
作者 李静 秦冬梅 +1 位作者 高晓黎 江丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1122-1124,共3页
关键词 健儿消食口服液 小儿厌食症 药效学对比
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正交试验法优选健儿消食口服液醇沉工艺的研究 被引量:6
12
作者 李静 张伟 +1 位作者 秦冬梅 高晓黎 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期705-708,共4页
目的确定健儿消食口服液的醇沉工艺。方法以总多糖量、黄芩苷量及水浸出物量为指标,应用L9(34)正交试验设计筛选最佳醇沉工艺条件。结果提取液的浓缩比在澄清工艺中影响最大。结论最终优化的澄清工艺为将提取液浓缩为1∶3后,加乙醇使含... 目的确定健儿消食口服液的醇沉工艺。方法以总多糖量、黄芩苷量及水浸出物量为指标,应用L9(34)正交试验设计筛选最佳醇沉工艺条件。结果提取液的浓缩比在澄清工艺中影响最大。结论最终优化的澄清工艺为将提取液浓缩为1∶3后,加乙醇使含醇量达40%,放置10 h。 展开更多
关键词 健儿消食口服液 醇沉工艺 正交试验
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HPLC法测定秋水仙药材中秋水仙碱 被引量:3
13
作者 李岩 李晓静 +2 位作者 程雪梅 王峥涛 王长虹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期203-205,共3页
目的建立秋水仙药材中秋水仙碱的高效液相色谱测定方法。方法采用Symmetrix ODS-H色谱柱,流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸水(28∶72),体积流量为1.0mL/min,检测波长为350nm。结果秋水仙碱在2.5~160.0μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平... 目的建立秋水仙药材中秋水仙碱的高效液相色谱测定方法。方法采用Symmetrix ODS-H色谱柱,流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸水(28∶72),体积流量为1.0mL/min,检测波长为350nm。结果秋水仙碱在2.5~160.0μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.37%,RSD为1.06%。结论该法测定准确、可控,可用于秋水仙药材质量的控制。 展开更多
关键词 秋水仙 秋水仙碱 高效液相色谱法
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蓝刺头及蓝红胶囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷的测定 被引量:5
14
作者 李岩 花晓薇 +3 位作者 程雪梅 杨华 胡高云 王长虹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1882-1885,共4页
目的建立蓝刺头及其制剂蓝红胶囊(蓝刺头、三七、杜仲、红花和珍珠)中蓝刺头的质量控制方法。方法采用HPLC法对蓝刺头和蓝红胶囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷进行定量测定。色谱柱为C18柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐水溶液(21∶79)为流动相;柱... 目的建立蓝刺头及其制剂蓝红胶囊(蓝刺头、三七、杜仲、红花和珍珠)中蓝刺头的质量控制方法。方法采用HPLC法对蓝刺头和蓝红胶囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷进行定量测定。色谱柱为C18柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐水溶液(21∶79)为流动相;柱温25℃;体积流量1 mL/min;检测波长为340 nm。结果芹菜素-7-O-葡萄糖苷在0.228~22.8μg/mL范围内线性关系良好,蓝刺头药材的平均回收率为100.8%,RSD为1.4%;蓝红胶囊的平均回收率为99.0%,RSD为1.0%。芹菜素-7-O-葡萄糖苷从蓝刺头药材至蓝红胶囊的转移率均值为72.4%。结论蓝刺头及蓝红胶囊均以80%甲醇为提取溶剂,回流4 h时得到的提取物分析效果最佳。 展开更多
关键词 蓝刺头 蓝红胶囊 HPLC 芹菜素-7-O-葡萄糖苷 转移率
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复方雪莲软胶囊与复方雪莲硬胶囊溶出度比较 被引量:4
15
作者 高晓黎 朱金芳 +1 位作者 云琦 冯崴 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期410-412,共3页
目的:比较复方雪莲软胶囊与硬胶囊的溶出度。方法:采用中国药典2000年版附录XC第3法进行,以纯水为介质,温度为(37±0.5)℃,转速50 r/m in,于不同时间点取样,测定芦丁含量,计算溶出参数m、T50、Td,并进行方差分析。结果:复方雪莲硬... 目的:比较复方雪莲软胶囊与硬胶囊的溶出度。方法:采用中国药典2000年版附录XC第3法进行,以纯水为介质,温度为(37±0.5)℃,转速50 r/m in,于不同时间点取样,测定芦丁含量,计算溶出参数m、T50、Td,并进行方差分析。结果:复方雪莲硬胶囊及软胶囊溶出参数m、T50、Td经方差分析,具有显著性差异。结论:复方雪莲软胶囊的溶出度快于硬胶囊,根据体外溶出度与体内生物利用度的相关性可以预测,复方雪莲胶囊制成软胶囊后,可提高制剂的生物利用度。 展开更多
