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新疆哈萨克族ADD1基因Gly460Trp多态性同高血压病的关联 被引量:7
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作者 张朝霞 刘燕 +4 位作者 林仁勇 汪师贞 王笑峰 温浩 金力 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期239-242,共4页
目的 探讨在新疆哈萨克族遗传隔离群中内收蛋白α亚单位 (α adducin ,ADD1)基因第 10外显子Gly4 6 0Trp多态性同高血压病 (essentialhypertension ,EH)的关系。方法 收集哈萨克族EH组 2 78例 ,正常血压(normaltensive ,NT)组 2 2 0... 目的 探讨在新疆哈萨克族遗传隔离群中内收蛋白α亚单位 (α adducin ,ADD1)基因第 10外显子Gly4 6 0Trp多态性同高血压病 (essentialhypertension ,EH)的关系。方法 收集哈萨克族EH组 2 78例 ,正常血压(normaltensive ,NT)组 2 2 0例。测定EH患者和NT者体重指数、空腹血糖、血浆胆固醇、三酰甘油。提取白细胞基因组DNA。用MS PCR法检测ADD1基因Gly4 6 0Trp多态性。 结果 Gly4 6 0Trp多态性符合Hardy Weingerg平衡。Gly4 6 0Trp基因型频率 (P =0 .5 4 )及等位基因频率 (P =0 .4 5 )分布在EH组及NT组无统计学差异。对未治疗的EH者 ,未发现Gly/Gly、Gly/Trp、Trp/Trp基因型间血压、体重指数、血糖、血脂水平有显著性差异。 结论 ADD1基因Gly4 6 0Trp多态性可能与新疆哈萨克族EH发病无关。 展开更多
关键词 新疆哈萨克族 D1基因 高血压病 多态性 AD ADDUCIN 关联 基因组DNA PCR法检测 等位基因频率 体重指数 血浆胆固醇 统计学差异 基因型频率 显著性差异 Trp Α亚单位 正常血压 EH患者 空腹血糖 三酰甘油 血脂水平 外显子 白细胞 未发现 NT
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新疆地区维吾尔族和汉族血液淋巴细胞免疫表型参考值范围的调查 被引量:11
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作者 张琰 温浩 +7 位作者 张朝霞 曹玲 张琼 林仁勇 卢晓梅 王星 马旭东 张静平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期133-136,共4页
为了建立新疆维吾尔族和汉族健康成人血液淋巴细胞免疫表型分析参考值,并比较两民族在族别,性别等方面上是否存在差异,用单克隆抗体对75例维吾尔族和104例汉族健康成人外周血进行标记,用流式细胞术进行采集分析,读取数据并对比结果,应用... 为了建立新疆维吾尔族和汉族健康成人血液淋巴细胞免疫表型分析参考值,并比较两民族在族别,性别等方面上是否存在差异,用单克隆抗体对75例维吾尔族和104例汉族健康成人外周血进行标记,用流式细胞术进行采集分析,读取数据并对比结果,应用SPSS11.0软件进行统计学分析。结果表明:新疆地区20-50岁的维吾尔族和汉族健康成人外周血淋巴细胞亚群参考值范围:总T细胞分别为(67.85±8.97)%和(69.98±10.14)%;辅助性T细胞分别为(36.86±5.74)%和(40.07±6.10)%;抑制性T细胞分别为(26.67±6.15)%和(27.16±6.29)%;CD4/CD8比值分别为(1.46±0.47)和(1.56±0.47);NK细胞分别为(16.91±9.89)%和(12.81±7.34)%;B细胞分别为(10.09±3.33)%和(11.78±3.81)%;CD3+/HLA-DR+分别为(10.05±2.95)%和(11.27±4.98)%;CD25+细胞分别为(1.76±5.26)%和(4·10±4.30)%。两民族在辅助性T细胞水平、NK细胞、B细胞及CD25+细胞上的差异有统计学意义;维吾尔族健康人群的男性与女性在辅助性T细胞及CD4/CD8比值水平上的差异有统计学意义,而汉族男女性T细胞亚群的差别则见于抑制性T细胞和NK细胞水平;维吾尔族与汉族男性在辅助性T细胞及CD4/CD8比值上的差异有统计学意义,前者略低于后者;维吾尔族女性NK细胞显著高于汉族(P<0.01),而CD25+细胞水平较低(P<0.01)。结论:族别和性别因素可影响健康人淋巴细胞表型分布,本研究建立了新疆维吾尔族和汉族健康成人血液淋巴细胞免疫表型分布参考值,并查明两民族在族别、性别方面的差异。 展开更多
关键词 淋巴细胞免疫表型 参考值 流式细胞术 维吾尔族 汉族
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性病患者生殖泌尿道分泌物中输血传播病毒感染的检测 被引量:2
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作者 马秀敏 丁剑冰 +4 位作者 李翠玲 张跃新 顾丹今 阿曼古丽.牙生 温浩 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期285-286,共2页
关键词 输血传播病毒感染 泌尿生殖道感染 DNA检测 尿道分泌物 患者 套式PCR技术 新型肝炎病毒 经血传播疾病 沙眼衣原体 溶脲脲原体
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Smad4在白血病细胞中表达的初步研究 被引量:1
