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细粒棘球蚴SmadA基因的克隆及其功能的初步鉴定
被引量：
3
1
作者
李静
张传山
+4 位作者
吕国栋
王俊华
魏绪法
林仁勇
剡根强
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期1756-1762,共7页
本研究旨在克隆细粒棘球蚴Smad蛋白家族基因EgSmadA,鉴定其结构及表达部位,并建立酵母双杂交体系。利用生物信息学方法,克隆及分析EgSmadA基因的DNA全长序列,采用免疫组化技术鉴定EgSmadA蛋白的表达及分布,并构建该基因酵母双杂交载体...
本研究旨在克隆细粒棘球蚴Smad蛋白家族基因EgSmadA,鉴定其结构及表达部位,并建立酵母双杂交体系。利用生物信息学方法,克隆及分析EgSmadA基因的DNA全长序列,采用免疫组化技术鉴定EgSmadA蛋白的表达及分布,并构建该基因酵母双杂交载体。结果表明,成功扩增出EgSmadA基因组序列全长4 069bp,包含4个外显子和3个内含子,开放阅读框为957bp,编码318个氨基酸,该蛋白C端含有Smad蛋白家族进化高度保守的典型结构域MH2(Mad homology),并成功构建该基因及其MH2结构域的酵母双杂交载体。免疫组化定位该蛋白主要表达于原头蚴被膜及囊泡生发层。研究结果为进一步研究EgSmadA在细粒棘球蚴生长发育中的作用奠定了基础。
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关键词
细粒棘球蚴
SmadA
基因克隆
酵母双杂交
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职称材料
题名
细粒棘球蚴SmadA基因的克隆及其功能的初步鉴定
被引量：
3
1
作者
李静
张传山
吕国栋
王俊华
魏绪法
林仁勇
剡根强
机构
石河子
大学
动物科技学院
新疆医科大学第一附属医院医学研究中心/新疆包虫病基础医学重点实验室
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期1756-1762,共7页
基金
国家自然科学基金(30860253)
新疆维吾尔自治区包虫病基础医学重点实验室开放课题(XJDX0202-2009-01
XJDX0202-2010-06)
文摘
本研究旨在克隆细粒棘球蚴Smad蛋白家族基因EgSmadA,鉴定其结构及表达部位,并建立酵母双杂交体系。利用生物信息学方法,克隆及分析EgSmadA基因的DNA全长序列,采用免疫组化技术鉴定EgSmadA蛋白的表达及分布,并构建该基因酵母双杂交载体。结果表明,成功扩增出EgSmadA基因组序列全长4 069bp,包含4个外显子和3个内含子,开放阅读框为957bp,编码318个氨基酸,该蛋白C端含有Smad蛋白家族进化高度保守的典型结构域MH2(Mad homology),并成功构建该基因及其MH2结构域的酵母双杂交载体。免疫组化定位该蛋白主要表达于原头蚴被膜及囊泡生发层。研究结果为进一步研究EgSmadA在细粒棘球蚴生长发育中的作用奠定了基础。
关键词
细粒棘球蚴
SmadA
基因克隆
酵母双杂交
Keywords
Echinococcus granulosus
SmadA
gene cloning
yeast two-hybrid system
分类号
S852.734 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
细粒棘球蚴SmadA基因的克隆及其功能的初步鉴定
李静
张传山
吕国栋
王俊华
魏绪法
林仁勇
剡根强
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
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