关键词 复方雪莲 软胶囊 硬胶囊 溶出度
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HPLC-UV测定蔷薇红景天抗冠心病有效部位中红景天苷、酪醇和Rhodiocyanoside A含量
16
作者 马桂芝 滕亮 孙殿甲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期I0003-I0005,共3页
关键词 HPLC 蔷薇红景天 Rhodiocyanoside A 红景天苷 酪醇
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微粒载体给药系统在中药制剂中的应用
17
作者 王梅 高晓黎 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期143-145,共3页
关键词 微粒给药系统 脂生体 纳类粒 中药制剂
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蓝红胶囊中三七的质量控制方法 被引量:6
18
作者 花晓薇 李岩 +3 位作者 程雪梅 杨华 胡高云 王长虹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1497-1501,共5页
目的建立蓝红胶囊(蓝刺头、杜仲、红花、三七和珍珠)中三七的质量控制方法。方法对蓝红胶囊正丁醇提取液进行薄层色谱定性鉴别,以正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1∶5)上层溶液为展开剂,硫酸溶液105℃加热显色。用高效液相色谱-蒸发光散射... 目的建立蓝红胶囊(蓝刺头、杜仲、红花、三七和珍珠)中三七的质量控制方法。方法对蓝红胶囊正丁醇提取液进行薄层色谱定性鉴别,以正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1∶5)上层溶液为展开剂,硫酸溶液105℃加热显色。用高效液相色谱-蒸发光散射检测的色谱条件为C18色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温25℃,体积流量1mL/min。ELSD漂移管温度110℃,载气体积流量2.5 L/min。结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd分别在0.196 8~1.968 0μg、0.188 1~7.524 3μg、0.138 3~0.691 4μg、0.082 6~3.130 4μg和0.088 4~1.767 2μg范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.999 3,平均回收率分别为99.38%、101.2%、98.08%、102.5%、102.1%,RSD分别为1.69%、2.15%、6.43%、1.02%、1.10%。结论本方法可行,专属性强、重复性好,能有效地控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 蓝红胶囊 三七 薄层色谱 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 质量标准
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基于生物信息学探讨黑果枸杞总黄酮治疗非酒精性脂肪肝的作用机制 被引量:1
19
作者 阿力米江·奥布力塔力甫 马建宝 +1 位作者 伊再提·外力 古丽巴哈尔·卡吾力 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2021年第12期2119-2135,共17页
本文旨基于生物信息分析揭示非酒精性脂肪肝的关键基因,并基于超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC/MS-MS)、生物信息及分子对接技术识别并探究黑果枸杞总黄酮成分及其治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制,为其药效物质基础研究提供参考... 本文旨基于生物信息分析揭示非酒精性脂肪肝的关键基因,并基于超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC/MS-MS)、生物信息及分子对接技术识别并探究黑果枸杞总黄酮成分及其治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制,为其药效物质基础研究提供参考依据。本研究用GSE89632数据集,其中包括39名NAFLD患者和24名健康对照组。Limma包分析得到3375个差异基因,再通过WGCNA分析得到19个模块和95个最相关基因。黑枸杞总黄酮通过进行定性分析和靶点预测得到71个活性成分和375个相关基因。疾病基因和成分靶点基因交集得到24个基因,用CytoHubba筛选出10个Hub基因。通过DAVID数据库得到KEGG通路9条,GO分析条目33条。分子对接结果表明,大多数黑果枸杞总黄酮成分与关键靶点具有较好的结合力。生存分析结果中VEGF与HCC的生存分析密切相关。免疫细胞浸润相关性评估分析结果表明,Hub基因与幼稚B细胞、γδT细胞、单核细胞等8种免疫细胞相关。本研究揭示了非酒精性脂肪肝的关键基因、明确了黑果枸杞总黄酮成分、预测了黑枸杞总黄酮成分治疗非酒精性脂肪肝的作用机制并初步验证了其靶点,为深入阐明黑果枸杞总黄酮的药效物质基础及作用机制提供了实验及理论依据。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝疾病 黑果枸杞总黄酮 生物信息分析 差异表达基因 WGCNA UPLC/MS-MS
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