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作者 张琰 曹旭 +9 位作者 江明 哈力代 温丙昭 李玲 刘辉 钟笛 林仁勇 卢晓梅 冯晓辉 温浩 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期673-676,共4页
TGF-β信号的缺失与许多组织的恶性增生有关,Smad4是该通路的重要蛋白,其缺失或突变与多种癌症相关。本研究目的主要是探讨细胞浆信息传递介质Smad4在白血病细胞中的定位及表达。分离白血病病人骨髓单个核细胞,镜下鉴定白血病细胞数量达... TGF-β信号的缺失与许多组织的恶性增生有关,Smad4是该通路的重要蛋白,其缺失或突变与多种癌症相关。本研究目的主要是探讨细胞浆信息传递介质Smad4在白血病细胞中的定位及表达。分离白血病病人骨髓单个核细胞,镜下鉴定白血病细胞数量达90%以上,应用免疫组织化学技术检测白血病细胞中Smad4蛋白的表达。结果表明Smad4蛋白主要表达于细胞核中,部分表达于胞浆中,35例白血病病人中6例急性淋巴细胞性白血病患者Smad4无表达,包括L11例,L31例,L24例;7例急性非淋巴细胞性白血病(1例M0,1例M1,2例M2a,1例M3a,1例M4b,1例M6)和1例慢性粒细胞性白血病患者白血病细胞中也无Smad4表达,其余病人白血病细胞中均表达Smad4。结论Smad4主要定位于细胞核中,在部分白血病细胞中无表达,Smad4基因或功能的改变可能与人类AML的发生有关。 展开更多
关键词 生长转化因子β SMAD4蛋白 急性白血病 白血病细胞
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RT-PCR方法检测白血病中NUP98-HOX融合基因的初步研究
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作者 张琰 李玲 +9 位作者 温丙昭 林仁勇 曹旭 王宁 哈力达.牙森 江明 温浩 卢晓梅 冯晓辉 王星 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期83-87,共5页
为了研究白血病患者体内是否有NUP98 HOXA、NUP98 HOXB、NUP98 HOXC、NUP98 HOXD融合基因 ,提取了骨髓中单个核细胞总RNA ,用甲醛变性电泳检测其完整性 ;反转录合成cDNA第一链并设计了 17对引物 ,以巢式PCR法 (nested PCR )扩增NUP98 H... 为了研究白血病患者体内是否有NUP98 HOXA、NUP98 HOXB、NUP98 HOXC、NUP98 HOXD融合基因 ,提取了骨髓中单个核细胞总RNA ,用甲醛变性电泳检测其完整性 ;反转录合成cDNA第一链并设计了 17对引物 ,以巢式PCR法 (nested PCR )扩增NUP98 HOXA融合基因 ;一步法扩增NUP98 HOXB、NUP98 HOXC和NUP98 HOXD融合基因 ,4 12bpGAPDH作为内参照引物 ,2 %琼脂糖凝胶电泳判断PCR结果。结果表明 :所提RNA完整 ,反转录后PCR扩增每个样本中均有内参照GAPDH的表达 ,但是未发现有NUP98 HOXA、NUP98 HOXB、NUP98 HOXC、NUP98 HOXD融合基因。结论 :在本研究所取新疆白血病人群中没有检测到NUP98 HOXA、NUP98 HOXB、NUP98 HOXC和NUP98 HOXD融合基因。 展开更多
关键词 NUP98-HOX融合基因 白血病 RT—PCR
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GNB3基因C825T多态同哈萨克族人群肥胖的关联分析 被引量:1
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作者 周一俭 梁鸿子 +4 位作者 王笑峰 汪师贞 林仁勇 金力 温浩 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期427-429,共3页
目的探讨鸟苷酸结合蛋白基因β3亚单位(G-proteinβ3Subunit,GNB3)第10外显子C825T多态同中国哈萨克族人群肥胖的关系。方法应用PCR技术及限制性长度多态(RFLP)技术在277例哈萨克族正常体重者,121例超重者及102例肥胖者中检测GNB3基因C8... 目的探讨鸟苷酸结合蛋白基因β3亚单位(G-proteinβ3Subunit,GNB3)第10外显子C825T多态同中国哈萨克族人群肥胖的关系。方法应用PCR技术及限制性长度多态(RFLP)技术在277例哈萨克族正常体重者,121例超重者及102例肥胖者中检测GNB3基因C825T多态性。结果GNB3基因C825T多态3种基因型分别为TT、CT及CC。其中CT、TT基因型分布频率在正常体重组、超重组及肥胖组分别为46.9%,54.5%,54.9%,23.4%,16.6%,20.6%,基因型分布在组间无显著性差异(P=0.39)。T等位基因分布在正常体重组、超重组及肥胖组分别为46.9%,43.8%,48.0%,组间也无显著性差异(P=0.63)。将正常体重及超重者按高血压及正常血压分层,发现超重及肥胖的高血压者TT基因型频率(26.2%)较正常体重的高血压者(14.7%)有增高趋势(P=0.061)。结论GNB3基因825T等位基因可能不是中国哈萨克族肥胖的主要遗传易感因子,但TT基因型可能在超重的高血压者中有一定作用,此基因在中国其他人群肥胖合并高血压中的作用有必要进行深入研究。 展开更多
关键词 基因C825T 哈萨克族 关联分析 人群 显著性差异 结合蛋白基因 正常体重 等位基因分布 高血压者 遗传易感因子 GNB3基因 肥胖的关系 PCR技术 基因型分布 基因型频率 分布频率 正常血压 超重 重组 亚单位 鸟苷酸 中国 外显子
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