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左半肝切除术治疗Schnelldorfer C型多囊肝1例报告
1
作者
曾齐
沙地克·阿帕尔
+3 位作者
吴警
努尔扎提江·安维尔
李涛
吐尔洪江·吐逊
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2020年第8期1829-1831,共3页
多囊肝(polycystic liver disease,PLD)是一类罕见的基因病,既可作为常染色体显性PLD单独存在,也可伴随常显或常隐多囊肾[1]。PLD的主要特点是胆管上皮细胞的过度生长,表现为肝实质多个弥散分布的囊性病变,常与成人多囊肾伴发。该病早...
多囊肝(polycystic liver disease,PLD)是一类罕见的基因病,既可作为常染色体显性PLD单独存在,也可伴随常显或常隐多囊肾[1]。PLD的主要特点是胆管上皮细胞的过度生长,表现为肝实质多个弥散分布的囊性病变,常与成人多囊肾伴发。该病早期常无典型的症状及体征,肝功能正常,但中晚期随着肝体积的增大可出现腹胀、腹痛及腹部包块,影响患者的正常生活[2]。目前的治疗方式主要分为内科药物治疗和外科手术治疗。本院于2019年6月25日成功完成左半肝切除术治疗PLD患者1例,术后患者恢复良好,现报道如下。
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关键词
多囊肝
多囊肾疾病
肝切除术
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题名
左半肝切除术治疗Schnelldorfer C型多囊肝1例报告
1
作者
曾齐
沙地克·阿帕尔
吴警
努尔扎提江·安维尔
李涛
吐尔洪江·吐逊
机构
新疆医科大学第一附属医院
消化
血管
外科
中
心肝
(
移植
)•
腔
镜
外科
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2020年第8期1829-1831,共3页
基金
新疆维吾尔自治区科技厅重点实验室开放课题项目(2018D04002)
新疆维吾尔自治区天山青年计划博士科技人才培养项目(2017Q094)。
文摘
多囊肝(polycystic liver disease,PLD)是一类罕见的基因病,既可作为常染色体显性PLD单独存在,也可伴随常显或常隐多囊肾[1]。PLD的主要特点是胆管上皮细胞的过度生长,表现为肝实质多个弥散分布的囊性病变,常与成人多囊肾伴发。该病早期常无典型的症状及体征,肝功能正常,但中晚期随着肝体积的增大可出现腹胀、腹痛及腹部包块,影响患者的正常生活[2]。目前的治疗方式主要分为内科药物治疗和外科手术治疗。本院于2019年6月25日成功完成左半肝切除术治疗PLD患者1例,术后患者恢复良好,现报道如下。
关键词
多囊肝
多囊肾疾病
肝切除术
Keywords
polycystic liver disease
polycystic kidney diseases
hepatectomy
分类号
R575 [医药卫生—消化系统]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
左半肝切除术治疗Schnelldorfer C型多囊肝1例报告
曾齐
沙地克·阿帕尔
吴警
努尔扎提江·安维尔
李涛
吐尔洪江·吐逊
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2020
0
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